Os inibidores químicos do ZNF284L podem modular a sua atividade através de várias vias de sinalização intracelular, visando cinases específicas responsáveis pela sua regulação. A esturosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode inibir várias cinases que podem fosforilar o ZNF284L, reduzindo assim a sua atividade dependente da fosforilação. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I, um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC), pode diminuir os eventos de fosforilação mediados pela PKC que, de outro modo, activariam o ZNF284L. Na mesma linha, o SP600125, como inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode impedir a ativação do ZNF284L que depende de eventos de sinalização mediados pela JNK. O LY294002, que tem como alvo a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), pode inibir a via PI3K/Akt, afectando potencialmente as funções do ZNF284L que são dependentes da PI3K. PD98059 e U0126, ambos inibidores da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), podem suprimir a via MEK/ERK, inibindo potencialmente qualquer regulação dependente de ERK do ZNF284L.
Além disso, o SB203580, que inibe a p38 MAP quinase, pode afetar a atividade do ZNF284L se este for regulado por vias de sinalização activadas pelo stress. A inibição por PP2, que visa as tirosina-quinases da família Src, pode reduzir os eventos de sinalização que activam o ZNF284L. O PD173074 actua no recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR) e a sua inibição pode impedir a ativação da sinalização a jusante que envolve o ZNF284L. O Y-27632, um inibidor seletivo da proteína cinase associada a Rho (ROCK), pode suprimir a via de sinalização Rho/ROCK, que pode ser crucial para a regulação do ZNF284L. O PD168393, um inibidor irreversível da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), pode inibir as cascatas de sinalização do EGFR que incluem o ZNF284L. Por último, a queleritrina, outro potente inibidor da PKC, pode impedir a fosforilação dependente da PKC do ZNF284L, influenciando o seu estado funcional. Cada um destes inibidores pode interferir com eventos de fosforilação e vias de sinalização específicos, levando a uma redução da atividade do ZNF284L no contexto celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um potente inibidor da proteína cinase que pode inibir uma vasta gama de cinases. Dado que a função do ZNF284L pode ser regulada pela fosforilação, a esturosporina pode inibir as proteínas cinases que fosforilam o ZNF284L, reduzindo assim a sua atividade dependente da fosforilação. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC). Se a função do ZNF284L for modulada pela sinalização da PKC, este inibidor pode diminuir os eventos de fosforilação mediados pela PKC que activam o ZNF284L, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A via da JNK pode regular vários factores de transcrição e proteínas, incluindo as proteínas de dedo de zinco. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode impedir a ativação do ZNF284L, que depende de eventos de sinalização mediados pela JNK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Se o ZNF284L funcionar a jusante da via PI3K/Akt, o LY294002 pode inibir esta via, inibindo assim os estados de ativação ou as funções do ZNF284L que são dependentes da PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK). Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da ERK e, assim, inibir qualquer função do ZNF284L que esteja dependente da via MEK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, que impede a ativação da MEK1/2. Ao inibir estas cinases, o U0126 pode suprimir a via MEK/ERK e, consequentemente, inibir qualquer papel funcional do ZNF284L que seja regulado por esta via de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. A via da p38 MAP quinase está envolvida nas respostas ao stress e pode regular a atividade de várias proteínas. A inibição desta via pelo SB203580 pode resultar na inibição da atividade do ZNF284L se este for regulado por uma sinalização activada pelo stress. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. As Src quinases podem influenciar uma variedade de vias de sinalização que regulam a função das proteínas. Ao inibir as Src quinases, a PP2 pode inibir os eventos de sinalização que activam o ZNF284L, levando à redução da sua atividade funcional. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR). Se o ZNF284L estiver envolvido nas vias de sinalização do FGFR, a inibição do FGFR pelo PD173074 pode impedir a ativação da sinalização a jusante que pode ser necessária para a função do ZNF284L. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK). Se o ZNF284L for regulado pela via de sinalização Rho/ROCK, o Y-27632 pode inibir esta via, impedindo qualquer ativação ou regulação dependente de Rho/ROCK do ZNF284L. |