ZNF530 Inhibitoren
Gängige ZNF530 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von ZNF530 nutzen eine Vielzahl von Mechanismen, um seine Funktion zu hemmen, vor allem durch die Modulation von Signalwegen, die die Proteinaktivität, den Phosphorylierungszustand und die Proteinsynthese steuern. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann verschiedene Kinasen hemmen, die für die Phosphorylierung von ZNF530 verantwortlich sind, was zu einer Abnahme der Funktionalität von ZNF530 führt. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin, beides spezifische Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die Phosphorylierung nachgeschalteter Signalmoleküle verringern, was sich wiederum auf die Aktivität von ZNF530 auswirken kann, indem die zellulären Signalprozesse, an denen es beteiligt ist, unterbrochen werden. Rapamycin, das mTOR hemmt, wirkt sich auf die Proteinsynthese und das Zellwachstum aus und beeinflusst damit indirekt die Funktion von ZNF530, indem es wesentliche zelluläre Prozesse unterbricht.
U0126 und PD98059 sind selektive Inhibitoren von MEK1/2, Enzymen, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind und ebenfalls auf spezifische Signalwege abzielen. Indem sie diese Enzyme hemmen, verhindern sie die Aktivierung von ERK, die für die Phosphorylierung und anschließende Aktivität von ZNF530 notwendig sein könnte. SB203580, das die p38-MAP-Kinase hemmt, und SP600125, das die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) hemmt, können die Aktivität von ZNF530 verringern, indem sie in die Stressreaktionswege und andere Signalkaskaden eingreifen, an denen diese Kinasen beteiligt sind. PP2, ein Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie, kann die Phosphorylierung von Substraten, einschließlich ZNF530, verhindern, die für Signaltransduktionsprozesse entscheidend sind. PD168393 und GW5074, die die EGFR-Tyrosinkinase bzw. die Raf-1-Kinase hemmen, können die nachgeschalteten Signalwege unterbrechen und so möglicherweise die Aktivität von ZNF530 beeinträchtigen, wenn es durch diese Wege reguliert wird. Schließlich kann Triciribin, das die AKT-Phosphorylierung hemmt, zu einer funktionellen Hemmung von ZNF530 führen, indem es wesentliche Signalereignisse blockiert, die AKT erfordern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. ZNF530 ist ein Zinkfingerprotein, das an der DNA-Bindung und der Transkriptionsregulation beteiligt sein kann. Staurosporin kann Kinasen hemmen, die ZNF530 phosphorylieren, wodurch dessen DNA-Bindungsfähigkeit und Transkriptionsregulationsfunktion gehemmt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Phosphorylierungszustände von nachgeschalteten Signalmolekülen reduzieren, die die Aktivität von ZNF530 innerhalb seines Signalkontextes regulieren könnten, und so ZNF530 funktionell hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR (mechanistic target of rapamycin). Da mTOR an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt ist, kann seine Hemmung zu einer verminderten Funktion der an diesen Prozessen beteiligten Proteine führen, einschließlich ZNF530, indem die Prozesse gestört werden, die für seine funktionelle Aktivität innerhalb der Zelle unerlässlich sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt selektiv MEK1/2, Enzyme, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 die Aktivierung von ERK verhindern und möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivität von ZNF530 hemmen, wenn es durch MAPK/ERK-Signale reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der ähnlich wie U0126 wirkt. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 den MAPK/ERK-Signalweg blockieren und die Phosphorylierung und Aktivität von ZNF530 stören, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von ZNF530 führen, indem Signalwege gehemmt werden, die für seine Aktivität unerlässlich sind, insbesondere wenn ZNF530 an Stressreaktionswegen beteiligt ist, die durch p38-MAPK reguliert werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren, darunter Proteine wie ZNF530, die an Signaltransduktionswegen beteiligt sein könnten. Durch die Hemmung von PP2 kann somit die Phosphorylierung und die anschließende Aktivität von ZNF530 gehemmt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Wenn ZNF530 am JNK-Signalweg beteiligt ist, kann die Hemmung von JNK durch SP600125 zu einer Verringerung der Aktivität von ZNF530 führen, indem dessen Phosphorylierung verhindert wird oder die Signalwege, an denen ZNF530 beteiligt ist, unterbrochen werden. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393 ist ein irreversibler Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase. Er kann nachgeschaltete Signalwege hemmen, an denen ZNF530 beteiligt sein kann, was zur Hemmung seiner funktionellen Aktivität führt, insbesondere wenn ZNF530 an Prozessen beteiligt ist, die durch EGFR-Signale reguliert werden. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein Inhibitor der Raf-1-Kinase, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von Raf-1 kann GW5074 die MAPK/ERK-Signalübertragung unterbrechen, die für die Aktivität von ZNF530 von entscheidender Bedeutung sein kann, insbesondere wenn ZNF530 für seine Funktion auf diesen Signalweg angewiesen ist. | ||||||