ZNF329 Aktivatoren
Gängige ZNF329 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, PMA CAS 16561-29-8 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
ZNF329-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von ZNF329 über verschiedene Signalwege und molekulare Mechanismen indirekt verstärken. Forskolin steigert durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels indirekt die Transkriptionsregulierung von ZNF329, indem es die PKA stimuliert, die Transkriptionsfaktoren phosphorylieren kann, um die Interaktion zwischen ZNF329 und den Zielgenen zu erleichtern. Trichostatin A und Natriumbutyrat fördern als HDAC-Inhibitoren einen Chromatinkontext, der den Zugang von ZNF329 zur DNA begünstigt, indem sie die Histonacetylierung erhöhen und damit möglicherweise seinen genregulatorischen Einfluss verstärken. Der DNA-Methylierungsinhibitor 5-Azacytidin kann die Transkriptionsbemühungen von ZNF329 in ähnlicher Weise fördern, indem er die Methylierung an Genpromotoren verringert und dadurch die Bindungseffizienz von ZNF329 erhöht. Darüber hinaus können die Rolle von Ionomycin bei der Erhöhung des intrazellulären Kalziums und die Aktivierung von Kernrezeptoren durch Retinsäure zu posttranslationalen Modifikationen von ZNF329 oder seinen assoziierten Faktoren führen, wodurch seine Fähigkeit zur Modulation der Genexpression weiter verbessert wird.
Die Aktivität von ZNF329 wird auch durch Verbindungen unterstützt, die verschiedene Kinasewege beeinflussen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert PKC, wodurch Zwischenprodukte phosphoryliert werden könnten, die die Funktion von ZNF329 positiv regulieren. Umgekehrt dienen Epigallocatechingallat (EGCG) und LY294002 als Kinaseinhibitoren, die möglicherweise negative regulatorische Einflüsse auf ZNF329 abschwächen und so seine Transkriptionsaktivität unterstützen. Der Methylierungsvermittler S-Adenosylmethionin könnte das regulatorische Potenzial von ZNF329 verstärken, indem er die Histon-Methylierungsmuster verändert, die seiner Wirkung förderlich sind. Darüber hinaus könnte SP600125 als JNK-Inhibitor die regulatorische Funktion von ZNF329 erhöhen, indem es die Aktivität von Transkriptions-Koregulatoren verändert.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Adenylatcyclase-Aktivator, der zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. cAMP wirkt als sekundärer Botenstoff, der die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA kann Transkriptionsfaktoren phosphorylieren, was die transkriptionellen regulatorischen Funktionen von ZNF329 durch Förderung seiner Bindung an Genpromotoren verstärken kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Durch die Erhöhung der Acetylierung von Histonen fördert es eine entspanntere Chromatinstruktur, die die Bindung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF329 an DNA verstärken kann, wodurch sich möglicherweise ihre funktionelle Aktivität bei der Genregulation erhöht. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Es reduziert die DNA-Methylierung, was zur Genaktivierung führen kann. Geringere Methylierungswerte können den Zugang von ZNF329 zu seinen Zielgen-Promotoren verbessern und dadurch seine regulatorische Aktivität erhöhen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Aktivierte PKC kann zahlreiche Ziele phosphorylieren, zu denen auch Faktoren gehören können, die mit ZNF329 interagieren oder dessen Aktivität verändern und so möglicherweise dessen Rolle bei der Genregulation verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor mit mehreren Zielen. Durch die Hemmung von Kinasen, die mit ZNF329 konkurrieren oder es negativ regulieren können, könnte EGCG die Aktivität von ZNF329 durch die Reduzierung dieser regulatorischen Interaktionen erhöhen und so die Rolle von ZNF329 bei der Transkriptionsregulation fördern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Ein erhöhter Kalziumspiegel kann kalziumabhängige Phosphatasen und Kinasen aktivieren, die ZNF329 oder seine Co-Faktoren verändern und so möglicherweise die regulatorische Funktion von ZNF329 bei der Genexpression verstärken könnten. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure wirkt als Ligand für Kernrezeptoren, die mit anderen Transkriptionsfaktoren heterodimerisieren können. Solche Interaktionen könnten die Aktivität von ZNF329 beeinflussen, indem sie seine Bindungsaffinität oder Spezifität für DNA verändern und so seine genregulatorischen Funktionen modulieren. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein HDAC-Inhibitor, ähnlich wie Trichostatin A. Durch die Förderung der Histonacetylierung und eines entspannten Chromatin-Zustands kann Natriumbutyrat die Zugänglichkeit von ZNF329 zu seinen Zielstellen in der DNA verbessern und so möglicherweise seine transkriptionelle regulatorische Aktivität erhöhen. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
S-Adenosylmethionin dient als Methylspender in biologischen Transmethylierungsreaktionen. Es kann zur Methylierung von Histonen beitragen, was die Aktivität von ZNF329 beeinflussen könnte, indem es die Chromatinstruktur und die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren so verändert, dass die Fähigkeit von ZNF329, die Genexpression zu regulieren, verbessert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 nachgeschaltete Signalwege modulieren, die indirekt die Aktivität von ZNF329 erhöhen können, indem sie den Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflussen, die mit ZNF329 interagieren, und so dessen transkriptionelle regulatorische Funktionen beeinflussen. | ||||||