ZNF312 Inhibitoren
Gängige ZNF312 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von ZNF312 können seine Funktion modulieren, indem sie auf verschiedene Signalwege abzielen, die seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung beeinflussen. PD 98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, können die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindern. Diese Hemmung führt zu einer verringerten Phosphorylierung von ERK, die den Transkriptionsvorgängen, die ZNF312 beeinflussen kann, vorgeschaltet ist. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs können diese Inhibitoren die Fähigkeit von ZNF312 zur Regulierung der Genexpression verringern. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin als PI3K-Inhibitoren die Aktivierung von AKT hemmen. Die Hemmung von AKT verringert die Kernlokalisierung von Transkriptionsfaktoren, die ZNF312 regulieren kann. Indem sie diese Transkriptionsfaktoren daran hindern, im Zellkern effektiv zu funktionieren, können die Inhibitoren den Einfluss von ZNF312 auf die Genexpression abschwächen.
Andere Inhibitoren wie SP600125 und SB203580 zielen auf andere MAPK-Signalwege als den ERK-Signalweg ab. SP600125 hemmt JNK, während SB203580 auf die p38-MAP-Kinase abzielt. Diese Kinasen sind auch an der Phosphorylierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren beteiligt. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verringerten Aktivität von Transkriptionsfaktoren führen, die möglicherweise durch ZNF312 reguliert werden, was zu einer verminderten genregulatorischen Funktion von ZNF312 führt. GF109203X, Ro-31-8220 und Go6983, die Inhibitoren von PKC sind, können andere Signalwege unterbrechen, die sich mit den Regulationsmechanismen von ZNF312 überschneiden könnten. Durch die Behinderung der PKC-Aktivität können diese Inhibitoren den Phosphorylierungsstatus verschiedener Substrate beeinflussen, die mit ZNF312 interagieren können, was zu einer Verringerung der Regulierungskapazität von ZNF312 führt. Schließlich können auch H-89, ein PKA-Inhibitor, und Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, die Signalkaskaden bzw. die Dynamik des Zytoskeletts verändern. Solche Veränderungen können die zelluläre Lokalisierung und Aktivität von Transkriptionsregulatoren beeinflussen, die mit ZNF312 assoziiert sind, was zu einer Verringerung seiner funktionellen Auswirkungen auf die Genexpression führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein spezifischer Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK) vorgeschaltet ist. Da ZNF312 ein Zinkfingerprotein ist, das an der Transkriptionsregulation beteiligt sein kann, kann die Hemmung der ERK-Phosphorylierung zu einer verminderten Transkriptionsaktivität der durch ZNF312 regulierten Gene führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Die PI3K-Hemmung kann die Aktivierung von AKT reduzieren, das an der nuklearen Lokalisierung von Transkriptionsfaktoren beteiligt sein kann, die durch ZNF312 reguliert werden könnten, was zu einer verminderten Funktion von ZNF312 im Zellkern führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und damit die Genexpression beeinflussen kann. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 die Aktivität von Transkriptionsfaktoren behindern, die möglicherweise von ZNF312 mitreguliert werden, wodurch die Funktionsleistung von ZNF312 verringert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38 MAPK kann die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren beeinträchtigen, die Teil des regulatorischen Netzwerks von ZNF312 sein können, was zu einer verminderten ZNF312-Funktion führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist wie PD 98059 ein weiterer MEK-Inhibitor und verhindert die Aktivierung von ERK1/2. Durch die Blockierung von MEK kann U0126 die transkriptionellen Regulationsfähigkeiten von ZNF312 verringern, indem es den Signalweg behindert, den es beeinflussen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie LY294002 kann es durch die Hemmung von PI3K die AKT-Aktivierung und die anschließende Modulation der Transkriptionsfaktoraktivität verhindern, wodurch der Einfluss von ZNF312 auf die Genexpression möglicherweise verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), das ein wichtiger Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation ist. Durch die Hemmung von mTOR könnte es Prozesse unterbrechen, die für die Expression von Genen, die durch ZNF312 reguliert werden, entscheidend sind, was zu einer verminderten Aktivität von ZNF312 führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X ist ein Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Die Hemmung der PKC könnte Signalwege unterbrechen, die sich mit den regulatorischen Funktionen von ZNF312 überschneiden, und so die ZNF312-vermittelte Transkriptionsaktivierung hemmen. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 ist wie GF109203X ein starker PKC-Inhibitor. Durch die Hemmung von PKC kann es den Phosphorylierungsstatus von Substraten beeinflussen, die mit ZNF312 interagieren können, wodurch möglicherweise die Fähigkeit von ZNF312 zur Regulierung der Genexpression verringert wird. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Breitband-PKC-Inhibitor. Er kann mehrere PKC-Isoformen hemmen, die an Signalwegen beteiligt sein könnten, die die Aktivität von ZNF312 regulieren, und somit die regulatorische Funktion von ZNF312 in der Zelle verringern. | ||||||