Los inhibidores químicos de la Atasa se dirigen a la vía de síntesis de las purinas para lograr la inhibición funcional. El metotrexato, un inhibidor de la dihidrofolato reductasa, inhibe indirectamente la Atasa al limitar la producción de nucleótidos de purina, que son sustratos esenciales para la función enzimática de la Atasa. El ácido micofenólico y la ribavirina, ambos inhibidores de la inosina monofosfato deshidrogenasa, reducen aún más la reserva de nucleótidos de guanosina, limitando así la disponibilidad de sustratos para la Atasa. Los análogos de purina como la 6-mercaptopurina y la 6-tioguanina compiten con los sustratos naturales por el sitio activo de la Atasa, impidiendo así que la enzima desempeñe su función en la biosíntesis de nucleótidos. La azatioprina, metabolizada en 6-mercaptopurina, emplea una estrategia similar para impedir la Atasa compitiendo con sustratos de purina.
Se sabe que la clofarabina y la fludarabina, análogos de los nucleótidos, inhiben las enzimas del metabolismo de los nucleótidos, lo que da lugar a una reserva reducida de nucleótidos, que limita indirectamente la funcionalidad de la Atasa debido a la falta de sustratos. La cladribina, otro análogo de las purinas, interfiere en el metabolismo de los ácidos nucleicos, lo que provoca una disminución de la reserva de nucleótidos que limita indirectamente la acción de Atase. La tiazofurina reduce la síntesis de purinas mediante la inhibición de la inosina monofosfato deshidrogenasa, que a su vez limita los sustratos necesarios para la actividad de Atase. El aciclovir, reconocido principalmente por sus propiedades antivirales, es un análogo de la guanina que compite con los nucleótidos de guanina, y su incorporación puede disminuir inadvertidamente el conjunto de sustratos necesarios para la Atasa. La didanosina, un análogo de la adenosina, al fosforilarse e incorporarse al ADN, puede interrumpir la síntesis de ADN, lo que conduce indirectamente a una menor demanda de los nucleótidos sintetizados por la Atasa, obstaculizando así la función de la enzima dentro de la célula.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa que puede inhibir indirectamente la Atasa al reducir la disponibilidad de nucleótidos de purina, que son sustratos necesarios para la actividad enzimática de la Atasa en la biosíntesis de nucleótidos. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca un agotamiento de los nucleótidos de guanosina. Esta reducción de nucleótidos de guanosina puede inhibir funcionalmente la Atasa al limitar el conjunto de sustratos necesarios para su actividad en la síntesis de purinas. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-mercaptopurina es un análogo de las purinas que inhibe varias enzimas implicadas en la síntesis de purinas. Al incorporarse a las vías de los nucleótidos, puede inhibir indirectamente la Atasa al competir con los sustratos naturales por el sitio activo de la enzima. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-tioguanina actúa de forma similar a la 6-mercaptopurina, al ser un análogo de la purina. Compite con los nucleótidos de purina y puede inhibir indirectamente la Atasa al interferir con la unión de su sustrato natural y su posterior acción enzimática. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
La azatioprina es un pro-fármaco que se convierte en 6-mercaptopurina en el organismo. Puede inhibir indirectamente la Atasa actuando a través de su metabolito, que compite con los sustratos naturales de purina por la actividad de la Atasa. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de nucleósido que inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa. Al reducir la síntesis de nucleótidos de guanosina, inhibe indirectamente la Atasa al disminuir el conjunto de sustratos necesarios para su función en la biosíntesis de nucleótidos de purina. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
La clofarabina es un análogo nucleósido de la purina que puede inhibir la ribonucleótido reductasa y otras enzimas implicadas en el metabolismo de los nucleótidos. Su acción puede conducir a una reducción de las reservas de nucleótidos, inhibiendo indirectamente la Atasa por limitación del sustrato. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabina, un análogo de nucleótido, puede incorporarse al ADN e interferir en la síntesis de ADN. Esto puede inhibir indirectamente la Atasa a través de la inhibición por retroalimentación, ya que la interrupción de la síntesis de ADN puede conducir a una menor demanda de los nucleótidos que la Atasa ayuda a sintetizar. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La cladribina es un análogo de la purina que altera el metabolismo de los ácidos nucleicos y puede causar un agotamiento de la reserva de nucleótidos. Este agotamiento inhibe indirectamente la Atasa al reducir la disponibilidad de sus sustratos. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
La tiazofurina es un inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que puede provocar una reducción de la síntesis de purinas. Esta reducción puede inhibir funcionalmente la Atasa al disminuir la disponibilidad de los ribonucleótidos de purina necesarios para su actividad. |