ZNF763 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF763 includono, ma non sono limitati a, A-443654 CAS 552325-16-3, PF 4708671 CAS 1255517-76-7, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di ZNF763 funzionano attraverso vari meccanismi che influenzano diverse vie e processi cellulari. Ad esempio, A-443654 e GSK690693 hanno come bersaglio la via Akt, una via di segnalazione cruciale che influenza numerose funzioni cellulari, comprese quelle associate a ZNF763. Inibendo Akt, queste sostanze chimiche impediscono la fosforilazione dei substrati a valle e dei fattori di trascrizione, essenziali per l'attività funzionale di ZNF763. Analogamente, LY294002, un inibitore di PI3K, agisce a monte di Akt, determinando una riduzione dell'attività di Akt e una conseguente diminuzione della funzionalità di ZNF763. PF-4708671 inibisce specificamente la S6 chinasi 1, che opera a valle della via mTOR. La via mTOR è parte integrante della sintesi proteica e della crescita cellulare e, ostacolando S6K1, PF-4708671 ostacola indirettamente i processi cellulari vitali per le funzioni di ZNF763.
Inoltre, gli inibitori di MEK PD98059 e U0126 attenuano la via di segnalazione MAPK/ERK, che potrebbe essere coinvolta nella regolazione dell'attività di ZNF763. Riducendo la segnalazione della via ERK, questi inibitori potrebbero limitare l'attivazione dei fattori di trascrizione che regolano l'attività di ZNF763. L'alsterpaullone ha come bersaglio le chinasi ciclina-dipendenti, che sono fondamentali nel controllo del ciclo cellulare, e quindi potenzialmente inibisce ZNF763 alterando lo stato di fosforilazione delle proteine che regolano la sua funzione. L'MG132, un inibitore del proteasoma, provoca un accumulo di proteine ubiquitinate che può interferire con il normale processo di degradazione delle proteine, portando forse a un'inibizione indiretta dell'attività di ZNF763. Inoltre, sostanze chimiche come SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio altre MAP chinasi come p38 e JNK, rispettivamente. Queste chinasi fanno parte delle vie di risposta allo stress e possono influenzare la regolazione trascrizionale, che potrebbe essere necessaria per la corretta funzione di ZNF763. Infine, Y-27632 inibisce ROCK, che può interrompere l'organizzazione del citoscheletro di actina e quindi potenzialmente interferire con l'infrastruttura cellulare necessaria per l'attività di ZNF763, mentre la rapamicina inibisce mTOR, sopprimendo così la crescita cellulare e i processi di sintesi proteica cruciali per ZNF763.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
L'A-443654 inibisce Akt, che a sua volta è noto per fosforilare un'ampia gamma di substrati, compresi i fattori di trascrizione che potrebbero regolare ZNF763. L'inibizione di Akt da parte di A-443654 impedirebbe la fosforilazione di questi fattori di trascrizione, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività dei fattori di trascrizione e inibendo così l'attività funzionale di ZNF763. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 inibisce specificamente la S6 chinasi 1 (S6K1), che è a valle della via di segnalazione mTOR. Poiché mTOR è un regolatore centrale della sintesi proteica e della crescita cellulare, l'inibizione di S6K1 può portare a una diminuzione dei processi cellulari necessari per la funzione di ZNF763, inibendo così funzionalmente ZNF763 riducendo le risorse necessarie per la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK influenza numerosi fattori di trascrizione e vie di segnalazione cellulare. Inibendo JNK, SP600125 può impedire l'attivazione di fattori di trascrizione che potrebbero essere necessari per il corretto funzionamento di ZNF763, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che si trova a monte della via di Akt. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 porterebbe a una downregulation dell'attività di Akt, riducendo la fosforilazione dei bersagli a valle che possono interagire con ZNF763 o regolarlo, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 può ridurre la segnalazione del percorso ERK, che può essere coinvolto nella regolazione dell'espressione genica e dei fattori di trascrizione che influenzano l'attività di ZNF763, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAPK, coinvolta nelle risposte allo stress e nella segnalazione cellulare. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 può alterare le vie di segnalazione e i meccanismi di regolazione trascrizionale in cui ZNF763 può essere coinvolto, inibendo così funzionalmente la proteina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, simile a PD98059, che agisce per inibire l'attivazione di ERK. Bloccando la MEK, l'U0126 può ridurre la via MAPK/ERK, potenzialmente inibendo la funzione di ZNF763 attraverso l'attenuazione delle vie e dei fattori di trascrizione che ne regolano l'attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e, inibendo mTOR, può sopprimere il complesso mTORC1, che è un regolatore critico della crescita cellulare e della sintesi proteica. Questa soppressione può portare all'inibizione funzionale di ZNF763 ostacolando i processi cellulari essenziali per la sua funzione proteica. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce ROCK, che influenza l'organizzazione del citoscheletro di actina. Poiché il citoscheletro di actina può influenzare diversi processi cellulari, tra cui le vie di segnalazione e la localizzazione dei fattori di trascrizione, l'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 può portare all'inibizione funzionale di ZNF763 interrompendo l'infrastruttura cellulare su cui si basa la sua attività. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 è un inibitore di Akt e, come A-443654, impedisce l'attivazione delle vie Akt-dipendenti. Inibendo Akt, GSK690693 può ridurre la fosforilazione e l'attività delle proteine a valle e dei fattori di trascrizione che potrebbero essere necessari per la funzionalità di ZNF763, portando alla sua inibizione. | ||||||