ZNF84 的化学抑制剂利用各种机制阻碍该蛋白的功能。Chelerythrine和Bisindolylmaleimide I通过抑制蛋白激酶C (PKC)间接靶向该蛋白,PKC对磷酸化过程至关重要,而磷酸化过程可能会激活ZNF84或调节其DNA结合活性。同样,PD98059 和 U0126 都是 MEK 的抑制剂,MEK 是 MAPK/ERK 通路的上游激酶,而 MAPK/ERK 通路可通过磷酸化调节 ZNF84 的活性。通过抑制 MEK,这些化学物质可以阻止 ERK 的活化,而 ERK 可能是 ZNF84 活性所必需的。LY294002 和 Wortmannin 通过抑制参与 PI3K/Akt 信号通路的激酶 PI3K 发挥作用。抑制 PI3K 会导致下游靶标的磷酸化减少,而磷酸化对 ZNF84 的活化和功能至关重要。
此外,SB203580 和 SP600125 还能分别特异性抑制 p38 MAP 激酶和 JNK,这两种激酶都是 MAPK 信号通路的关键成分。抑制这些激酶会破坏它们各自的通路和底物的磷酸化,而这些底物可能对 ZNF84 的调节和功能至关重要。在表观遗传学方面,Trichostatin A 和 C646 会影响染色质的结构和可及性。Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它能改变染色质的结构,从而可能影响 ZNF84 与 DNA 结合的能力。C646 通过抑制组蛋白乙酰转移酶 p300,可以阻止 ZNF84 与染色质相互作用所必需的乙酰化。最后,RG108 和 5-Azacytidine 可改变 DNA 甲基化状态。RG108 可抑制 DNA 甲基转移酶,可能会破坏 ZNF84 与甲基化 DNA 的相互作用,而 5-Azacytidine 则会结合到 DNA 和 RNA 中,影响甲基化模式,并可能影响 ZNF84 的 DNA 结合亲和力。这些化学物质通过其特定的靶向相互作用,可以通过调节必要的翻译后修饰或 ZNF84 运行的染色质环境,导致 ZNF84 的功能抑制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
车前红素已知可抑制蛋白激酶C(PKC)。锌指蛋白ZNF84可能需要PKC介导的磷酸化才能发挥其DNA结合活性,因此车前红素通过抑制PKC来抑制ZNF84,而PKC是ZNF84发挥功能所必需的。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059可抑制MEK,而MEK是MAPK/ERK通路的一部分。MAPK/ERK通路可调节ZNF84的活性,而PD98059的抑制作用可阻止这种调节性磷酸化,从而对ZNF84的功能产生抑制作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。PI3K/Akt信号传导可能参与转录因子的功能调节。通过抑制PI3K,LY294002可导致ZNF84功能所需的下游靶标的磷酸化减少和激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂,MEK1/2是MAPK/ERK通路中的关键酶,可能参与ZNF84的磷酸化与调节。U0126的抑制作用将阻止ZNF84通过该通路激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580可特异性抑制p38 MAP激酶,后者参与应激激活的MAPK通路。p38 MAP激酶可能与ZNF84的活性或稳定性调节有关,而SB203580的抑制作用会破坏ZNF84的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125抑制JNK,后者是MAPK信号通路的一部分。JNK可能磷酸化与ZNF84相互作用或调节ZNF84的底物,用SP600125抑制JNK会阻碍这些调节相互作用,从而抑制ZNF84的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效PI3K抑制剂。通过抑制PI3K,它可以破坏下游信号传导,而下游信号传导对于ZNF84的磷酸化状态和功能至关重要,从而导致其功能被抑制。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。虽然它主要影响染色质结构和基因表达,但染色质的变化会抑制ZNF84的DNA结合能力,从而抑制其调节功能。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。它虽然不能直接抑制 ZNF84,但可以改变 DNA 的甲基化状态,从而可能破坏 ZNF84 与其甲基化 DNA 靶点的相互作用,抑制其功能。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646是组蛋白乙酰转移酶p300的竞争性抑制剂。通过抑制p300,它可以阻止ZNF84接触和结合DNA所需的组蛋白乙酰化,从而在功能上抑制ZNF84。 |