Gli inibitori chimici di ZNF84 utilizzano diversi meccanismi per ostacolare la funzione della proteina. Chelerythrine e Bisindolylmaleimide I colpiscono la proteina indirettamente, inibendo la proteina chinasi C (PKC), fondamentale per i processi di fosforilazione che possono attivare ZNF84 o modulare la sua attività di legame al DNA. Analogamente, PD98059 e U0126 sono entrambi inibitori di MEK, una chinasi a monte della via MAPK/ERK, una via che può regolare l'attività di ZNF84 attraverso la fosforilazione. Inibendo MEK, queste sostanze chimiche impediscono l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per l'attività di ZNF84. LY294002 e Wortmannin esercitano i loro effetti inibendo PI3K, una chinasi che partecipa alla via di segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K determina una ridotta fosforilazione dei bersagli a valle, che può essere cruciale per l'attivazione e la funzione di ZNF84.
Inoltre, SB203580 e SP600125 inibiscono specificamente la p38 MAP chinasi e la JNK, rispettivamente, entrambi componenti chiave delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione di queste chinasi interrompe i rispettivi percorsi e la fosforilazione di substrati che potrebbero essere essenziali per la regolazione e la funzione di ZNF84. Sul fronte epigenetico, la tricostatina A e il C646 influenzano la struttura e l'accessibilità della cromatina. La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, modifica il paesaggio cromatinico, influenzando potenzialmente la capacità di ZNF84 di legare il DNA. Il C646, inibendo l'istone acetiltransferasi p300, può impedire l'acetilazione che potrebbe essere necessaria per l'interazione di ZNF84 con la cromatina. Infine, RG108 e 5-azacitidina alterano lo stato di metilazione del DNA. L'RG108 inibisce le DNA metiltransferasi, interrompendo potenzialmente l'interazione di ZNF84 con il DNA metilato, mentre la 5-azacitidina si incorpora nel DNA e nell'RNA, influenzando i modelli di metilazione e forse l'affinità di legame di ZNF84 con il DNA. Ognuna di queste sostanze chimiche, attraverso le loro specifiche interazioni con i bersagli, può portare all'inibizione funzionale di ZNF84 modulando le necessarie modifiche post-traslazionali o il contesto cromatinico in cui ZNF84 opera.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è nota per inibire la protein chinasi C (PKC). ZNF84, come proteina zinc finger, può richiedere la fosforilazione mediata da PKC per la sua attività di legame al DNA, quindi la cheleritrina inibisce ZNF84 inibendo PKC, che è necessaria per la funzione di ZNF84. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 agisce come inibitore di MEK, che a sua volta fa parte del percorso MAPK/ERK. Il percorso MAPK/ERK può regolare l'attività di ZNF84 e l'inibizione da parte di PD98059 impedirebbe tali fosforilazioni regolatrici, portando all'inibizione funzionale di ZNF84. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K. La segnalazione PI3K/Akt può essere coinvolta nella regolazione funzionale dei fattori di trascrizione. Inibendo PI3K, LY294002 potrebbe portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione dei bersagli a valle necessari per la funzione di ZNF84. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, enzimi chiave del percorso MAPK/ERK che possono essere coinvolti nella fosforilazione e nella regolazione di ZNF84. L'inibizione da parte di U0126 impedirebbe l'attivazione di ZNF84 attraverso questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP Kinase, che è coinvolta nel percorso MAPK attivato dallo stress. La p38 MAPK può essere implicata nella regolazione dell'attività o della stabilità di ZNF84 e l'inibizione da parte dell'SB203580 potrebbe interrompere il ruolo funzionale di ZNF84. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. JNK può fosforilare substrati che interagiscono con o regolano ZNF84, e l'inibizione di JNK con SP600125 impedirebbe queste interazioni regolatorie, inibendo così la funzione di ZNF84. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, potrebbe interrompere la segnalazione a valle che potrebbe essere critica per lo stato di fosforilazione e la funzione di ZNF84, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Sebbene influisca principalmente sulla struttura della cromatina e sull'espressione genica, i cambiamenti risultanti nella cromatina potrebbero inibire la capacità di legame al DNA di ZNF84, portando all'inibizione funzionale delle sue attività regolatorie. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 è un inibitore della DNA metiltransferasi. Sebbene non inibisca direttamente ZNF84, può alterare lo stato di metilazione del DNA, potenzialmente interrompendo l'interazione di ZNF84 con i suoi bersagli di DNA metilato e inibendo la sua funzione. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 è un inibitore competitivo dell'istone acetiltransferasi p300. Inibendo la p300, potrebbe impedire l'acetilazione degli istoni necessaria a ZNF84 per accedere e legare il DNA, inibendo così funzionalmente ZNF84. |