Os inibidores químicos do ZNF385 podem afetar a sua atividade através de vários mecanismos, principalmente através da modulação das vias de cinase que conduzem à sua ativação ou inativação. A forskolina, por exemplo, interage diretamente com a adenilil ciclase para elevar os níveis de cAMP, que ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA ativa pode fosforilar o ZNF385, promovendo assim a sua função como fator de transcrição. Do mesmo modo, o sildenafil e o zaprinast inibem a fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), conduzindo a um aumento dos níveis de GMPc e à subsequente ativação da proteína quinase G (PKG). A PKG pode fosforilar proteínas que interagem com o ZNF385, o que pode resultar na sua ativação. Por outro lado, certos inibidores da quinase funcionam impedindo a fosforilação do ZNF385, o que levaria à sua inativação. O SB 203580 serve este objetivo ao inibir a p38 MAPK, uma quinase conhecida por regular negativamente o ZNF385. O LY294002 inibe a PI3K, impedindo-a de fosforilar alvos a jusante que contribuem para a inativação do ZNF385, promovendo assim um ambiente propício ao estado ativo do ZNF385.
Outros produtos químicos que influenciam a atividade do ZNF385 incluem a genisteína, que, ao inibir as tirosina quinases, impede a regulação negativa do ZNF385, permitindo-lhe manter-se ativo. Na mesma linha, o PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, reduzem a fosforilação e a ativação da ERK, o que poderia levar à inativação do ZNF385. Ao bloquear a MEK, estes inibidores mantêm o ZNF385 numa forma ativa. O SP600125, um inibidor da JNK, funciona segundo um princípio semelhante; interrompe a inativação do ZNF385 impedindo a JNK de fosforilar os seus substratos. O Y-27632, um inibidor da ROCK, contribui para a atividade do ZNF385 ao obstruir a via Rho/ROCK, que está implicada na fosforilação de proteínas que podem inibir o ZNF385. Por último, a anisomicina, apesar de ser um inibidor da síntese proteica, pode ativar proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, o que pode levar indiretamente à fosforilação e ativação do ZNF385, sobretudo em condições de stress.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa diretamente a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP), que pode ativar a proteína quinase A (PKA). A PKA pode então fosforilar o ZNF385, levando à sua ativação funcional como fator de transcrição. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) pode inibir a atividade das metiltransferases do ADN, o que pode levar a uma diminuição da metilação do gene ZNF385 e áreas adjacentes, resultando potencialmente na ativação do ZNF385 através de um estado de cromatina mais aberto e de uma maior acessibilidade aos factores de transcrição. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode levar indiretamente à ativação do ZNF385 através da inibição de cinases reguladoras negativas, permitindo assim que o ZNF385 permaneça num estado ativo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode aumentar a ativação do ZNF385 através da inibição da p38 MAPK, uma quinase que pode regular negativamente o ZNF385 através da fosforilação e consequente inativação. Ao inibir esta cinase, o SB 203580 pode ajudar a manter o ZNF385 num estado ativo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode aumentar a atividade do ZNF385 ao impedir a PI3K de fosforilar alvos a jusante que podem levar à inativação do ZNF385. Ao inibir a PI3K, o LY294002 promove um ambiente celular que favorece a ativação do ZNF385. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a fosforilação e a ativação da ERK, que, de outro modo, poderia fosforilar o ZNF385, levando à sua inativação. Assim, o PD98059 pode apoiar o estado ativo do ZNF385. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode fosforilar substratos específicos, levando à inativação de factores de transcrição como o ZNF385. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode impedir a inativação do ZNF385, mantendo assim o seu estado ativo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK semelhante ao PD98059 e pode aumentar a atividade do ZNF385 através da inibição da MEK, reduzindo assim a fosforilação e a atividade da ERK, o que pode levar à inativação do ZNF385. Ao impedir a MEK de ativar a ERK, o U0126 apoia o estado ativo do ZNF385. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast funciona de forma semelhante ao sildenafil, inibindo a PDE5 e aumentando os níveis de GMPc, o que pode levar à ativação da PKG. A PKG pode então fosforilar e ativar indiretamente o ZNF385. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK que pode aumentar a atividade do ZNF385 através da inibição da via Rho/ROCK, que é conhecida por estar envolvida em rearranjos do citoesqueleto. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode impedir a fosforilação de alvos a jusante que poderiam inibir a atividade do ZNF385, promovendo assim o seu estado ativo. | ||||||