Glutamatergics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
El ácido D(-)-2-amino-5-fosfonovalérico (D-AP5) es un antagonista selectivo de los receptores NMDA, cruciales en la mediación de la neurotransmisión excitatoria. Su capacidad única para unirse al sitio de glicina del receptor interrumpe la afluencia de iones de calcio, lo que influye en la plasticidad sináptica y las vías de señalización neuronal. El D-AP5 presenta una cinética de inhibición competitiva distinta, lo que permite una modulación precisa de la actividad glutamatérgica. Esta especificidad ayuda a dilucidar el papel del glutamato en diversos procesos neurofisiológicos. | ||||||
(+)-MK 801 maleate | 77086-22-7 | sc-203137 sc-203137A sc-203137B sc-203137C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $100.00 $350.00 $510.00 $1015.00 | ||
El maleato de (+)-MK 801 es un potente antagonista no competitivo de los receptores NMDA, conocido por su elevada afinidad y rápida cinética de unión. Bloquea eficazmente el canal iónico asociado a estos receptores, impidiendo el flujo de iones de calcio y sodio, que es crítico para la neurotransmisión excitatoria. La interacción única de este compuesto con el receptor altera la dinámica de la señalización sináptica, lo que permite comprender mejor las vías glutamatérgicas y su papel en la neuroplasticidad y la excitotoxicidad. | ||||||
MNI-caged-L-glutamate | 295325-62-1 | sc-361257 sc-361257A | 10 mg 50 mg | $235.00 $860.00 | ||
El L-glutamato enjaulado en MNI es un compuesto fotoactivable que constituye una herramienta versátil para el estudio de la señalización glutamatérgica. Al exponerse a la luz, experimenta un rápido cambio conformacional, liberando L-glutamato y permitiendo un control temporal preciso de la liberación del neurotransmisor. Esta propiedad única permite a los investigadores estudiar las respuestas sinápticas y la excitabilidad neuronal con alta resolución espacial, arrojando luz sobre la dinámica de la plasticidad sináptica y la función de los circuitos neuronales. | ||||||
NBQX disodium salt | 479347-86-9 | sc-222048 sc-222048A | 5 mg 25 mg | $113.00 $420.00 | 5 | |
La sal disódica de NBQX es un potente antagonista de los receptores AMPA, que inhibe selectivamente la neurotransmisión excitatoria mediada por el glutamato. Su estructura única permite una unión de alta afinidad al dominio de unión al ligando del receptor, bloqueando eficazmente el flujo de iones y alterando las vías de señalización sináptica. Este compuesto presenta una cinética rápida, lo que facilita los estudios sobre la dinámica de la transmisión sináptica y la desensibilización del receptor, aportando conocimientos sobre los mecanismos de la excitotoxicidad y la neuroplasticidad. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
El clorhidrato de memantina actúa como antagonista no competitivo de los receptores NMDA, modulando la actividad glutamatérgica. Su perfil de unión único le permite estabilizar la conformación del receptor, reduciendo la entrada excesiva de calcio y preservando al mismo tiempo la transmisión sináptica normal. Esta interacción selectiva influye en las cascadas de señalización posteriores, afectando a la excitabilidad y plasticidad neuronales. Las propiedades cinéticas del compuesto le permiten equilibrar eficazmente la neurotransmisión excitatoria, contribuyendo a la comprensión de la modulación sináptica. | ||||||
Ibotenic acid | 2552-55-8 | sc-200449 sc-200449A | 1 mg 5 mg | $118.00 $412.00 | 1 | |
El ácido iboténico actúa como un potente agonista de los receptores de glutamato, en particular de los subtipos NMDA y AMPA, facilitando la neurotransmisión excitatoria. Su similitud estructural con el glutamato le permite imitar a este neurotransmisor, estableciendo enlaces de hidrógeno específicos e interacciones iónicas que potencian la activación del receptor. Este compuesto presenta una cinética única, promoviendo la rápida desensibilización del receptor, lo que influye en la plasticidad sináptica y en las vías de señalización neuronal, configurando así la dinámica de la red excitatoria. | ||||||
CNQX disodium salt | 479347-85-8 | sc-203003B sc-203003 sc-203003A sc-203003C sc-203003D sc-203003E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $53.00 $73.00 $123.00 $259.00 $485.00 $918.00 | 5 | |
La sal disódica CNQX es un antagonista selectivo de los receptores AMPA y kainato, cruciales para modular la neurotransmisión excitatoria. Su estructura única le permite bloquear eficazmente la unión del glutamato, interrumpiendo el flujo de iones y alterando las respuestas sinápticas. El compuesto presenta una cinética rápida, que conduce a una rápida inhibición del receptor, lo que puede afectar significativamente a la excitabilidad neuronal y a la plasticidad sináptica. Esta modulación de las vías de señalización glutamatérgica pone de relieve su papel en el ajuste de la comunicación neuronal. | ||||||
D-Aspartic acid | 1783-96-6 | sc-202562 | 1 g | $30.00 | ||
El ácido D-aspártico es un neurotransmisor excitador clave que influye en la transmisión sináptica a través de su interacción con los receptores NMDA. Su estereoquímica única permite una unión específica, aumentando la afluencia de calcio y promoviendo la señalización neuronal. El compuesto participa en la regulación de las funciones neuroendocrinas, influyendo en la liberación de hormonas. Además, su papel en la modulación de la plasticidad sináptica subraya su importancia en los procesos de aprendizaje y memoria, mostrando su influencia dinámica en las redes neuronales. | ||||||
Piracetam | 7491-74-9 | sc-204196 sc-204196A | 5 g 25 g | $39.00 $67.00 | ||
El piracetam es un potenciador cognitivo que modula la actividad glutamatérgica influyendo en las vías de los receptores AMPA y NMDA. Su estructura única facilita el aumento de la eficiencia sináptica y promueve la neuroplasticidad. Al potenciar la liberación de neurotransmisores, favorece una mejor comunicación entre las neuronas. El piracetam también exhibe propiedades neuroprotectoras, estabilizando potencialmente las membranas celulares y reduciendo el estrés oxidativo, contribuyendo así a la salud y resistencia neuronal en general. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
El ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) es un potente agonista de los receptores NMDA que desempeña un papel crucial en la plasticidad sináptica y la función de la memoria. Su estructura única permite la unión selectiva al sitio de glutamato del receptor, facilitando la afluencia de iones de calcio, que es vital para la señalización neuronal. La interacción del NMDA con coagonistas como la glicina aumenta su eficacia, mientras que su participación en diversas cascadas de señalización subraya su importancia en la neurotransmisión excitatoria y el desarrollo neuronal. | ||||||