ZNF385 Inhibitoren
Gängige ZNF385 Inhibitors sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Genistein CAS 446-72-0, SB 203580 CAS 152121-47-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Inhibitoren von ZNF385 können seine Aktivität über verschiedene Mechanismen beeinflussen, in erster Linie durch Modulation der Kinasewege, die zu seiner Aktivierung oder Inaktivierung führen. Forskolin beispielsweise wirkt direkt auf die Adenylylcyclase ein, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen, wodurch die Proteinkinase A (PKA) aktiviert wird. Die aktive PKA kann ZNF385 phosphorylieren und so seine Funktion als Transkriptionsfaktor fördern. In ähnlicher Weise hemmen Sildenafil und Zaprinast die Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5), was zu erhöhten cGMP-Spiegeln und der anschließenden Aktivierung der Proteinkinase G (PKG) führt. PKG kann Proteine phosphorylieren, die mit ZNF385 interagieren, was zu dessen Aktivierung führen kann. Umgekehrt verhindern bestimmte Kinaseinhibitoren die Phosphorylierung von ZNF385, die zu dessen Inaktivierung führen würde. SB 203580 erfüllt diesen Zweck, indem es p38 MAPK hemmt, eine Kinase, von der bekannt ist, dass sie ZNF385 negativ reguliert. LY294002 hemmt PI3K und hindert sie daran, nachgeschaltete Ziele zu phosphorylieren, die zur Inaktivierung von ZNF385 beitragen, und fördert so ein Umfeld, das dem aktiven Zustand von ZNF385 zuträglich ist.
Zu den weiteren Chemikalien, die die Aktivität von ZNF385 beeinflussen, gehört Genistein, das durch die Hemmung von Tyrosinkinasen eine negative Regulierung von ZNF385 verhindert, so dass es aktiv bleiben kann. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, reduzieren die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK, was andernfalls zur Inaktivierung von ZNF385 führen könnte. Durch die Blockierung von MEK halten diese Inhibitoren ZNF385 in einer aktiven Form. SP600125, ein JNK-Inhibitor, arbeitet nach einem ähnlichen Prinzip: Er stoppt die Inaktivierung von ZNF385, indem er JNK daran hindert, seine Substrate zu phosphorylieren. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, trägt zur Aktivität von ZNF385 bei, indem er den Rho/ROCK-Weg blockiert, der an der Phosphorylierung von Proteinen beteiligt ist, die ZNF385 hemmen können. Schließlich kann Anisomycin, obwohl ein Proteinsyntheseinhibitor, stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK aktivieren, was indirekt zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF385 führen kann, insbesondere unter Stressbedingungen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) führt, die die Proteinkinase A (PKA) aktivieren können. PKA kann dann ZNF385 phosphorylieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung als Transkriptionsfaktor führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) kann die Aktivität von DNA-Methyltransferasen hemmen, was zu einer verminderten Methylierung des ZNF385-Gens und angrenzender Bereiche führen kann, was möglicherweise zur Aktivierung von ZNF385 durch einen offeneren Chromatin-Zustand und eine erhöhte Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der indirekt zur Aktivierung von ZNF385 führen kann, indem er negative regulatorische Kinasen hemmt, wodurch ZNF385 in einem aktiven Zustand bleiben kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivierung von ZNF385 durch Hemmung von p38-MAPK verstärken kann, einer Kinase, die ZNF385 durch Phosphorylierung und anschließende Inaktivierung negativ regulieren kann. Durch die Hemmung dieser Kinase kann SB 203580 dazu beitragen, ZNF385 in einem aktiven Zustand zu halten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von ZNF385 erhöhen kann, indem er PI3K daran hindert, nachgeschaltete Ziele zu phosphorylieren, was zur Inaktivierung von ZNF385 führen kann. Durch die Hemmung von PI3K fördert LY294002 eine zelluläre Umgebung, die die Aktivierung von ZNF385 begünstigt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das dem ERK vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK verhindern, das andernfalls ZNF385 phosphorylieren und so zu seiner Inaktivierung führen könnte. Somit kann PD98059 den aktiven Zustand von ZNF385 unterstützen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Hemmer, der bestimmte Substrate phosphorylieren kann, was zur Inaktivierung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF385 führt. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Inaktivierung von ZNF385 verhindern und so seinen aktiven Zustand unterstützen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der PD98059 ähnelt und die Aktivität von ZNF385 durch Hemmung von MEK erhöhen kann, wodurch die ERK-Phosphorylierung und -Aktivität verringert wird, was zur Inaktivierung von ZNF385 führen kann. Indem U0126 verhindert, dass MEK ERK aktiviert, unterstützt es den aktiven Zustand von ZNF385. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast wirkt ähnlich wie Sildenafil, indem es PDE5 hemmt und den cGMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung von PKG führen kann. PKG kann dann indirekt ZNF385 phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Aktivität von ZNF385 durch Hemmung des Rho/ROCK-Signalwegs erhöhen kann, der bekanntermaßen an Umstrukturierungen des Zytoskeletts beteiligt ist. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen verhindern, die die Aktivität von ZNF385 hemmen könnten, und so dessen aktiven Zustand fördern. | ||||||