ZNFX1 Inhibitoren
Gängige ZNFX1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, DRB CAS 53-85-0, NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 CAS 749886-87-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Hemmstoffe von ZNFX1 nutzen verschiedene molekulare Mechanismen, um die Funktion des Proteins in zellulären Prozessen zu behindern. Staurosporin wirkt als allgemeiner Proteinkinase-Inhibitor, der auf die enzymatische Aktivität abzielt, die für die Phosphorylierungsvorgänge wichtig ist, auf die sich ZNFX1 verlässt, um seine Rolle bei der antiviralen Reaktion zu erfüllen. Diese Breitspektrumhemmung kann mehrere kinaseabhängige Signalwege unterbrechen und damit die Fähigkeit von ZNFX1, seine Wirkung zu vermitteln, einschränken. In ähnlicher Weise wirkt Chelerythrin spezifisch auf die Proteinkinase C (PKC), die Teil der Signalkaskade ist, an der ZNFX1 möglicherweise beteiligt ist. Durch Hemmung der PKC unterbricht Chelerythrin die Phosphorylierung, die für die ordnungsgemäße Funktion von ZNFX1 als Reaktion auf zelluläre Stimuli erforderlich ist. Darüber hinaus führen die Hemmung der NF-kB-Signalübertragung durch JSH-23 und die irreversible Hemmung von IKK durch BAY 11-7082 zu einer unterdrückten Expression von immunreagierenden Genen, die ZNFX1 wahrscheinlich beeinflusst, wodurch die Rolle von ZNFX1 in diesen Signalwegen direkt beeinflusst wird.
Darüber hinaus zielen mehrere Inhibitoren auf Schlüsselkomponenten von Transkriptions- und Signalwegen ab, die der ZNFX1-Funktion vorgeschaltet sind. DRB hemmt die Wirkung der RNA-Polymerase II und verhindert dadurch die Produktion der für die ZNFX1-Synthese erforderlichen mRNA. LY294002 und Wortmannin hemmen beide den PI3K/AKT-Signalweg, einen entscheidenden Kanal für die Weiterleitung von Signalen, die für die Beteiligung von ZNFX1 an antiviralen Reaktionen entscheidend sind. PD98059, U0126, SB203580 und SP600125 sind spezifische Inhibitoren der MAPK-Wegkomponenten MEK, p38 MAP Kinase bzw. JNK. Diese Inhibitoren blockieren gemeinsam die Aktivierung von ERK, p38 und JNK, die eine wesentliche Rolle bei der Vermittlung von Stressreaktionen spielen, einschließlich derjenigen auf Virusinfektionen, bei denen ZNFX1 bekanntermaßen eine Rolle spielt. Indem sie die Aktivierung dieser Kinasen verhindern, behindern diese Chemikalien wirksam die Signaltransduktion, die es ZNFX1 ermöglicht, an der Steuerung zellulärer Stressreaktionen teilzunehmen. Schließlich hemmt Rapamycin mTOR, einen zentralen Akteur in den Zellwachstums- und Stressreaktionswegen, was wiederum die Beteiligung von ZNFX1 an diesen Prozessen einschränken kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. ZNFX1 spielt eine Rolle bei der antiviralen Reaktion, die häufig Signaltransduktionswege umfasst, die von der Proteinkinaseaktivität abhängig sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Staurosporin die zelluläre Signalübertragung hemmen, die erforderlich ist, damit ZNFX1 seine Funktion bei der antiviralen Reaktion ausüben kann. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB hemmt die RNA-Polymerase II, die für die Transkription von mRNA für Proteine wie ZNFX1 von entscheidender Bedeutung ist. Obwohl ZNFX1 nicht direkt gehemmt wird, verhindert die Hemmung der RNA-Polymerase II die Transkription der mRNA, die für die Funktion von ZNFX1 unerlässlich ist. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23 ist ein Inhibitor der NF-kB-Signalübertragung. ZNFX1 ist an der Modulation der Immunantwort beteiligt, bei der NF-kB eine entscheidende Rolle spielt. Durch die Hemmung von NF-kB kann die Expression von immunreaktiven Genen unterdrückt werden, die ZNFX1 beeinflussen könnte. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt IKK irreversibel, was zu einer Hemmung der NF-kB-Aktivierung führt. Da ZNFX1 an Immunantwortwegen beteiligt ist, kann diese Hemmung die Funktion des Wegs behindern und dadurch die Rolle von ZNFX1 in diesen Wegen hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht, einen Signalweg, der die antivirale Reaktion regulieren kann, an der ZNFX1 beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann daher die Funktion von ZNFX1 hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, der die Aktivierung der ERK-MAP-Kinase verhindert. Da ZNFX1 an der zellulären Reaktion auf eine Virusinfektion beteiligt ist, kann die Blockierung des MEK/ERK-Signalwegs die Funktion von ZNFX1 bei dieser Reaktion hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Stressreaktionen in Zellen beteiligt ist, einschließlich solcher auf Virusinfektionen, bei denen ZNFX1 eine Rolle spielt. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann die Funktion von ZNFX1 hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. ZNFX1, das an der zellulären Reaktion auf Stress und Infektionen beteiligt ist, würde durch die Blockierung der JNK-Aktivität in seiner Funktion gehemmt werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der zu einer nachgeschalteten Hemmung der ERK-Aktivierung führt. Da ZNFX1 in zellulären Signalwegen agiert, die die ERK-Signalübertragung beinhalten, würde eine Hemmung von MEK1/2 die Funktion von ZNFX1 hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg hemmen kann. Auf diese Weise kann er die Signalprozesse hemmen, die für die Funktion von ZNFX1 in der zellulären antiviralen Reaktion erforderlich sind. | ||||||