C6orf167 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C6orf167 incluyen, entre otros, Hidroxiurea CAS 127-07-1, Camptotequina CAS 7689-03-4, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina CAS 147-94-4 y Olaparib CAS 763113-22-0.
Los inhibidores de C6orf167 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar con la proteína codificada por el gen humano C6orf167, también conocida como MICAL3 (molécula que interactúa con la proteína CasL 3). El nombre C6orf167 procede de su caracterización inicial como marco abierto de lectura (ORF) en el cromosoma 6. Se sabe que las proteínas de la familia MICAL son flavoenzimas multidominio, lo que significa que tienen la capacidad de catalizar reacciones de oxidación-reducción (redox) utilizando dinucleótido de flavina adenina (FAD) como cofactor. La función biológica precisa de C6orf167 es compleja y polifacética, e implica la regulación de la dinámica del citoesqueleto. Esto incluye su influencia en el desmontaje del filamento de actina y las interacciones con otras proteínas que son cruciales para el mantenimiento de diversas funciones celulares.
Los inhibidores dirigidos a C6orf167 son agentes químicos que se han desarrollado para unirse específicamente a esta proteína y modular su actividad. El diseño de estos compuestos suele basarse en el conocimiento de la estructura del enzima y de los sitios activos esenciales para su función enzimática. Al unirse a la proteína MICAL3, estos inhibidores pueden afectar a la capacidad de la proteína para interactuar con sus sustratos o con otras proteínas de la célula. El desarrollo de inhibidores a menudo implica el uso de técnicas de cribado de alto rendimiento para identificar moléculas potenciales que demuestren una alta afinidad por la proteína diana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $78.00 $260.00 | 18 | |
La hidroxiurea puede inhibir la síntesis de ADN y podría alterar los procesos en los que C6orf167 desempeña un papel en la reparación del ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
Al inhibir la enzima del ADN topoisomerasa I, la camptotecina puede influir en la dinámica del ADN y afectar indirectamente a la funcionalidad de C6orf167. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
El etopósido se dirige a la topoisomerasa II. La topología alterada del ADN podría interferir con las funciones que desempeña C6orf167 en la reparación del ADN. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $150.00 $263.00 $518.00 $731.00 $1461.00 | 1 | |
La 1-β-D-rabinofuranosilcitosina interrumpe la síntesis de ADN. Esta alteración podría influir indirectamente en los procesos en los que funciona el C6orf167. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
Olaparib es un inhibidor de PARP. Aunque no se dirige directamente a MMS22L, la inhibición de PARP puede modular las vías de reparación del ADN en las que podría estar implicado C6orf167. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $285.00 | 8 | |
La mitoxantrona se intercala en el ADN. Esta intercalación podría alterar indirectamente los procesos en los que interviene C6orf167. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $176.00 $426.00 | 43 | |
Al intercalar el ADN y afectar a la topoisomerasa II, la doxorrubicina podría influir potencialmente en la funcionalidad de C6orf167. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Como análogo nucleósido, la gemcitabina puede interferir en los procesos de replicación del ADN, lo que podría afectar a las funciones de C6orf167. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $210.00 $624.00 $1040.00 $2913.00 | 38 | |
La bleomicina provoca roturas en el ADN. La inducción de tales daños podría sobrecargar o competir con las vías en las que participa C6orf167. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $84.00 $306.00 $1104.00 | 30 | |
La afidicolina es un inhibidor de la ADN polimerasa. Podría afectar indirectamente a la funcionalidad de C6orf167 al detener la replicación. | ||||||