ZNF813 Inhibitoren

Gängige ZNF813 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Chemische Inhibitoren von ZNF813 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die in verschiedene zelluläre Signalwege eingreifen, was letztlich zu einer funktionellen Hemmung dieses Proteins führt. Staurosporin dient als Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der die Aktivität von Kinasen unterdrückt, die für die posttranslationalen Modifikationen von ZNF813, die für seine ordnungsgemäße Funktion von entscheidender Bedeutung sind, wesentlich sind. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), behindern den PI3K-Signalweg, der wahrscheinlich an der Regulierung der intrazellulären Lokalisierung von ZNF813 oder seiner Interaktionen mit anderen Proteinen beteiligt ist, und verhindern so, dass ZNF813 seine normalen Aufgaben in der Zelle erfüllen kann.

Einen weiteren Beitrag zur Hemmung der Aktivität von ZNF813 leisten die Inhibitoren des Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Signalwegs wie PD98059 und U0126, die speziell auf die MAPK/ERK-Signalkaskade abzielen. Da dieser Signalweg die Funktion einer Vielzahl von Zinkfingerproteinen beeinflussen kann, könnte die Hemmung von MEK durch diese Verbindungen entscheidende Phosphorylierungsvorgänge verhindern, die für die Aktivität von ZNF813 erforderlich sind. In ähnlicher Weise könnten SB203580 und SP600125, die auf die p38-MAP-Kinase bzw. die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) abzielen, die Rolle von ZNF813 in zellulären Stressreaktionswegen abschwächen und damit seine Funktion hemmen.