Inhibiteurs HPA1
Les inhibiteurs courants de l'HPA1 comprennent, sans s'y limiter, OGT 2115 CAS 853929-59-6, Fluorouracil CAS 51-21-8, Actinomycine D CAS 50-76-0, Camptothécine CAS 7689-03-4 et Cisplatine CAS 15663-27-1.
Les inhibiteurs HPA1, abréviation de Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis Type 1 (inhibiteurs de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien de type 1), appartiennent à une classe chimique distincte de composés principalement caractérisés par leur capacité à moduler l'axe HPA. L'axe HPA est une composante essentielle du système neuroendocrinien qui joue un rôle central dans la réponse au stress de l'organisme et dans la régulation de divers processus physiologiques. Les inhibiteurs de l'HPA1 sont conçus pour exercer leur influence sur cet axe en ciblant des composants moléculaires spécifiques impliqués dans son fonctionnement. Ces composés interagissent généralement avec des récepteurs, des enzymes ou des molécules de signalisation au sein de l'axe HPA, affectant ainsi la sécrétion et la régulation d'hormones clés telles que le cortisol, l'hormone de libération de la corticotrophine (CRH) et l'hormone adrénocorticotrope (ACTH).
En termes de structure chimique, les inhibiteurs de l'HPA1 peuvent être très divers, englobant une gamme de molécules organiques avec des groupes fonctionnels et des pharmacophores distincts. Ces composés sont souvent développés par des approches de chimie médicinale, dans le but d'optimiser leur affinité de liaison et leur sélectivité pour les cibles spécifiques de l'axe HPA. Certains inhibiteurs de l'HPA1 peuvent agir comme des antagonistes, bloquant l'activation des récepteurs ou des enzymes impliqués dans la cascade de la réponse au stress, tandis que d'autres peuvent fonctionner comme des agonistes, favorisant des voies de signalisation spécifiques pour moduler l'activité de l'axe. Le développement d'inhibiteurs de l'HPA1 est un domaine complexe et évolutif de la pharmacologie, et les recherches en cours visent à découvrir de nouveaux composés et mécanismes d'action susceptibles d'améliorer notre compréhension de la régulation du stress et de ses applications.
Items 1 to 10 of 13 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
OGT 2115 | 853929-59-6 | sc-204144 | 1 mg | $96.00 | 2 | |
L'OGT 2115 est un halogénure d'acide spécialisé qui se caractérise par sa réactivité et sa sélectivité dans les réactions d'acylation. Sa structure unique permet la formation rapide d'intermédiaires acyl-enzymes, améliorant ainsi la cinétique de réaction avec les nucléophiles. La présence d'atomes d'halogène favorise le caractère électrophile, facilitant les interactions moléculaires spécifiques qui peuvent conduire à la formation de liaisons covalentes stables. Les propriétés physiques distinctes de ce composé, telles que sa capacité à former des adduits stables, influencent également son profil de réactivité dans les voies de synthèse. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Ce composé est un analogue de la pyrimidine qui peut inhiber la synthèse de l'ADN et fonctionner comme agent antinéoplasique. Son action pourrait potentiellement conduire à une diminution de l'expression de l'HPA1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
En tant qu'antibiotique et agent antinéoplasique, il s'intercale dans l'ADN et inhibe la transcription. Cette action pourrait réduire la production d'ARNm de l'HPA1 et, par conséquent, son expression. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de la topoisomérase I, qui provoque des lésions de l'ADN et peut avoir un impact sur les processus de transcription et de traduction, ce qui pourrait affecter l'expression de l'HPA1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Ce composé contenant du platine forme des adduits à l'ADN, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et une réduction potentielle de la transcription, affectant des protéines telles que HPA1. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
En tant qu'antibiotique anthracycline, il s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, diminuant potentiellement l'expression de l'HPA1 indirectement par le biais de dommages à l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de la topoisomérase II, qui peut entraîner des ruptures de brins d'ADN et potentiellement affecter la transcription, ce qui pourrait influencer l'expression de l'HPA1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Cet inhibiteur de la ribonucléotide réductase peut entraîner une diminution de la synthèse de l'ADN, affectant potentiellement les processus de transcription et de traduction, y compris l'expression de l'HPA1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de la dihydrofolate réductase, il a un impact sur la synthèse des nucléotides et peut entraîner une réduction de la transcription et de la traduction, ce qui pourrait affecter l'HPA1. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Cet agent alkylant peut provoquer une réticulation de l'ADN, entraînant des lésions de l'ADN et une réduction potentielle de l'expression de l'HPA1 en tant qu'effet secondaire. | ||||||