ZNF684 Inhibitoren
Gängige ZNF684 Inhibitors sind unter underem Triptolide CAS 38748-32-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Thalidomide CAS 50-35-1.
Bei den ZNF684-Inhibitoren handelt es sich um eine Gruppe chemischer Substanzen, die die funktionelle Aktivität von ZNF684 indirekt verringern, indem sie in mehrere zelluläre Signalwege und Prozesse eingreifen. Diese Inhibitoren wirken nicht direkt auf ZNF684, sondern greifen in die Signalwege ein, die seine Funktion beeinflussen. So untergraben Triptolid und Curcumin ZNF684, indem sie auf den NF-κB-Signalweg abzielen, der für die regulatorische Rolle von ZNF684 bei der Gentranskription von zentraler Bedeutung ist, was zu einer verminderten Aktivität von ZNF684 führen kann. Darüber hinaus können PD 98059 und SP600125, die als Inhibitoren der Komponenten der MAPK-Signalkaskade MEK bzw. JNK wirken, die Transkriptionsprogramme, die ZNF684 beeinflusst, abschwächen, indem sie die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und Signalmolekülen verändern, die mit ZNF684 zusammenarbeiten.
Die PI3K/Akt- und mTOR-Signalwege, von denen bekannt ist, dass sie sich auf Transkriptions- und Translationsprozesse auswirken, die ZNF684 regulieren kann, werden durch LY 294002 bzw. Rapamycin gehemmt und tragen so zur Unterdrückung der regulatorischen Fähigkeit von ZNF684 bei. Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib und MG-132 könnten zu einer Störung der Proteostase führen und indirekt die Funktion von ZNF684 beeinflussen, indem sie den Abbau von regulatorischen Proteinen innerhalb seines Netzwerks beeinflussen. Darüber hinaus könnte Ibrutinib, indem es auf die Bruton-Tyrosinkinase abzielt, die B-Zell-Rezeptor-Signalgebung verändern, die nachgelagerte Auswirkungen auf die Genregulation hat, an der ZNF684 beteiligt sein könnte. Schließlich könnten SB 203580 und WZ4003, die auf p38 MAPK bzw. NUAK1 abzielen, die zellulären Stressreaktionen und Stoffwechselwege verändern, was zu einem verminderten regulatorischen Einfluss von ZNF684 auf die Genexpressionsmuster führen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid zielt auf den NF-κB-Signalweg ab, der eng mit der Regulation der Genexpression, einschließlich der von ZNF684, verbunden ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs verringert Triptolid wahrscheinlich die regulatorischen Funktionen von ZNF684 bei der Gentranskription. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 wirkt als MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg behindert. Da ZNF684 in genregulatorische Netzwerke eingebunden ist, könnte die Hemmung dieses Signalwegs die ZNF684-Aktivität unterdrücken, indem sie die von ihm gesteuerten Transkriptionsprogramme beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Angesichts der Rolle von ZNF684 bei der Transkriptionsregulation kann die Dämpfung dieses Signalwegs zu einer Verringerung der Aktivität von ZNF684 führen, indem Transkriptionsfaktoren und Koregulatoren, die mit ZNF684 assoziiert sind, verändert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt die mTOR-Signalübertragung, die die Übersetzung von Proteinen, die unter dem regulatorischen Einfluss von ZNF684 stehen, beeinträchtigen kann, wodurch die funktionelle Aktivität von ZNF684 in der Zelle verringert wird. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid moduliert die Expression mehrerer Gene, indem es die Aktivität von Transkriptionsfaktoren beeinflusst. Die Hemmung dieser Transkriptionsfaktoren kann zu einer Verringerung der ZNF684-vermittelten Genregulation führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom, was zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führt und mehrere Signalwege beeinflusst. Dies kann indirekt ZNF684 hemmen, indem es das Proteostase-Netzwerk stört, das seine Funktion reguliert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der zu einer allgemeinen Unterdrückung zellulärer Regulierungsmechanismen führen kann, möglicherweise auch derjenigen, die mit den Transkriptionsregulationsfunktionen von ZNF684 zusammenhängen. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise die Signalübertragung des B-Zell-Rezeptors beeinflusst. Die Signalübertragung des B-Zell-Rezeptors kann nachgeschaltete Auswirkungen auf Transkriptionsfaktoren und die Genregulation haben und sich indirekt auf die Funktionen von ZNF684 auswirken. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin greift nachweislich in mehrere Signalwege ein, darunter auch in NF-κB, was die Genregulation durch ZNF684 beeinflussen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von JNK könnte diese Verbindung indirekt ZNF684 hemmen, indem sie die zelluläre Reaktion auf Stress und die nachfolgende Aktivität des Transkriptionsfaktors verändert. | ||||||