ZNF84 Inhibitoren
Gängige ZNF84 Inhibitors sind unter underem Chelerythrine CAS 34316-15-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Hemmstoffe von ZNF84 nutzen verschiedene Mechanismen, um die Funktion des Proteins zu beeinträchtigen. Chelerythrin und Bisindolylmaleimid I greifen das Protein indirekt an, indem sie die Proteinkinase C (PKC) hemmen, die für die Phosphorylierungsprozesse wichtig ist, die ZNF84 aktivieren oder seine DNA-Bindungsaktivität modulieren können. In ähnlicher Weise sind PD98059 und U0126 beides Inhibitoren von MEK, einer vorgelagerten Kinase im MAPK/ERK-Signalweg, einem Signalweg, der die Aktivität von ZNF84 durch Phosphorylierung regulieren kann. Indem sie MEK hemmen, verhindern diese Chemikalien die Aktivierung von ERK, die für die Aktivität von ZNF84 notwendig sein könnte. LY294002 und Wortmannin entfalten ihre Wirkung durch Hemmung von PI3K, einer Kinase, die am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K führt zu einer verringerten Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele, die für die Aktivierung und Funktion von ZNF84 entscheidend sein können.
Darüber hinaus hemmen SB203580 und SP600125 spezifisch die p38-MAP-Kinase bzw. JNK, die beide Schlüsselkomponenten der MAPK-Signalwege sind. Die Hemmung dieser Kinasen unterbricht ihre jeweiligen Signalwege und die Phosphorylierung von Substraten, die für die Regulierung und Funktion von ZNF84 wesentlich sein könnten. An der epigenetischen Front beeinflussen Trichostatin A und C646 die Struktur und Zugänglichkeit von Chromatin. Trichostatin A, ein Histondeacetylase-Inhibitor, verändert die Chromatinlandschaft und beeinträchtigt möglicherweise die Fähigkeit von ZNF84, DNA zu binden. C646 kann durch Hemmung der Histon-Acetyltransferase p300 die Acetylierung verhindern, die für die Interaktion von ZNF84 mit Chromatin notwendig sein könnte. Schließlich verändern RG108 und 5-Azacytidin den Methylierungsstatus der DNA. RG108 hemmt DNA-Methyltransferasen und stört damit möglicherweise die Interaktion von ZNF84 mit methylierter DNA, während 5-Azacytidin in DNA und RNA eingebaut wird, was sich auf die Methylierungsmuster auswirkt und möglicherweise die DNA-Bindungsaffinität von ZNF84 beeinflusst. Jede dieser Chemikalien kann durch ihre spezifischen Zielwechselwirkungen zu einer funktionellen Hemmung von ZNF84 führen, indem sie die erforderlichen posttranslationalen Modifikationen oder den Chromatinkontext, in dem ZNF84 wirkt, moduliert.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Es ist bekannt, dass Chelerythrin die Proteinkinase C (PKC) hemmt. ZNF84, ein Zinkfingerprotein, benötigt möglicherweise eine PKC-vermittelte Phosphorylierung für seine DNA-Bindungsaktivität, sodass Chelerythrin ZNF84 hemmt, indem es PKC hemmt, das für die Funktion von ZNF84 notwendig ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 wirkt als Inhibitor von MEK, das wiederum Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Der MAPK/ERK-Signalweg kann die Aktivität von ZNF84 regulieren, und die Hemmung durch PD98059 würde solche regulatorischen Phosphorylierungen verhindern, was zu einer funktionellen Hemmung von ZNF84 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Die PI3K/Akt-Signalübertragung kann an der funktionalen Regulierung von Transkriptionsfaktoren beteiligt sein. Durch die Hemmung von PI3K könnte LY294002 zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Zielen führen, die für die Funktion von ZNF84 erforderlich sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Schlüsselenzymen im MAPK/ERK-Signalweg, die an der Phosphorylierung und Regulierung von ZNF84 beteiligt sein können. Eine Hemmung durch U0126 würde die Aktivierung von ZNF84 über diesen Signalweg verhindern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt speziell die p38-MAP-Kinase, die am stressaktivierten MAPK-Signalweg beteiligt ist. p38-MAPK könnte an der Regulierung der Aktivität oder Stabilität von ZNF84 beteiligt sein, und eine Hemmung durch SB203580 würde die funktionelle Rolle von ZNF84 stören. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, das Teil der MAPK-Signalwege ist. JNK kann Substrate phosphorylieren, die mit ZNF84 interagieren oder es regulieren, und die Hemmung von JNK durch SP600125 würde diese regulatorischen Interaktionen behindern und dadurch die Funktion von ZNF84 hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K könnte es die nachgeschaltete Signalübertragung stören, die für den Phosphorylierungszustand und die Funktion von ZNF84 entscheidend sein könnte, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Während es in erster Linie die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflusst, könnten die daraus resultierenden Veränderungen im Chromatin die DNA-Bindungskapazität von ZNF84 hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung seiner regulatorischen Aktivitäten führt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Obwohl es ZNF84 nicht direkt hemmt, kann es den Methylierungsstatus der DNA verändern, wodurch möglicherweise die Interaktion von ZNF84 mit seinen methylierten DNA-Zielen gestört und seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein kompetitiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase p300. Durch die Hemmung von p300 könnte es die Acetylierung von Histonen verhindern, die für den Zugang von ZNF84 zur DNA und deren Bindung erforderlich ist, und somit ZNF84 funktionell hemmen. | ||||||