ZNF528 Inibitori
Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors represent a crucial class of chemical compounds in the field of cancer research and therapy due to their significant role in regulating cell cycle progression. CDK2, a serine/threonine kinase, forms complexes with cyclin E or A during the cell cycle's G1/S transition and S phase, respectively. These complexes are essential for the progression of the cell cycle, particularly for DNA replication and the initiation of mitosis. Inhibiting CDK2 activity can lead to cell cycle arrest, thereby preventing the proliferation of cancer cells. The chemical inhibitors of CDK2, such as Roscovitine, Purvalanol A, and Dinaciclib, are designed to bind to the ATP-binding site of CDK2, reducing its kinase activity and hindering the cell cycle's progression. These inhibitors are valuable tools for researchers studying cell cycle regulation.
The specificity and potency of CDK2 inhibitors vary, with some compounds showing high selectivity towards CDK2, while others inhibit multiple CDKs. This variation allows for different approaches in cancer therapy, targeting specific phases of the cell cycle or a broader range of cancer cell types. For example, Flavopiridol and Dinaciclib are known to inhibit several CDKs, including CDK2, offering a more comprehensive approach to halt cancer cell growth.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce un ampio spettro di protein chinasi, il che può portare all'inibizione dei processi di fosforilazione essenziali per la funzione di ZNF528 nelle vie di trasduzione del segnale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, che è coinvolto nella via di segnalazione Akt. L'inibizione di questo percorso può portare a una riduzione della fosforilazione delle proteine che sono fondamentali per il ruolo di ZNF528 nella segnalazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K che, con lo stesso meccanismo del LY294002, può inibire le vie di segnalazione cruciali per l'attività funzionale di ZNF528. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce l'mTOR, che fa parte della via di segnalazione mTOR che può intersecarsi con i percorsi che coinvolgono ZNF528, portando alla sua inibizione funzionale attraverso l'interruzione della segnalazione a valle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, componenti chiave del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può impedire la fosforilazione delle proteine che interagiscono con ZNF528, portando all'inibizione della funzione di ZNF528 nella cellula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Attraverso l'inibizione di questo percorso, l'attività funzionale di ZNF528 può essere inibita a causa della riduzione della segnalazione di fosforilazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta in percorsi di segnalazione che possono intersecarsi con quelli regolati da ZNF528, portando all'inibizione funzionale del ruolo di ZNF528 in questi percorsi. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Il PP2 è un inibitore di chinasi della famiglia Src, che inibendo le chinasi Src può interrompere i percorsi di segnalazione che possono essere essenziali per l'attività funzionale di ZNF528 in processi come la divisione cellulare e la risposta ai segnali extracellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che può interferire con l'attività trascrizionale AP-1. Poiché ZNF528 potrebbe essere coinvolto nell'espressione genica regolata da AP-1, l'inibizione di JNK può portare all'inibizione funzionale di ZNF528. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393 è un inibitore irreversibile della tirosin-chinasi EGFR. Inibendo l'EGFR, può impedire l'attivazione delle vie di segnalazione a valle che sono fondamentali per l'attività funzionale di ZNF528. | ||||||