Los activadores del ZNF329 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que refuerzan indirectamente la actividad funcional del ZNF329 a través de distintas vías de señalización y mecanismos moleculares. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, potencia indirectamente la regulación transcripcional del ZNF329 mediante la estimulación de la PKA, que puede fosforilar los factores de transcripción para facilitar las interacciones entre el ZNF329 y el gen diana. La tricostatina A y el butirato sódico, como inhibidores de las HDAC, fomentan un contexto cromatínico propicio para el acceso de ZNF329 al ADN mediante el aumento de la acetilación de histonas, amplificando potencialmente su influencia reguladora génica. El inhibidor de la metilación del ADN 5-azacitidina puede promover de forma similar los esfuerzos transcripcionales del ZNF329 al disminuir la metilación en los promotores génicos, aumentando así la eficacia de unión del ZNF329. Además, el papel de la ionomycina en la elevación del calcio intracelular y la activación de los receptores nucleares por el ácido retinoico pueden conducir a modificaciones post-traduccionales del ZNF329 o de sus factores asociados, refinando aún más su capacidad para modular la expresión génica.
La actividad del ZNF329 también se ve respaldada por compuestos que inciden en diversas vías de la cinasa. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la PKC, que podría fosforilar intermediarios que regulan positivamente la función de ZNF329. Por el contrario, el galato de epigalocatequina (EGCG) y el LY294002 actúan como inhibidores de la quinasa, aliviando potencialmente las influencias reguladoras negativas sobre el ZNF329, respaldando así su actividad transcripcional. El facilitador de la metilación S-adenosilmetionina podría aumentar el potencial regulador de ZNF329 alterando los patrones de metilación de histonas que favorecen su acción. Además, SP600125, como inhibidor de JNK, podría elevar la función reguladora de ZNF329 modificando la actividad de los correguladores transcripcionales.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un activador de la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. El AMPc actúa como un segundo mensajero que activa la proteína cinasa A (PKA). La PKA puede fosforilar los factores de transcripción, lo que puede potenciar las funciones de regulación transcripcional del ZNF329 al favorecer su unión a los promotores de genes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Al aumentar la acetilación de las histonas, promueve una estructura más relajada de la cromatina, lo que puede potenciar la unión de factores de transcripción como el ZNF329 al ADN, aumentando potencialmente su actividad funcional en la regulación génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Reduce la metilación del ADN, lo que puede conducir a la activación de genes. La disminución de los niveles de metilación puede mejorar el acceso del ZNF329 a los promotores de sus genes diana, aumentando así su actividad reguladora. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La PKC activada puede fosforilar numerosas dianas, entre las que podrían encontrarse factores que interactúen con el ZNF329 o modifiquen su actividad, potenciando potencialmente su papel en la regulación génica. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de quinasas con múltiples dianas. Al inhibir las quinasas que pueden competir con el ZNF329 o regularlo negativamente, el EGCG podría potenciar la actividad del ZNF329 al reducir estas interacciones reguladoras, promoviendo así el papel del ZNF329 en la regulación transcripcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar las fosfatasas y quinasas dependientes del calcio, que podrían modificar el ZNF329 o sus cofactores, potenciando potencialmente la función reguladora del ZNF329 en la expresión génica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico actúa como ligando de receptores nucleares que pueden heterodimerizarse con otros factores de transcripción. Tales interacciones podrían influir en la actividad del ZNF329 alterando su afinidad o especificidad de unión al ADN, modulando así sus funciones de regulación génica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico es un inhibidor de las HDAC, similar a la tricostatina A. Al promover la acetilación de las histonas y un estado relajado de la cromatina, el butirato sódico puede mejorar la accesibilidad del ZNF329 a sus sitios diana en el ADN, aumentando potencialmente su actividad reguladora transcripcional. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
La S-adenosilmetionina sirve como donante de metilo en las reacciones biológicas de transmetilación. Puede contribuir a la metilación de las histonas, lo que podría afectar a la actividad del ZNF329 al alterar la estructura de la cromatina y la accesibilidad de los factores de transcripción de forma que aumente la capacidad del ZNF329 para regular la expresión génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede modular las vías de señalización descendentes que pueden potenciar indirectamente la actividad del ZNF329 al afectar al estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el ZNF329, influyendo en sus funciones de regulación transcripcional. |