Chemische Hemmstoffe von ZNF665 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die in verschiedene zelluläre Signalwege und -prozesse eingreifen, was letztlich zur Hemmung der Funktion des Proteins führt. Alsterpaullon, ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, hemmt die Zellzyklusprogression, auf die ZNF665 für seine Aktivität angewiesen ist. SB216763 verhindert durch Hemmung der Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3) die Phosphorylierung von Proteinen, die potenziell mit ZNF665 interagieren, und hemmt so dessen Funktion. In ähnlicher Weise unterdrückt SP600125, ein Inhibitor der Jun N-terminalen Kinase (JNK), den JNK-Signalweg, an dem ZNF665 möglicherweise beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, hemmt den Rho/ROCK-Signalweg, der für die funktionelle Aktivität von ZNF665 wesentlich ist. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, blockieren den MAPK/ERK-Signalweg, der für die Aktivität von ZNF665 entscheidend sein könnte, was zu seiner Hemmung führt.
Darüber hinaus unterbricht LY294002 den PI3K/Akt-Signalweg, indem es PI3K hemmt, das für die funktionelle Aktivität von ZNF665 entscheidend ist. Rapamycin unterdrückt den mTOR-Signalweg und hemmt damit möglicherweise die Funktion von Proteinen wie ZNF665, die auf diesen Weg angewiesen sind. GW4869 verändert die Sphingolipid-Signalwege, was die Funktion von ZNF665 hemmen könnte, während WZB117 den Stoffwechselzustand der Zelle durch Hemmung des Glukosetransporters 1 stört, was zu einer Hemmung von ZNF665 führen könnte. MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, bewirkt eine Anhäufung ubiquitinierter Proteine, wodurch möglicherweise Ubiquitin-Moleküle, die für die Funktion von ZNF665 erforderlich sind, sequestriert werden. Schließlich kann Palbociclib, ein CDK4/6-Inhibitor, den Zellzyklus anhalten und so möglicherweise die Transkriptionsaktivität von ZNF665 verringern, indem es die Verfügbarkeit von Substraten einschränkt, die während des Zellzyklus benötigt werden.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der durch Hemmung der CDKs die Zellzyklusprogression behindern kann, auf die ZNF665 für seine Funktion angewiesen sein könnte. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 ist ein Inhibitor der Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3), der die Phosphorylierung von Proteinen verhindern kann, mit denen ZNF665 interagieren kann, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der Jun-N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg unterdrücken könnte, an dem ZNF665 möglicherweise beteiligt ist, und damit seine Funktion hemmt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der den Rho/ROCK-Signalweg hemmen kann, der für die funktionelle Aktivität von ZNF665 wesentlich sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert und damit möglicherweise nachgeschaltete Proteine wie ZNF665 hemmt, die in ihrer Aktivität von diesem Signalweg abhängig sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen kann, der möglicherweise für die funktionelle Aktivität von ZNF665 entscheidend ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung behindern kann, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von ZNF665 führt, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann und so möglicherweise die Funktion von Proteinen wie ZNF665 hemmt, die für ihre Aktivität auf diesen Weg angewiesen sind. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 ist ein neutraler Sphingomyelinase-Inhibitor, der die Sphingolipid-Signalwege verändern kann, wodurch die Funktion von ZNF665 möglicherweise gehemmt wird. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 ist ein Glukosetransporter-1-Inhibitor, der den Stoffwechsel der Zelle stören kann, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von ZNF665 führt. |