ZNF548 Inhibitoren
Gängige ZNF548 Inhibitors sind unter underem Chelerythrine CAS 34316-15-9, PD 173955 CAS 260415-63-2, Ibrutinib CAS 936563-96-1, GW 5074 CAS 220904-83-6 und SL-327 CAS 305350-87-2.
Chemische Hemmstoffe von ZNF548 können seine Funktion über verschiedene molekulare Wege beeinträchtigen. Chelerythrin zum Beispiel ist ein robuster Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die für die Phosphorylierung vieler Proteine, darunter auch Transkriptionsfaktoren, unerlässlich ist. Durch die Hemmung von PKC kann Chelerythrin die Phosphorylierung von ZNF548 verhindern, was zu dessen funktioneller Hemmung führt. In ähnlicher Weise wirkt LY333531 selektiv durch Hemmung von PKCβ, das möglicherweise an der Phosphorylierung von ZNF548 beteiligt ist. Die gezielte Wirkung von LY333531 kann daher die Aktivierung oder Modulation von ZNF548 durch Phosphorylierung verhindern. GW5074 zielt auf die Raf-1-Kinase innerhalb des MAPK/ERK-Stoffwechsels ab, von der bekannt ist, dass sie die Aktivität von Transkriptionsfaktoren reguliert. Indem es Raf-1 hemmt, kann GW5074 die Aktivierung von ZNF548 verhindern, die normalerweise über diesen Weg erfolgt.
Darüber hinaus blockiert PD173955 die Kinasen der Src-Familie, die an der Phosphorylierung und anschließenden Regulierung von Transkriptionsfaktoren beteiligt sind, und beeinträchtigt so die Fähigkeit von ZNF548, DNA zu binden oder mit anderen Molekülen zu interagieren. Ibrutinib hemmt die Bruton-Tyrosinkinase, die Teil der Signalwege ist, die ZNF548 regulieren, und ihre Hemmung kann diese Wege unterbrechen. SL327 und PD98059 hemmen beide die MEK, eine weitere Kinase innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs. Ihre Wirkung kann die regulatorische Phosphorylierung von ZNF548 verhindern und damit seine Aktivität hemmen. SP600125 hemmt den JNK-Signalweg, der ebenfalls eine Rolle bei der regulatorischen Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF548 spielt. SB431542 hemmt die ALK5-Kinase des TGF-β-Rezeptors vom Typ I, die an TGF-β-Signalwegen beteiligt ist, die die Funktion von ZNF548 steuern können. Die Hemmung von NF-κB durch Triptolide kann zu einer nachgeschalteten Hemmung von ZNF548 führen, da es möglicherweise durch NF-κB-abhängige Signalwege reguliert wird. Schließlich kann Rapamycin, ein Hemmstoff von mTOR, der die Proteinaktivität reguliert, zu einer funktionellen Hemmung von ZNF548 führen, wenn es durch den mTOR-Signalweg reguliert wird.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), einer Kinase, die ZNF548 phosphorylieren und damit möglicherweise dessen DNA-Bindungsfähigkeit beeinträchtigen kann. Die Hemmung von PKC durch Chelerythrin würde zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivität von ZNF548 führen. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 blockiert Kinasen der Src-Familie, die an der Phosphorylierung von ZNF548 beteiligt sein könnten, wodurch sich seine Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Molekülen oder zur Bindung an die DNA verändert und somit seine Funktion beeinträchtigt wird. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib zielt auf die Bruton-Tyrosinkinase ab, die Teil von Signalwegen ist, die an der Regulation von ZNF548 beteiligt sein könnten. Die Hemmung dieser Kinase kann diese Signalwege unterbrechen und zu einer funktionellen Hemmung von ZNF548 führen. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein Inhibitor der Raf-1-Kinase, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Da dieser Signalweg die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie ZNF548 regulieren kann, kann die Hemmung von Raf-1 zu einer funktionellen Hemmung von ZNF548 führen, indem dessen Aktivierung über diesen Signalweg verhindert wird. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 ist dafür bekannt, MEK zu hemmen, das im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts liegt und ZNF548 regulieren könnte. Die Hemmung dieses Signalwegs durch SL327 kann somit die Aktivität von ZNF548 hemmen, indem es dessen Phosphorylierung und anschließende Aktivierung verhindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt den JNK-Signalweg, der an regulatorischen Prozessen beteiligt ist, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie ZNF548 steuern können. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Aktivität von ZNF548 hemmen, indem es dessen regulatorische Phosphorylierung blockiert. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor der TGF-β-Typ-I-Rezeptor-ALK5-Kinase, die an TGF-β-Signalwegen beteiligt ist, die die Funktion von ZNF548 steuern könnten. Die Hemmung dieser Kinase durch SB431542 kann zur funktionellen Hemmung von ZNF548 führen, indem seine Aktivität innerhalb dieses Signalwegs verhindert wird. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid hemmt die Aktivität von NF-κB, einem Transkriptionsfaktor, der die Expression und Aktivität anderer Transkriptionsfaktoren regulieren kann. Die Hemmung von NF-κB durch Triptolid kann zu einer nachgeschalteten Hemmung der ZNF548-Aktivität führen, da diese durch NF-κB-abhängige Signalübertragung reguliert werden kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Schlüsselkinase im mTOR-Signalweg, die die Aktivität verschiedener Proteine, einschließlich Transkriptionsfaktoren, regulieren kann. Wenn ZNF548 durch den mTOR-Signalweg reguliert wird, würde die Verwendung von Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von ZNF548 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt spezifisch MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Da dieser Signalweg die Funktion von Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann, kann die Hemmung von MEK durch PD98059 zu einer funktionellen Hemmung von ZNF548 führen, indem dessen Phosphorylierung und Aktivierung verhindert wird. | ||||||