ZNF282 抑制因子
常见的 ZNF282 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
ZNF282 的化学抑制剂可以通过靶向对其转录调控作用至关重要的各种信号通路和酶活性来调节该蛋白的功能。例如，Staurosporine 是一种蛋白激酶抑制剂，可能会阻碍与 ZNF282 相互作用的蛋白质的磷酸化状态，从而改变其活性。同样，LY294002 和 Wortmannin 这两种 PI3K 抑制剂也会阻碍 PI3K 信号级联，而 PI3K 信号级联可能是 ZNF282 介导的转录事件所必需的。这种阻断阻碍了 ZNF282 对基因表达产生影响所依赖的必要信号事件。雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂，可以通过限制 mTOR 在基因调控中的作用，降低 ZNF282 作为关键成分的基因的转录活性。PD98059 和 U0126 通过抑制 MEK1/2，可以减少 MAPK/ERK 通路的激活，这是 ZNF282 参与转录调控的潜在必要条件。
此外，SP600125 对 JNK 的抑制可减少对依赖 JNK 的转录因子及其共调因子的激活，从而降低 ZNF282 的功能活性。Bisindolylmaleimide I 和 Chelerythrine 都是 PKC 的抑制剂，它们可以破坏与 ZNF282 相关联的蛋白质的磷酸化，从而破坏其在基因转录调控中的功能。SB203580 专门针对 p38 MAPK，通过抑制这种激酶，可以影响 ZNF282 对转录的调控作用。另一种 PKC 抑制剂 Go 6983 可以阻止 PKC 同工酶的激活，从而导致 ZNF282 转录伙伴的磷酸化减少。最后，曲昔利宾通过特异性抑制 AKT 通路，可以破坏对 ZNF282 功能非常重要的 AKT 依赖性相互作用，从而导致其对基因表达的调控影响全面下降。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种已知的蛋白激酶抑制剂。据报道，ZNF282 与转录机制的相互作用可能是磷酸化依赖性的，staurosporine 可通过阻止与 ZNF282 相关联的蛋白质的磷酸化来抑制这种相互作用，从而抑制 ZNF282 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。ZNF282 参与转录调控，而转录调控可能依赖于 PI3K 途径。LY294002 对 PI3K 的抑制可破坏 ZNF282 发挥其调控功能所必需的信号转导过程，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制mTOR，后者是一种可控制特定基因转录的激酶。雷帕霉素抑制mTOR可能会降低ZNF282作为必要组成部分的转录活性，从而在功能上抑制ZNF282的调节作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂，而MEK位于MAPK通路中ERK的上游。通过抑制MEK，PD98059可以降低ERK的活性，而ERK的活性对于ZNF282的转录调控是必需的，从而抑制其功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126可抑制MAPK/ERK通路中的关键蛋白MEK1/2。通过抑制该通路，U0126可防止可能与ZNF282共同调节的底物的磷酸化，从而抑制ZNF282的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125可抑制JNK，从而影响转录因子及其共调控因子。SP600125抑制JNK活性可导致下游ZNF282功能活性下降，从而破坏ZNF282参与的转录程序激活。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，与 LY294002 相似。沃特曼宁对 PI3K 的抑制可导致 ZNF282 发挥基因转录作用所需的信号转导事件受阻，从而在功能上抑制 ZNF282。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种 PKC 抑制剂。由于 PKC 可以磷酸化转录共调节因子，双吲哚马来酰亚胺 I 抑制 PKC 可以降低与 ZNF282 一起工作的蛋白质的共调节功能，从而导致其功能被抑制。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrine是PKC的一种强效抑制剂。通过抑制PKC，Chelerythrine可以破坏ZNF282的磷酸化，从而抑制其转录共调节因子活性，最终抑制ZNF282的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAPK抑制剂。p38 MAPK通路可能参与与ZNF282功能相关的转录因子和共调控因子的调节。因此，抑制p38 MAPK可以抑制ZNF282的功能活性。 | ||||||