ZNF528 Inhibitoren
Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors represent a crucial class of chemical compounds in the field of cancer research and therapy due to their significant role in regulating cell cycle progression. CDK2, a serine/threonine kinase, forms complexes with cyclin E or A during the cell cycle's G1/S transition and S phase, respectively. These complexes are essential for the progression of the cell cycle, particularly for DNA replication and the initiation of mitosis. Inhibiting CDK2 activity can lead to cell cycle arrest, thereby preventing the proliferation of cancer cells. The chemical inhibitors of CDK2, such as Roscovitine, Purvalanol A, and Dinaciclib, are designed to bind to the ATP-binding site of CDK2, reducing its kinase activity and hindering the cell cycle's progression. These inhibitors are valuable tools for researchers studying cell cycle regulation.
The specificity and potency of CDK2 inhibitors vary, with some compounds showing high selectivity towards CDK2, while others inhibit multiple CDKs. This variation allows for different approaches in cancer therapy, targeting specific phases of the cell cycle or a broader range of cancer cell types. For example, Flavopiridol and Dinaciclib are known to inhibit several CDKs, including CDK2, offering a more comprehensive approach to halt cancer cell growth.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt ein breites Spektrum von Proteinkinasen, was zur Hemmung von Phosphorylierungsprozessen führen kann, die für die Funktion von ZNF528 in Signaltransduktionswegen wesentlich sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, das am Akt-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer Verringerung der Phosphorylierung von Proteinen führen, die für die Rolle von ZNF528 bei der zellulären Signalübertragung entscheidend sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der über den gleichen Mechanismus wie LY294002 Signalwege hemmen kann, die für die funktionelle Aktivität von ZNF528 entscheidend sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das Teil des mTOR-Signalwegs ist, der sich mit Signalwegen überschneiden kann, an denen ZNF528 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung durch Unterbrechung der nachgeschalteten Signalübertragung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Schlüsselkomponenten des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann die Phosphorylierung von Proteinen verhindert werden, die mit ZNF528 interagieren, was zu einer Hemmung der Funktion von ZNF528 in der Zelle führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann die funktionelle Aktivität von ZNF528 aufgrund einer verminderten Phosphorylierungssignalisierung gehemmt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt speziell die p38-MAP-Kinase, die an Signalwegen beteiligt ist, die sich mit den von ZNF528 regulierten kreuzen können, was zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von ZNF528 in diesen Signalwegen führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Src-Kinase-Inhibitor, der durch die Hemmung von Src-Kinasen Signalwege unterbrechen kann, die für die funktionelle Aktivität von ZNF528 bei Prozessen wie der Zellteilung und der Reaktion auf extrazelluläre Signale von entscheidender Bedeutung sein können. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, was die AP-1-Transkriptionsaktivität beeinträchtigen kann. Da ZNF528 möglicherweise an der AP-1-regulierten Genexpression beteiligt ist, kann die Hemmung von JNK zu einer funktionellen Hemmung von ZNF528 führen. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393 ist ein irreversibler Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase. Durch die Hemmung von EGFR kann es die Aktivierung von nachgeschalteten Signalwegen verhindern, die für die funktionelle Aktivität von ZNF528 entscheidend sind. | ||||||