Chemische Hemmstoffe von ZNF550 können ihre Wirkung über verschiedene intrazelluläre Signalwege entfalten, die für die funktionelle Regulierung dieses Proteins entscheidend sind. Die MEK-Inhibitoren PD98059 und U0126 sind dafür bekannt, dass sie den MAPK/ERK-Signalweg hemmen, einen Schlüsselweg für die Übertragung von Signalen von Oberflächenrezeptoren zur DNA im Zellkern. Die Hemmung dieses Weges kann zu einer verminderten Aktivität von ZNF550 führen, wenn die Funktion des Proteins von den Phosphorylierungsvorgängen abhängt, die von MEK gesteuert werden. In ähnlicher Weise sind SP600125 als JNK-Inhibitor und SB203580, das auf die p38-MAP-Kinase abzielt, beide an der Behinderung von Signalmechanismen beteiligt, die die Regulierungsprozesse von ZNF550 steuern könnten, was zu einem verminderten Funktionszustand des Proteins führt. Diese Inhibitoren könnten die Phosphorylierung oder Aktivierung von Zwischenproteinen behindern, die die Aktivität von ZNF550 modulieren.
LY294002 und Wortmannin sind PI3K-Inhibitoren, deren Wirkung den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Diese Unterbrechung kann zu einer Verringerung der ZNF550-Aktivität führen, wenn die PI3K-Signalübertragung für die volle Aktivität erforderlich ist. Der mTOR-Inhibitor Rapamycin spielt ebenfalls eine wichtige Rolle, da er den mTOR-Signalweg hemmen kann, der für die ordnungsgemäße Funktion von ZNF550 wesentlich sein kann. Die EGFR-Inhibitoren Gefitinib und Erlotinib können nachgeschaltete Signalwege wie MAPK/ERK und PI3K/Akt hemmen, die für die funktionelle Expression von ZNF550 entscheidend sein könnten. In ähnlicher Weise kann Sorafenib als RAF-Inhibitor vorgelagerte Elemente dieser Signalkaskaden blockieren und damit indirekt ZNF550 hemmen. Dasatinib und Imatinib, die auf die Kinasen der Src-Familie bzw. die BCR-ABL-Tyrosinkinase abzielen, können die Aktivität von ZNF550 verringern, wenn die Funktion des Proteins mit Signalen verknüpft ist, die durch diese Kinasen weitergeleitet werden.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmt, was zu einer verringerten Aktivität von ZNF550 führen könnte, wenn das Protein über diesen Weg reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Wenn ZNF550 diesem Signalweg nachgeschaltet ist, würde seine Funktion aufgrund der verminderten Signalübertragung gehemmt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Funktion von ZNF550 hemmen könnte, indem er JNK-vermittelte Signaltransduktionswege blockiert, die die Aktivität von ZNF550 regulieren könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Hemmstoff der p38-MAP-Kinase. Indem er p38 hemmt, kann er die Phosphorylierung von Proteinen reduzieren, die an der Regulierung von ZNF550 beteiligt sind, und dadurch dessen Funktion hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist wie LY294002 ein PI3K-Inhibitor und würde die PI3K/Akt-Signalübertragung beeinträchtigen. Wenn ZNF550 durch diesen Signalweg aktiviert wird, würde die Hemmung durch Wortmannin seine Aktivität verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das Teil des mTOR-Signalweges ist. Die Aktivität von ZNF550 könnte durch Rapamycin über eine Verringerung der mTOR-Signalübertragung gehemmt werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, ähnlich wie PD98059, und würde den MAPK/ERK-Signalweg hemmen. Wenn ZNF550 durch diesen Weg reguliert wird, würde seine Funktion gehemmt werden. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege wie MAPK/ERK und PI3K/Akt hemmen würde. Wenn die Funktion von ZNF550 von diesen Signalwegen abhängt, würde sie gehemmt werden. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ebenfalls ein EGFR-Inhibitor, ähnlich wie Gefitinib, und würde eine ähnliche hemmende Wirkung auf ZNF550 haben, wenn es durch EGFR-vermittelte Signalwege reguliert wird. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein RAF-Inhibitor, der die Funktion von ZNF550 hemmen könnte, indem er die RAF-vermittelte Signaltransduktion blockiert, die dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. |