ZNF329 Inhibitoren
Gängige ZNF329 Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Chloroquine CAS 54-05-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
ZNF329-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die indirekt die Aktivität des Zinkfingerproteins ZNF329 beeinflussen, indem sie auf verschiedene zelluläre Wege und Prozesse abzielen. Beispielsweise führen Proteasom-Inhibitoren wie MG132 und Bortezomib zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine. Diese Anhäufung kann sich auf die Funktion von ZNF329 auswirken, wenn es am Proteinumsatz beteiligt ist, indem es an diese ubiquitinierten Substrate bindet und sie reguliert, wodurch seine regulatorische Rolle indirekt beeinträchtigt wird. Autophagie-Inhibitoren wie Chloroquin wirken sich indirekt auf ZNF329 aus, indem sie in die Abbauwege eingreifen, die für den Umsatz von Komplexen, an denen ZNF329 beteiligt ist, wesentlich sein können, und so seine Funktion hemmen.
Darüber hinaus greifen Inhibitoren spezifischer Kinasen und Phosphatasen, darunter LY294002 und U0126, in den PI3K/AKT- bzw. MAPK/ERK-Weg ein. Die Hemmung dieser Wege kann zu einer verringerten Phosphorylierung verschiedener Proteine führen, was die Aktivität von ZNF329 verändern könnte, wenn es an der Regulierung dieser Phosphorylierungsvorgänge beteiligt ist. In ähnlicher Weise spielt der mTOR-Signalweg, auf den Wirkstoffe wie Rapamycin abzielen, eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese und dem Zellwachstum - Prozesse, die ZNF329 regulieren könnte. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin indirekt die Funktion von ZNF329 in diesen Stoffwechselwegen hemmen. Darüber hinaus verändern epigenetische Modulatoren wie Natriumbutyrat und Trichostatin A die Genexpressionsmuster und können die von ZNF329 ausgeübte Transkriptionskontrolle beeinflussen, was zu einer indirekten Hemmung seiner Funktion führt.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Peptidaldehyd, der Proteasomen hemmt, was zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führt. Dies kann ZNF329 indirekt hemmen, indem es den Abbauprozess stört, an dem ZNF329 beteiligt sein könnte, wodurch sein Umsatz und seine regulatorischen Funktionen verändert werden. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Ein Autophagie-Inhibitor, der den lysosomalen pH-Wert erhöht und so den Abbau von Autophagosomen verhindert, und der ZNF329 beeinflussen könnte, indem er den autophagischen Umsatz von zellulären Komponenten unterbricht, die ZNF329 regulieren könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung verringern kann, wodurch die Aktivität nachgeschalteter Proteine, die durch den PI3K/AKT-Weg reguliert werden, verringert werden könnte, wobei ZNF329 eine regulierende Rolle spielen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert und dadurch die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen, die ZNF329 beeinflussen könnte, verändern kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-vermittelten Signalweg unterdrücken kann, was sich möglicherweise auf die zellulären Prozesse auswirkt, an denen ZNF329 beteiligt ist, indem er den Phosphorylierungszustand von Zielmolekülen verändert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor des JNK-Signalweges. Durch die Hemmung von JNK kann er die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen beeinflussen, mit denen ZNF329 interagieren oder die es regulieren könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der wie MG132 die Menge an ubiquitinierten Proteinen erhöhen kann, was sich möglicherweise auf ZNF329 auswirkt, indem er den Proteinumsatz und die regulatorischen Mechanismen verändert, an denen es beteiligt sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen kann, wodurch die Proteinsynthese und andere zelluläre Prozesse, die ZNF329 beeinflussen könnte, beeinträchtigt werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von AKT verhindern kann, was zu Veränderungen in nachgeschalteten Signalwegen führt und möglicherweise die Aktivität von ZNF329 beeinträchtigt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann, was sich möglicherweise auf ZNF329 auswirkt, indem es die Transkriptionslandschaft der Gene, die es reguliert, verändert. | ||||||