ZNF284L Inhibitoren
Gängige ZNF284L Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von ZNF284L können seine Aktivität über verschiedene intrazelluläre Signalwege modulieren, indem sie auf spezifische Kinasen abzielen, die für seine Regulierung verantwortlich sind. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann mehrere Kinasen hemmen, die ZNF284L phosphorylieren können, und so seine phosphorylierungsabhängige Aktivität verringern. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I, ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), PKC-vermittelte Phosphorylierungsvorgänge verringern, die andernfalls ZNF284L aktivieren würden. In gleicher Weise kann SP600125 als Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) die Aktivierung von ZNF284L verhindern, die von JNK-vermittelten Signalereignissen abhängt. LY294002, ein Wirkstoff, der auf die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) abzielt, kann den PI3K/Akt-Signalweg hemmen und damit möglicherweise die Funktionen von ZNF284L beeinträchtigen, die von PI3K abhängig sind. PD98059 und U0126, beides Inhibitoren der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), können den MEK/ERK-Signalweg unterdrücken und damit möglicherweise jegliche ERK-abhängige Regulierung von ZNF284L hemmen.
Darüber hinaus kann SB203580, das die p38-MAP-Kinase hemmt, die Aktivität von ZNF284L beeinflussen, wenn diese durch stressaktivierte Signalwege reguliert wird. Die Hemmung durch PP2, das auf Tyrosinkinasen der Src-Familie abzielt, kann Signalereignisse, die ZNF284L aktivieren, reduzieren. PD173074 wirkt auf den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR), und seine Hemmung kann die Aktivierung von nachgeschalteten Signalwegen verhindern, an denen ZNF284L beteiligt ist. Y-27632, ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), kann den Rho/ROCK-Signalweg unterdrücken, der für die Regulierung von ZNF284L entscheidend sein könnte. PD168393, ein irreversibler Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), kann EGFR-Signalkaskaden hemmen, die ZNF284L einschließen. Schließlich kann Chelerythrin, ein weiterer potenter PKC-Inhibitor, die PKC-abhängige Phosphorylierung von ZNF284L verhindern und damit dessen Funktionszustand beeinflussen. Jeder dieser Inhibitoren kann in bestimmte Phosphorylierungsvorgänge und Signalwege eingreifen, was zu einer Verringerung der Aktivität von ZNF284L im zellulären Kontext führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein wirksamer Proteinkinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Kinasen hemmen kann. Da die Funktion von ZNF284L durch Phosphorylierung reguliert werden kann, kann Staurosporin die Proteinkinasen hemmen, die ZNF284L phosphorylieren, wodurch dessen phosphorylierungsabhängige Aktivität verringert wird. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Wenn die Funktion von ZNF284L durch die PKC-Signalübertragung moduliert wird, kann dieser Inhibitor PKC-vermittelte Phosphorylierungsereignisse verringern, die ZNF284L aktivieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Der JNK-Signalweg kann verschiedene Transkriptionsfaktoren und Proteine regulieren, darunter auch Zinkfingerproteine. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Aktivierung von ZNF284L verhindern, die von JNK-vermittelten Signalereignissen abhängig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Wenn ZNF284L stromabwärts des PI3K/Akt-Signalwegs wirkt, kann LY294002 diesen Signalweg hemmen und somit die Aktivierungszustände oder Funktionen von ZNF284L hemmen, die PI3K-abhängig sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK verhindern und dadurch jede Funktion von ZNF284L hemmen, die vom MEK/ERK-Signalweg abhängt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MEK1/2 verhindert. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann U0126 den MEK/ERK-Signalweg unterdrücken und somit jede funktionelle Rolle von ZNF284L hemmen, die durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an Stressreaktionen beteiligt und kann die Aktivität verschiedener Proteine regulieren. Die Hemmung dieses Signalwegs durch SB203580 könnte zu einer Hemmung der ZNF284L-Aktivität führen, wenn ZNF284L durch stressaktivierte Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können eine Vielzahl von Signalwegen beeinflussen, die die Proteinfunktion regulieren. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 Signalereignisse hemmen, die ZNF284L aktivieren, was zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führt. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Inhibitor. Wenn ZNF284L an FGFR-Signalwegen beteiligt ist, kann die Hemmung von FGFR durch PD173074 die Aktivierung von nachgeschalteten Signalen verhindern, die für die Funktion von ZNF284L erforderlich sein könnten. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Wenn ZNF284L durch den Rho/ROCK-Signalweg reguliert wird, kann Y-27632 diesen Signalweg hemmen und so jegliche Rho/ROCK-abhängige Aktivierung oder Regulation von ZNF284L verhindern. | ||||||