C4orf37 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C4orf37 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de C4orf37 comprenden una clase química diversa diseñada para interrumpir las vías críticas implicadas en la activación de C4orf37. Estos inhibidores ejercen sus efectos dirigiéndose selectivamente a componentes clave de las cascadas de señalización, impidiendo la activación adecuada de C4orf37. Por ejemplo, compuestos como Rapamycin y PI-103 interfieren con mTOR y PI3-kinasas, respectivamente, obstaculizando los eventos de señalización aguas abajo esenciales para la función de C4orf37. El LY294002 compite con el ATP en la unión a las PI3-cinasas, interrumpiendo la vía PI3K/AKT, crucial para la activación del C4orf37. Además, inhibidores como el SB431542 bloquean selectivamente el receptor TGF-β tipo I, afectando a la vía SMAD2/3, crucial para la activación de C4orf37. Esta clase química proporciona una caja de herramientas de compuestos, cada uno con un mecanismo de acción único, que ofrece a los investigadores opciones versátiles para estudiar y manipular los procesos celulares relacionados con C4orf37.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, también conocida como sirolimus, inhibe el C4orf37 al unirse a la proteína FKBP12 e interrumpir la formación del complejo mTOR, impidiendo la señalización descendente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe C4orf37 dirigiéndose a PI3-kinasas, interrumpiendo la vía PI3K/AKT crucial para la activación de C4orf37. Compite con el ATP en la unión a la subunidad catalítica de PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe el C4orf37 mediante el bloqueo de la vía MEK1/2. Impide la activación de ERK1/2, obstaculizando los eventos de señalización corriente abajo necesarios para la función de C4orf37. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin inhibe C4orf37 dirigiéndose a las PI3-kinasas, uniéndose irreversiblemente a su subunidad catalítica e interrumpiendo la vía de señalización PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB202190 inhibe C4orf37 dirigiéndose a p38 MAPK, impidiendo su activación. Esta alteración interfiere con la señalización descendente necesaria para la función de C4orf37. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 inhibe C4orf37 bloqueando selectivamente el receptor TGF-β tipo I, inhibiendo la vía SMAD2/3 aguas abajo crítica para la activación de C4orf37. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe C4orf37 mediante la inhibición de la vía JNK. Interfiere con la fosforilación de c-Jun, una diana corriente abajo, interrumpiendo la señalización necesaria para C4orf37. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inhibe C4orf37 inhibiendo selectivamente MEK1, interrumpiendo la activación de ERK1/2, esencial para los eventos de señalización corriente abajo que apoyan la función de C4orf37. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
El PI-103 inhibe el C4orf37 dirigiéndose tanto a las PI3-cinasas como a la mTOR. Interrumpe la cascada de señalización PI3K/AKT/mTOR, crítica para la función de C4orf37, en múltiples puntos. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 inhibe el C4orf37 bloqueando selectivamente el receptor del FGF, interrumpiendo las vías de señalización del FGF que intervienen en la activación del C4orf37. | ||||||