Chemische Hemmstoffe von ZNF763 wirken über verschiedene Mechanismen, die unterschiedliche Signalwege und zelluläre Prozesse beeinflussen. A-443654 und GSK690693 zielen beispielsweise auf den Akt-Signalweg ab, einen entscheidenden Signalweg, der zahlreiche zelluläre Funktionen beeinflusst, darunter auch solche, die mit ZNF763 in Verbindung stehen. Durch die Hemmung von Akt verhindern diese Chemikalien die Phosphorylierung von nachgeschalteten Substraten und Transkriptionsfaktoren, die für die funktionelle Aktivität von ZNF763 wesentlich sind. In ähnlicher Weise wirkt LY294002, ein PI3K-Inhibitor, stromaufwärts von Akt, was zu einer verringerten Akt-Aktivität und damit zu einer Verringerung der ZNF763-Funktionalität führt. PF-4708671 hemmt spezifisch die S6-Kinase 1, die dem mTOR-Stoffwechselweg nachgeschaltet ist. Der mTOR-Stoffwechselweg ist ein wesentlicher Bestandteil der Proteinsynthese und des Zellwachstums. Durch die Hemmung von S6K1 behindert PF-4708671 indirekt die für die Funktionen von ZNF763 wichtigen zellulären Prozesse.
Darüber hinaus dämpfen die MEK-Inhibitoren PD98059 und U0126 den MAPK/ERK-Signalweg, der an der Regulierung der Aktivität von ZNF763 beteiligt sein könnte. Indem sie die ERK-Signalübertragung reduzieren, könnten diese Inhibitoren die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren einschränken, die die Aktivität von ZNF763 steuern. Alsterpaullon zielt auf Cyclin-abhängige Kinasen ab, die für die Kontrolle des Zellzyklus von zentraler Bedeutung sind, und hemmt so möglicherweise ZNF763 durch Veränderung des Phosphorylierungszustands von Proteinen, die seine Funktion regulieren. MG132, ein Proteasom-Inhibitor, bewirkt eine Anhäufung ubiquitinierter Proteine, die den normalen Proteinabbau beeinträchtigen können, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung der ZNF763-Aktivität führt. Darüber hinaus wirken Chemikalien wie SB203580 und SP600125 auf andere MAP-Kinasen wie p38 bzw. JNK. Diese Kinasen sind Teil von Stressreaktionswegen und können die Transkriptionsregulierung beeinflussen, was für die ordnungsgemäße Funktion von ZNF763 notwendig sein könnte. Schließlich hemmt Y-27632 ROCK, was die Organisation des Aktinzytoskeletts stören und damit möglicherweise die für die Aktivität von ZNF763 erforderliche zelluläre Infrastruktur beeinträchtigen kann, während Rapamycin mTOR hemmt und damit das Zellwachstum und die für ZNF763 entscheidenden Prozesse der Proteinsynthese unterdrückt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
A-443654 hemmt Akt, das wiederum dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Substraten zu phosphorylieren, darunter Transkriptionsfaktoren, die ZNF763 regulieren könnten. Die Hemmung von Akt durch A-443654 würde die Phosphorylierung dieser Transkriptionsfaktoren verhindern, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität der Transkriptionsfaktoren führt und dadurch die funktionelle Aktivität von ZNF763 hemmt. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 hemmt spezifisch S6-Kinase 1 (S6K1), die dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet ist. Da mTOR ein zentraler Regulator der Proteinsynthese und des Zellwachstums ist, kann die Hemmung von S6K1 zu einer Verringerung der zellulären Prozesse führen, die für die Funktion von ZNF763 notwendig sind, wodurch ZNF763 funktionell gehemmt wird, indem die Ressourcen reduziert werden, die es für seine Aktivität benötigt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). JNK beeinflusst zahlreiche Transkriptionsfaktoren und zelluläre Signalwege. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren verhindern, die für die ordnungsgemäße Funktion von ZNF763 erforderlich sein können, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K, das dem Akt-Signalweg vorgeschaltet ist. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 würde zu einer Herunterregulierung der Akt-Aktivität führen, wodurch die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen, die mit ZNF763 interagieren oder es regulieren können, verringert würde, was zu seiner funktionellen Hemmung führen würde. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Signalübertragung des ERK-Signalwegs reduzieren, der an der Regulierung der Genexpression und Transkriptionsfaktoren beteiligt sein kann, die die Aktivität von ZNF763 beeinflussen, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, das an Stressreaktionen und zellulären Signalübertragungen beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 kann die Signalübertragungswege und transkriptionellen Regulationsmechanismen verändern, an denen ZNF763 beteiligt sein könnte, wodurch das Protein funktionell gehemmt wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, ähnlich wie PD98059, der die ERK-Aktivierung hemmt. Durch die Blockade von MEK kann U0126 den MAPK/ERK-Signalweg herunterregulieren und so möglicherweise die Funktion von ZNF763 hemmen, indem es die Signalwege und Transkriptionsfaktoren abschwächt, die seine Aktivität regulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, und durch die Hemmung von mTOR kann es den mTORC1-Komplex unterdrücken, der ein entscheidender Regulator des Zellwachstums und der Proteinsynthese ist. Diese Unterdrückung kann zur funktionellen Hemmung von ZNF763 führen, indem die zellulären Prozesse behindert werden, die für seine Proteinfunktion unerlässlich sind. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt ROCK, was sich auf die Organisation des Aktinzytoskeletts auswirkt. Da das Aktinzytoskelett verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen kann, darunter Signalwege und die Lokalisierung von Transkriptionsfaktoren, kann die Hemmung von ROCK durch Y-27632 zu einer funktionellen Hemmung von ZNF763 führen, indem die zelluläre Infrastruktur, auf die es für seine Aktivität angewiesen ist, gestört wird. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 ist ein Akt-Inhibitor und verhindert ähnlich wie A-443654 die Aktivierung von Akt-abhängigen Signalwegen. Durch die Hemmung von Akt kann GSK690693 die Phosphorylierung und Aktivität von nachgeschalteten Proteinen und Transkriptionsfaktoren reduzieren, die für die Funktionalität von ZNF763 erforderlich sein können, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||