Gli inibitori chimici di ZNF385 possono influenzare la sua attività attraverso vari meccanismi, principalmente modulando le vie chinasi che portano alla sua attivazione o inattivazione. La forskolina, ad esempio, si impegna direttamente con l'adenilil ciclasi per aumentare i livelli di cAMP, che attiva la proteina chinasi A (PKA). La PKA attiva può fosforilare ZNF385, promuovendo così la sua funzione di fattore di trascrizione. Analogamente, Sildenafil e Zaprinast inibiscono la fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5), determinando un aumento dei livelli di cGMP e la conseguente attivazione della protein chinasi G (PKG). La PKG può fosforilare le proteine che interagiscono con ZNF385, con conseguente attivazione. Al contrario, alcuni inibitori della chinasi agiscono impedendo la fosforilazione di ZNF385 che porterebbe alla sua inattivazione. SB 203580 serve a questo scopo inibendo p38 MAPK, una chinasi nota per regolare negativamente ZNF385. LY294002 inibisce la PI3K, impedendole di fosforilare i bersagli a valle che contribuiscono all'inattivazione di ZNF385, favorendo così un ambiente favorevole allo stato attivo di ZNF385.
Altre sostanze chimiche che influenzano l'attività di ZNF385 sono la genisteina, che inibendo le tirosin-chinasi, impedisce la regolazione negativa di ZNF385, consentendogli di rimanere attivo. Allo stesso modo, PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, riducono la fosforilazione e l'attivazione di ERK, che altrimenti potrebbe portare all'inattivazione di ZNF385. Bloccando MEK, questi inibitori mantengono ZNF385 in forma attiva. SP600125, un inibitore di JNK, opera secondo un principio simile: blocca l'inattivazione di ZNF385 impedendo a JNK di fosforilare i suoi substrati. Y-27632, un inibitore di ROCK, contribuisce all'attività di ZNF385 ostacolando la via Rho/ROCK, implicata nella fosforilazione di proteine che possono inibire ZNF385. Infine, l'anisomicina, pur essendo un inibitore della sintesi proteica, può attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK, che possono portare indirettamente alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF385, soprattutto in condizioni di stress.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP), che può attivare la protein chinasi A (PKA). La PKA può poi fosforilare ZNF385, portando alla sua attivazione funzionale come fattore di trascrizione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) può inibire l'attività delle metiltransferasi del DNA, il che può portare a una minore metilazione del gene ZNF385 e delle aree adiacenti, con conseguente potenziale attivazione di ZNF385 attraverso uno stato di cromatina più aperta e una maggiore accessibilità dei fattori di trascrizione. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può portare indirettamente all'attivazione di ZNF385 inibendo le chinasi regolatrici negative, permettendo così a ZNF385 di rimanere in uno stato attivo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK che può migliorare l'attivazione di ZNF385 inibendo p38 MAPK, una chinasi che può regolare negativamente ZNF385 attraverso la fosforilazione e la conseguente inattivazione. Inibendo questa chinasi, SB 203580 può contribuire a mantenere ZNF385 in uno stato attivo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può aumentare l'attività di ZNF385 impedendo a PI3K di fosforilare i bersagli a valle che possono portare all'inattivazione di ZNF385. Inibendo PI3K, LY294002 promuove un ambiente cellulare che favorisce l'attivazione di ZNF385. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK. Inibendo MEK, PD98059 può impedire la fosforilazione e l'attivazione di ERK, che altrimenti potrebbe fosforilare ZNF385, portando alla sua inattivazione. Quindi, PD98059 può sostenere lo stato attivo di ZNF385. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può fosforilare substrati specifici portando all'inattivazione di fattori di trascrizione come ZNF385. Inibendo JNK, SP600125 può impedire l'inattivazione di ZNF385, sostenendo così il suo stato attivo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK simile a PD98059 e può aumentare l'attività di ZNF385 inibendo MEK, riducendo così la fosforilazione e l'attività di ERK, che può portare all'inattivazione di ZNF385. Impedendo a MEK di attivare ERK, U0126 favorisce lo stato attivo di ZNF385. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast funziona in modo simile al Sildenafil inibendo la PDE5 e aumentando i livelli di cGMP, che possono portare all'attivazione della PKG. La PKG può quindi fosforilare e attivare indirettamente ZNF385. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che può aumentare l'attività di ZNF385 inibendo il percorso Rho/ROCK, noto per essere coinvolto nei riarrangiamenti citoscheletrici. Inibendo ROCK, Y-27632 può impedire la fosforilazione dei bersagli a valle che potrebbero inibire l'attività di ZNF385, promuovendo così il suo stato attivo. | ||||||