ZNF567 Aktivatoren
Gängige ZNF567 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.
ZNF567 initiiert eine Vielzahl von intrazellulären Signalwegen, die zu seiner Phosphorylierung und der anschließenden Verstärkung der DNA-Bindungsaktivität führen. Durch die direkte Stimulierung der Adenylatzyklase erhöht Forskolin den Gehalt an zyklischem AMP (cAMP) in den Zellen, was wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Durch die Aktivierung der PKA kann ZNF567 phosphoryliert werden, wodurch seine Rolle als Transkriptionsfaktor gestärkt wird. In ähnlicher Weise wirkt IBMX durch Hemmung der Phosphodiesterasen, wodurch der Abbau von cAMP verhindert und die PKA-Aktivierung aufrechterhalten wird, was ebenfalls zur Phosphorylierung von ZNF567 führen kann. PMA wiederum aktiviert die Proteinkinase C (PKC), eine weitere Kinase, die Transkriptionsfaktoren, möglicherweise auch ZNF567, phosphorylieren kann. Ionomycin erhöht durch seine Rolle als Kalziumionophor den intrazellulären Kalziumspiegel, was die Aktivierung von kalziumabhängigen Proteinkinasen auslösen kann, die ZNF567 phosphorylieren und aktivieren können.
Darüber hinaus kann Retinsäure durch Bindung an ihre Kernrezeptoren mit ZNF567 an Genpromotoren zusammenarbeiten und dessen Aktivität verstärken. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) setzt nach Bindung an seinen Rezeptor eine Kaskade in Gang, an der der MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist und die zur Phosphorylierung von ZNF567 führen kann. Insulin aktiviert über seinen Rezeptor den PI3K/Akt-Signalweg, was ebenfalls zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF567 führen könnte. Lithiumchlorid hemmt GSK-3, eine Kinase, die bestimmte Proteine phosphoryliert und inaktiviert, wodurch ZNF567 möglicherweise in einem aktiven Zustand gehalten wird. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und Natriumbutyrat fördern die Entspannung des Chromatins, was die Zugänglichkeit und Funktion von ZNF567 verbessern kann. Anisomycin aktiviert die SAPKs/JNKs, was ebenfalls zur Aktivierung von ZNF567 führen kann. Calyculin A schließlich hemmt Proteinphosphatasen, die normalerweise Proteine dephosphorylieren, und könnte daher ZNF567 in einer phosphorylierten und aktiven Form halten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase und erhöht den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), was zur Phosphorylierung von ZNF567 führen kann, wodurch dessen DNA-Bindungsaktivität erhöht wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) hemmt Phosphodiesterasen, was zu einer Anhäufung von cAMP führt, das wiederum PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA könnte ZNF567 phosphorylieren und so seine Funktion in der Zelle verbessern. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat-13-acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), und es ist bekannt, dass PKC verschiedene Transkriptionsfaktoren phosphoryliert. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung von ZNF567 könnte seine Transkriptionsaktivität erhöhen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calciumionophor und erhöht die intrazellulären Calciumspiegel, wodurch Calcium-abhängige Proteinkinasen aktiviert werden können. Diese Kinasen können ZNF567 phosphorylieren und so seine Aktivität als Transkriptionsfaktor verstärken. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure bindet an ihre Kernrezeptoren, die mit anderen Transkriptionsfaktoren und Koaktivatoren interagieren können, was möglicherweise zu einer verstärkten Transkriptionsaktivität von ZNF567 durch kooperative Interaktion an Genpromotoren führt. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin aktiviert den Insulinrezeptor, was zu einer Kaskade durch den PI3K/Akt-Signalweg führt, die zur Phosphorylierung und Aktivierung verschiedener Transkriptionsfaktoren führen kann, möglicherweise einschließlich ZNF567. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3), was die Phosphorylierung und anschließende Inaktivierung von Transkriptionsfaktoren verhindern und dadurch ZNF567 möglicherweise in einem aktiven Zustand halten könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt. Dies kann die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren wie ZNF567 zu ihren Ziel-DNA-Sequenzen verbessern und dadurch ihre Aktivität erhöhen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat wirkt auch als Histon-Deacetylase-Inhibitor, fördert die Chromatin-Entspannung und potenziell die DNA-Bindung und die funktionelle Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie ZNF567. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist dafür bekannt, stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs/JNKs) zu aktivieren, was zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen kann. Die Aktivierung von ZNF567 könnte auf diesem Weg verstärkt werden. | ||||||