HPA1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HPA1 incluyen, entre otros, OGT 2115 CAS 853929-59-6, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Actinomicina D CAS 50-76-0, Camptotequina CAS 7689-03-4 y Cisplatino CAS 15663-27-1.
Los inhibidores HPA1, abreviatura de Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis Type 1 inhibitors (inhibidores del eje hipotalámico-hipofisario-adrenal de tipo 1), pertenecen a una clase química distinta de compuestos caracterizados principalmente por su capacidad para modular el eje HPA. El eje HPA es un componente crítico del sistema neuroendocrino que desempeña un papel fundamental en la respuesta del organismo al estrés y en la regulación de diversos procesos fisiológicos. Los inhibidores HPA1 están diseñados para ejercer su influencia sobre este eje dirigiéndose a componentes moleculares específicos implicados en su funcionamiento. Estos compuestos suelen interactuar con receptores, enzimas o moléculas de señalización del eje HPA, afectando así a la secreción y regulación de hormonas clave como el cortisol, la hormona liberadora de corticotropina (CRH) y la hormona adrenocorticotrópica (ACTH).
Desde el punto de vista de su estructura química, los inhibidores del HPA1 pueden ser muy diversos y abarcar una serie de moléculas orgánicas con distintos grupos funcionales y farmacóforos. Estos compuestos se desarrollan a menudo a través de enfoques de química médica, con el objetivo de optimizar su afinidad de unión y selectividad para los objetivos específicos dentro del eje HPA. Algunos inhibidores del HPA1 pueden actuar como antagonistas, bloqueando la activación de receptores o enzimas implicados en la cascada de respuesta al estrés, mientras que otros pueden funcionar como agonistas, promoviendo vías de señalización específicas para modular la actividad del eje. El desarrollo de inhibidores de HPA1 es un campo complejo y en evolución dentro de la farmacología, y la investigación en curso busca descubrir nuevos compuestos y mecanismos de acción que puedan mejorar aún más nuestra comprensión de la regulación del estrés y sus aplicaciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
OGT 2115 | 853929-59-6 | sc-204144 | 1 mg | $96.00 | 2 | |
El OGT 2115 es un halogenuro ácido especializado caracterizado por su reactividad y selectividad en reacciones de acilación. Su estructura única permite la rápida formación de intermedios acil-enzimáticos, mejorando la cinética de reacción con nucleófilos. La presencia de átomos halógenos promueve el carácter electrofílico, facilitando interacciones moleculares específicas que pueden conducir a la formación de enlaces covalentes estables. Las propiedades físicas distintivas de este compuesto, como su capacidad para formar aductos estables, influyen aún más en su perfil de reactividad en las vías sintéticas. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Este compuesto es un análogo de la pirimidina que puede inhibir la síntesis de ADN y funcionar como agente antineoplásico. Su acción podría conducir potencialmente a una disminución de la expresión de HPA1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Como antibiótico y agente antineoplásico, se intercala en el ADN, inhibiendo la transcripción. Esta acción podría reducir la producción de ARNm del HPA1 y, en consecuencia, su expresión. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Es un inhibidor de la topoisomerasa I, lo que provoca daños en el ADN e influye potencialmente en los procesos de transcripción y traducción, afectando posiblemente a la expresión de HPA1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Este compuesto que contiene platino forma aductos de ADN, lo que provoca daños en el ADN y una posible reducción de la transcripción, afectando a proteínas como la HPA1. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Como antibiótico antraciclínico, se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, disminuyendo potencialmente la expresión de HPA1 de forma indirecta a través del daño en el ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Es un inhibidor de la topoisomerasa II, que puede provocar roturas de la cadena de ADN y afectar potencialmente a la transcripción, lo que podría influir en la expresión de HPA1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Este inhibidor de la ribonucleótido reductasa puede provocar una disminución de la síntesis de ADN, afectando potencialmente a los procesos de transcripción y traducción, incluida la expresión de HPA1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Como inhibidor de la dihidrofolato reductasa, afecta a la síntesis de nucleótidos y puede provocar una reducción de la transcripción y la traducción, afectando potencialmente al HPA1. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Este agente alquilante puede causar la reticulación del ADN, lo que conduce a daños en el ADN y, potencialmente, a la reducción de la expresión de HPA1 como efecto secundario. | ||||||