ZNF548 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF548 includono, ma non sono limitati a, chelerythrine CAS 34316-15-9, PD 173955 CAS 260415-63-2, Ibrutinib CAS 936563-96-1, GW 5074 CAS 220904-83-6 e SL-327 CAS 305350-87-2.
Gli inibitori chimici di ZNF548 possono ostacolare la sua funzione attraverso varie vie molecolari. La cheleritrina, ad esempio, è un robusto inibitore della protein chinasi C (PKC), essenziale per la fosforilazione di molte proteine, compresi i fattori di trascrizione. Inibendo la PKC, la cheleritrina può impedire la fosforilazione di ZNF548, portando alla sua inibizione funzionale. Analogamente, LY333531 agisce selettivamente per inibire la PKCβ, potenzialmente coinvolta nella fosforilazione di ZNF548. L'azione mirata di LY333531 può quindi impedire l'attivazione o la modulazione di ZNF548 attraverso la fosforilazione. GW5074 ha come bersaglio la chinasi Raf-1 all'interno della via MAPK/ERK, nota per regolare l'attività dei fattori di trascrizione. Inibendo Raf-1, GW5074 può impedire l'attivazione di ZNF548 che avviene tipicamente attraverso questa via.
Inoltre, PD173955 blocca le chinasi della famiglia Src, implicate nella fosforilazione e nella successiva regolazione dei fattori di trascrizione, influenzando così la capacità di ZNF548 di legare il DNA o di interagire con altre molecole. Ibrutinib inibisce la tirosin-chinasi di Bruton, che fa parte delle vie di segnalazione che regolano ZNF548, e la sua inibizione può interrompere queste vie. SL327 e PD98059 inibiscono entrambi la MEK, un'altra chinasi della via MAPK/ERK. La loro azione può impedire la fosforilazione regolatoria di ZNF548, inibendone l'attività. SP600125 inibisce la via JNK, che svolge anch'essa un ruolo nella fosforilazione regolatoria di fattori di trascrizione come ZNF548. SB431542 inibisce la chinasi ALK5 del recettore TGF-β di tipo I, coinvolta nelle vie di segnalazione del TGF-β che possono controllare la funzione di ZNF548. L'inibizione di NF-κB da parte del triptolide può portare all'inibizione a valle di ZNF548, che può essere regolato dalla segnalazione NF-κB-dipendente. Infine, la rapamicina, un inibitore di mTOR che regola l'attività delle proteine, può portare all'inibizione funzionale di ZNF548 se è regolato dalla via di mTOR.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC), una chinasi che può fosforilare ZNF548, influenzando potenzialmente la sua capacità di legare il DNA. L'inibizione della PKC da parte della cheleritrina porterebbe a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di ZNF548. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 blocca le chinasi della famiglia Src, che potrebbero essere coinvolte nella fosforilazione di ZNF548, alterando la sua capacità di interagire con altre molecole o di legarsi al DNA, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi di Bruton, che fa parte dei percorsi di segnalazione che potrebbero essere coinvolti nella regolazione di ZNF548. L'inibizione di questa chinasi può interrompere questi percorsi, portando all'inibizione funzionale di ZNF548. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi Raf-1, che fa parte della via MAPK/ERK. Poiché questa via può regolare l'attività di fattori di trascrizione come ZNF548, l'inibizione di Raf-1 può portare all'inibizione funzionale di ZNF548 impedendone l'attivazione attraverso questa via. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 è noto per inibire MEK, che è a monte del percorso MAPK/ERK che potrebbe regolare ZNF548. L'inibizione di questo percorso da parte di SL327 può quindi inibire l'attività di ZNF548, impedendo la sua fosforilazione e la successiva attivazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la via JNK, che è coinvolta nei processi di regolazione che possono governare l'attività di fattori di trascrizione come ZNF548. Inibendo JNK, SP600125 può inibire l'attività di ZNF548 bloccando la sua fosforilazione regolatoria. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 è un inibitore della chinasi ALK5 del recettore TGF-β di tipo I, coinvolta nelle vie di segnalazione del TGF-β che potrebbero controllare la funzione di ZNF548. L'inibizione di questa chinasi da parte dell'SB431542 può portare all'inibizione funzionale di ZNF548 impedendo la sua attività all'interno di questa via di segnalazione. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide inibisce l'attività di NF-κB, un fattore di trascrizione che può regolare l'espressione e l'attività di altri fattori di trascrizione. L'inibizione di NF-κB da parte della triptolide può portare all'inibizione a valle dell'attività di ZNF548, che può essere regolata dalla segnalazione NF-κB-dipendente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi chiave nella via di segnalazione mTOR che può regolare l'attività di varie proteine, compresi i fattori di trascrizione. Se ZNF548 è regolato dalla via mTOR, l'uso della rapamicina comporterebbe l'inibizione funzionale di ZNF548. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce specificamente MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Poiché questo percorso può influenzare la funzione dei fattori di trascrizione, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 può portare all'inibizione funzionale di ZNF548, impedendo la sua fosforilazione e attivazione. | ||||||