Date published: 2025-9-10

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ZNF282 Inhibitoren

Gängige ZNF282 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Chemische Hemmstoffe von ZNF282 können die Funktion des Proteins modulieren, indem sie auf verschiedene Signalwege und enzymatische Aktivitäten abzielen, die für seine regulatorische Rolle bei der Transkription entscheidend sind. Staurosporin beispielsweise wirkt als Proteinkinaseinhibitor und kann die Phosphorylierungszustände von Proteinen, die mit ZNF282 interagieren, beeinträchtigen, wodurch sich seine Aktivität verändert. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren der PI3K, die PI3K-Signalkaskade blockieren, die für ZNF282-vermittelte Transkriptionsvorgänge wesentlich sein könnte. Diese Blockade beeinträchtigt die notwendigen Signalereignisse, auf die ZNF282 angewiesen ist, um seine Wirkung auf die Genexpression auszuüben. Rapamycin als mTOR-Inhibitor kann die Transkriptionsaktivität von Genen, bei denen ZNF282 eine entscheidende Rolle spielt, verringern, indem es die Rolle von mTOR bei der Genregulation einschränkt. PD98059 und U0126 können durch Hemmung von MEK1/2 die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verringern, eine mögliche Voraussetzung für die Beteiligung von ZNF282 an der Transkriptionsregulation.

Darüber hinaus kann die Hemmung von JNK durch SP600125 zu einer verringerten funktionellen Aktivität von ZNF282 führen, indem die Aktivierung von JNK-abhängigen Transkriptionsfaktoren und deren Co-Regulatoren verringert wird. Bisindolylmaleimid I und Chelerythrin, beides Inhibitoren von PKC, können die Phosphorylierung und damit die Funktion von Proteinen stören, die bei der Regulierung der Gentranskription mit ZNF282 assoziiert sind. SB203580 zielt spezifisch auf p38 MAPK ab und kann durch Hemmung dieser Kinase die regulatorischen Auswirkungen von ZNF282 auf die Transkription beeinflussen. Go 6983, ein weiterer PKC-Inhibitor, kann die Aktivierung von PKC-Isoformen verhindern, was zu einem Rückgang der Phosphorylierung der Transkriptionspartner von ZNF282 führt. Schließlich kann Triciribin durch die spezifische Hemmung des AKT-Signalwegs die AKT-abhängigen Interaktionen unterbrechen, die für die Funktion von ZNF282 wichtig sind, was zu einem allgemeinen Rückgang seines regulatorischen Einflusses auf die Genexpression führt.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
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Staurosporin ist ein bekannter Proteinkinase-Inhibitor. Da ZNF282 Berichten zufolge mit Transkriptionsmaschinerie interagiert, die von Phosphorylierung abhängig sein könnte, könnte Staurosporin diese Interaktion hemmen, indem es die Phosphorylierung von Proteinen verhindert, die mit ZNF282 assoziiert sind, und dadurch die Funktion von ZNF282 hemmt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. ZNF282 ist an der Transkriptionsregulation beteiligt, die vom PI3K-Signalweg abhängig sein kann. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann die Signaltransduktionsprozesse stören, die für die Ausübung der regulatorischen Funktionen von ZNF282 erforderlich sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
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Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die die Transkription bestimmter Gene steuern kann. Die mTOR-Hemmung durch Rapamycin kann die Transkriptionsaktivität verringern, bei der ZNF282 eine notwendige Komponente ist, und somit die regulatorische Rolle von ZNF282 funktionell hemmen.

PD 98059

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sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
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PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK liegt. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die ERK-Aktivität verringern, was für die transkriptionelle Regulation durch ZNF282 notwendig sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
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U0126 hemmt MEK1/2, die für den MAPK/ERK-Signalweg von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann U0126 die Phosphorylierung von Substraten verhindern, die möglicherweise Co-Regulatoren von ZNF282 sind, wodurch die Funktionsfähigkeit von ZNF282 gehemmt wird.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
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SP600125 hemmt JNK, was sich auf Transkriptionsfaktoren und ihre Koregulatoren auswirken kann. Die Hemmung der JNK-Aktivität durch SP600125 kann zu einer nachgeschalteten Abnahme der funktionellen Aktivität von ZNF282 führen, indem die Aktivierung von Transkriptionsprogrammen, an denen ZNF282 beteiligt ist, unterbrochen wird.

Wortmannin

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sc-3505A
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1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
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Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann zu einer Blockade der Signalereignisse führen, die für die Wirkung von ZNF282 auf die Gentranskription erforderlich sind, wodurch ZNF282 funktionell gehemmt wird.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

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sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
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Bisindolylmaleimid I ist ein PKC-Inhibitor. Da PKC Transkriptions-Co-Regulatoren phosphorylieren kann, kann die Hemmung von PKC durch Bisindolylmaleimid I die Co-Regulationsfunktion von Proteinen, die mit ZNF282 zusammenarbeiten, reduzieren, was zu einer funktionellen Hemmung führt.

Chelerythrine chloride

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sc-3547A
5 mg
25 mg
$88.00
$311.00
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Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor von PKC. Durch die Hemmung von PKC kann Chelerythrin die Phosphorylierung und damit die Aktivität der transkriptionellen Co-Regulatoren von ZNF282 stören, was zu einer Hemmung der Funktion von ZNF282 führt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
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SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Der p38 MAPK-Signalweg kann an der Regulierung von Transkriptionsfaktoren und Koregulatoren beteiligt sein, die mit der Funktion von ZNF282 in Verbindung stehen. Die Hemmung von p38 MAPK kann somit die funktionelle Aktivität von ZNF282 hemmen.