Date published: 2025-9-7

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OGT 2115 (CAS 853929-59-6)

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Nomi alternativi:
(E)-2-(2-(4-(3-(4-bromophenyl)acrylamido)-3-fluorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)acetic acid
Applicazione:
OGT 2115 è un potente inibitore dell'eparanasi antiangiogenica, permeabile alle cellule e attivo per via orale, con un IC50 di 0,4 µM.
Numero CAS:
853929-59-6
Peso molecolare:
495.30
Formula molecolare:
C24H16BrFN2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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OGT 2115 inibisce l'eparanasi senza mostrare alcuna inibizione di rilievo degli isoenzimi P450 del citocromo umano. OGT 2115 mostra proprietà antiangiogeniche in vitro. OGT 2115 ha un valore IC50 di 0,4 μM. OGT 2115 è in grado di sopprimere le metastasi indotte dallo stress del reticolo endoplasmatico (ER) nelle cellule di cancro al seno. In modelli di cancro alla prostata, OGT 2115 può agire per indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali attraverso la downregulation della proteina MCL-1 (myeloid cell leukemia-1).


OGT 2115 (CAS 853929-59-6) Referenze

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  2. L'eparanasi: un bersaglio per la scoperta di farmaci nel cancro e nell'infiammazione.  |  McKenzie, EA. 2007. Br J Pharmacol. 151: 1-14. PMID: 17339837
  3. L'attivazione virale dell'eparanasi guida la patogenesi dell'Herpes Simplex Virus-1.  |  Agelidis, AM., et al. 2017. Cell Rep. 20: 439-450. PMID: 28700944
  4. La perdita vascolare indipendente dalle citochine del virus della Dengue NS1 dipende dai componenti del glicocalice endoteliale.  |  Glasner, DR., et al. 2017. PLoS Pathog. 13: e1006673. PMID: 29121099
  5. Farmaci anti-angiogenici: agenti antitumorali diretti con meccanismi d'azione mitocondriale.  |  Quayle, LA., et al. 2017. Oncotarget. 8: 88670-88688. PMID: 29179466
  6. Il fattore di inibizione della migrazione dei macrofagi è fondamentale per la degradazione del glicocalice endoteliale e l'iperpermeabilità indotta dalla dengue NS1.  |  Chen, HR., et al. 2018. PLoS Pathog. 14: e1007033. PMID: 29702687
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  10. Terapie attuali ed emergenti per le infezioni oculari da Herpes Simplex Virus Type-1.  |  Koganti, R., et al. 2019. Microorganisms. 7: PMID: 31658632
  11. L'induzione di eparanasi tramite IL-10 è correlata a un'elevata infiltrazione di macrofagi associati al tumore di tipo M2 CD163+ nei carcinomi mammari infiammatori.  |  El-Nadi, M., et al. 2020. Matrix Biol Plus. 6-7: 100030. PMID: 33543027
  12. Un λ-Oligocarragenano marino inibisce la capacità migratoria e invasiva delle cellule di cancro al seno umano MDA-MB-231 attraverso azioni sul metabolismo delle eparanasi e sull'asse MMP-14/MMP-2.  |  Cousin, R., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34677445
  13. Ruoli opposti di IGFBP-3 ed eparanasi nella regolazione della sopravvivenza delle cellule di cancro al polmone A549.  |  Al Khashali, H., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36428962
  14. La fisiopatologia della reinfezione da HSV-1 esogeno è guidata dalla disfunzione dell'eparanasi.  |  Suryawanshi, RK., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadf3977. PMID: 37115924

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