Los activadores del GHS-R1 engloban un grupo diverso de compuestos químicos que influyen indirectamente en la actividad del Receptor 1 del Secretagogo de la Hormona del Crecimiento a través de diversos mecanismos. Estos activadores modulan componentes clave de las vías de señalización que se encuentran aguas arriba o asociadas al GHS-R1. Por ejemplo, compuestos como la forskolina, el PMA y la cafeína actúan a través de las vías de señalización del AMPc y la PKC, que podrían estimular indirectamente la actividad del GHS-R1, potenciando la secreción de la hormona del crecimiento. Además, los compuestos que influyen en las vías metabólicas y el estado energético celular, como la metformina, la capsaicina, el cloruro de litio, la nicotina y la pioglitazona, también desempeñan un papel importante en la modulación de la actividad de GHS-R1. Al dirigirse a estas vías, estos activadores pueden influir indirectamente en los procesos celulares gobernados por GHS-R1, incluyendo la regulación del apetito, el metabolismo energético y la liberación de la hormona del crecimiento. Además, los compuestos que modulan varias vías de señalización, como el EGCG y la curcumina, contribuyen a la modulación indirecta de la actividad de GHS-R1.
En resumen, los activadores de GHS-R1 representan un amplio espectro de sustancias químicas que actúan modulando indirectamente las vías de señalización asociadas a GHS-R1. Sus mecanismos de acción reflejan la intrincada regulación de los procesos mediados por el receptor y ponen de relieve vías para influir en procesos fisiológicos y metabólicos clave regidos por el SGA-R1. Entender el papel de estos activadores permite comprender mejor la regulación de GHS-R1.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P | 96736-12-8 | sc-361166 | 1 mg | $94.00 | 1 | |
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-La sustancia P actúa como un potente agonista del receptor GHS-R1, caracterizado por su capacidad para inducir cambios conformacionales que potencian la activación del receptor. Su secuencia peptídica única facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, promoviendo una robusta cascada de señalización. La integridad estructural del compuesto permite una activación prolongada del receptor, influyendo en diversas vías intracelulares y modulando las respuestas fisiológicas con notable precisión. | ||||||
L-692,585 | 145455-35-2 | sc-204043 | 10 mg | $245.00 | 1 | |
El L-692,585 es un agonista selectivo del receptor GHS-R1 que presenta una dinámica de unión única que estabiliza la conformación activa del receptor. Su arquitectura molecular distintiva permite interacciones electrostáticas y contactos hidrofóbicos específicos, aumentando la afinidad del receptor. El perfil cinético del compuesto revela una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que facilita una señalización sostenida. Este comportamiento subraya su potencial para modular las vías posteriores con gran especificidad y eficacia. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc en las células. El AMPc elevado puede estimular indirectamente la actividad de la GHS-R1 al aumentar la capacidad de respuesta general de las células, incrementando potencialmente la secreción de GH. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede modular la señalización de GHS-R1 indirectamente alterando la conformación del receptor o sus proteínas G asociadas, aumentando potencialmente la liberación de GH. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La cafeína, como inhibidor de la fosfodiesterasa, aumenta el AMPc impidiendo su descomposición. Esta elevación del AMPc podría potenciar la señalización de GHS-R1, promoviendo indirectamente la liberación de GH. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina activa los canales TRPV1, lo que puede provocar respuestas celulares que activen indirectamente la actividad de GHS-R1, influyendo posiblemente en la regulación del apetito. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazona, un agonista de PPAR-γ, modula el metabolismo lipídico y la sensibilidad a la insulina, lo que podría activar indirectamente la actividad de GHS-R1, en particular en la regulación metabólica. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG, uno de los principales componentes del té verde, puede modular varias vías de señalización, activando potencialmente la actividad de GHS-R1 de forma indirecta, en particular en los procesos metabólicos. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina modula varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la inflamación y el metabolismo, que podrían activar indirectamente la señalización de GHS-R1. |