ZNF333 Inhibitoren
Gängige ZNF333 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von ZNF333 können seine funktionelle Aktivität erheblich verändern, indem sie auf verschiedene Signalwege und Kinasen abzielen, mit denen ZNF333 interagieren kann. Staurosporin, ein bekannter Kinaseinhibitor, kann die für die Aktivität von ZNF333 wesentlichen Phosphorylierungsprozesse durch eine breit angelegte Hemmung von Proteinkinasen behindern. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I die Aktivität der Proteinkinase C (PKC) unterdrücken, die für die Funktion von ZNF333 von entscheidender Bedeutung sein kann, wenn PKC-vermittelte Signalprozesse beteiligt sind. Darüber hinaus kann LY294002 den PI3K/Akt-Signalweg blockieren und so möglicherweise die Aktivierung nachgeschalteter Proteine verhindern, die für die Regulierung von ZNF333 erforderlich sind. PD98059 kann als MEK-Inhibitor den MAPK/ERK-Stoffwechselweg unterbrechen und dadurch möglicherweise die Aktivität von Proteinen verringern, die die Funktion von ZNF333 kontrollieren. SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, was die Aktivität von Proteinen im p38-MAPK-Signalweg, die ZNF333 regulieren, verringern könnte.
Zusätzlich zu diesen Inhibitoren kann SP600125 die Aktivität von ZNF333 verringern, indem es den JNK-Signalweg hemmt, was sich auf die regulatorischen Proteine auswirken könnte, die mit ZNF333 interagieren. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann die Regulation der Proteinsynthese beeinträchtigen und damit Proteine beeinflussen, die an der Modulation der Aktivität von ZNF333 beteiligt sind. Y-27632 zielt auf die ROCK-Kinase ab, die durch die Steuerung der Zytoskelettorganisation die Interaktion zwischen ZNF333 und seinen regulatorischen Proteinen beeinflussen kann. PD173074, das die FGFR-Tyrosinkinase hemmt, kann die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege verhindern, zu denen Proteine gehören, die für die Funktion von ZNF333 entscheidend sind. PP2, ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, kann die funktionellen Interaktionen zwischen ZNF333 und Proteinen, die von Src-Kinasen reguliert werden, behindern. Schließlich können PD168393 und Chelerythrin, die beide auf EGFR bzw. PKC abzielen, weitere nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, was zur Hemmung von ZNF333 führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Da ZNF333 ein Zinkfingerprotein ist, könnte es für eine ordnungsgemäße Funktion mit Kinasen interagieren. Staurosporin hemmt diese Kinasen direkt, was zu einer Verringerung der Phosphorylierungs-abhängigen funktionellen Aktivität von ZNF333 führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I zielt auf die Proteinkinase C (PKC) ab. Wenn die Aktivität von ZNF333 von der PKC-vermittelten Signalübertragung abhängt, blockiert dieser Hemmstoff den Signalweg und hemmt anschließend die funktionelle Aktivität von ZNF333. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs. Durch die Blockierung von PI3K verhindert LY294002 die Aktivierung von Akt, die für die Phosphorylierung von Proteinen, die mit ZNF333 interagieren, erforderlich sein kann, und hemmt dadurch dessen funktionelle Aktivität. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockieren würde. Da dieser Signalweg für die Regulierung verschiedener Proteine wichtig ist, könnte eine Hemmung durch PD98059 zu einer Verringerung der Aktivität von Proteinen führen, die die funktionelle Aktivität von ZNF333 regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38-MAPK kann die Aktivität von Proteinen stromabwärts im Signalweg verringert werden, zu denen auch regulatorische Proteine gehören können, die für die Funktion von ZNF333 notwendig sind, wodurch ZNF333 gehemmt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt den JNK-Signalweg, der Proteine regulieren könnte, die mit ZNF333 interagieren. Durch die Hemmung von JNK würde SP600125 zu einer verminderten Funktion dieser regulatorischen Proteine führen und somit die funktionelle Aktivität von ZNF333 hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das an der Regulierung der Proteinsynthese beteiligt ist. Proteine, die ZNF333 regulieren, könnten von dieser Hemmung betroffen sein, was zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von ZNF333 führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der ROCK-Kinase. Durch die Hemmung von ROCK, das die Organisation des Zytoskeletts steuern kann, das wiederum Proteine beeinflusst, die mit ZNF333 interagieren, würde die funktionelle Aktivität von ZNF333 gehemmt werden. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein spezifischer Inhibitor der FGFR-Tyrosinkinase. Diese Hemmung könnte nachgeschaltete Signalwege blockieren, die regulatorische Proteine enthalten, die für die Aktivität von ZNF333 notwendig sind, und so ZNF333 hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn Proteine, die durch Src-Kinasen reguliert werden, mit ZNF333 interagieren, um seine Funktion zu erfüllen, würde PP2 diese Interaktionen hemmen und damit die funktionelle Aktivität von ZNF333 hemmen. | ||||||