Inhibiteurs ZNF528
Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors represent a crucial class of chemical compounds in the field of cancer research and therapy due to their significant role in regulating cell cycle progression. CDK2, a serine/threonine kinase, forms complexes with cyclin E or A during the cell cycle's G1/S transition and S phase, respectively. These complexes are essential for the progression of the cell cycle, particularly for DNA replication and the initiation of mitosis. Inhibiting CDK2 activity can lead to cell cycle arrest, thereby preventing the proliferation of cancer cells. The chemical inhibitors of CDK2, such as Roscovitine, Purvalanol A, and Dinaciclib, are designed to bind to the ATP-binding site of CDK2, reducing its kinase activity and hindering the cell cycle's progression. These inhibitors are valuable tools for researchers studying cell cycle regulation.
The specificity and potency of CDK2 inhibitors vary, with some compounds showing high selectivity towards CDK2, while others inhibit multiple CDKs. This variation allows for different approaches in cancer therapy, targeting specific phases of the cell cycle or a broader range of cancer cell types. For example, Flavopiridol and Dinaciclib are known to inhibit several CDKs, including CDK2, offering a more comprehensive approach to halt cancer cell growth.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe un large spectre de protéines kinases, ce qui peut conduire à l'inhibition des processus de phosphorylation essentiels à la fonction de ZNF528 dans les voies de transduction du signal. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, qui est impliqué dans la voie de signalisation Akt. L'inhibition de cette voie peut conduire à une réduction de la phosphorylation des protéines qui sont critiques pour le rôle de ZNF528 dans la signalisation cellulaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui, par le même mécanisme que le LY294002, peut inhiber les voies de signalisation qui sont cruciales pour l'activité fonctionnelle de ZNF528. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui fait partie de la voie de signalisation mTOR qui peut croiser les voies impliquant ZNF528, conduisant à son inhibition fonctionnelle par la perturbation de la signalisation en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, composants clés de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut empêcher la phosphorylation des protéines qui interagissent avec ZNF528, ce qui conduit à l'inhibition de la fonction de ZNF528 dans la cellule. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de cette voie peut inhiber l'activité fonctionnelle de ZNF528 en raison de la réduction de la signalisation de la phosphorylation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans des voies de signalisation pouvant croiser celles régulées par ZNF528, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle du rôle de ZNF528 dans ces voies. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui, en inhibant les kinases Src, peut perturber les voies de signalisation qui peuvent être essentielles à l'activité fonctionnelle de ZNF528 dans des processus tels que la division cellulaire et la réponse aux signaux extracellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, ce qui peut interférer avec l'activité transcriptionnelle de AP-1. Comme ZNF528 pourrait être impliqué dans l'expression génique régulée par AP-1, l'inhibition de JNK peut conduire à une inhibition fonctionnelle de ZNF528. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Le PD168393 est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase EGFR. En inhibant l'EGFR, il peut empêcher l'activation des voies de signalisation en aval qui sont cruciales pour l'activité fonctionnelle de ZNF528. | ||||||