ZNF177 Inhibitoren
Gängige ZNF177 Inhibitors sind unter underem Imatinib mesylate CAS 220127-57-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren von ZNF177 können das Protein über verschiedene molekulare Mechanismen beeinflussen, die jeweils die Unterbrechung spezifischer Signalwege und Kinasen beinhalten, die für seine funktionelle Regulierung wesentlich sind. PD168393 und Erlotinib sind beides Inhibitoren der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), die ein entscheidendes Element bei der Aktivierung mehrerer nachgeschalteter Signalkaskaden ist. Indem sie den EGFR blockieren, können diese Inhibitoren die Phosphorylierung von ZNF177 verhindern, wobei davon ausgegangen wird, dass die Aktivität von ZNF177 durch die EGFR-vermittelte Phosphorylierung moduliert wird. In ähnlicher Weise kann Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, zahlreiche Kinasen unterdrücken, die ZNF177 phosphorylieren und damit seine Aktivität beeinträchtigen können.
LY294002 und Wortmannin zielen beide auf den Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Signalweg ab, der bekanntermaßen der Akt-Signalgebung vorgeschaltet ist. Die Hemmung der PI3K durch diese Verbindungen kann zu einer Verringerung der Akt-Phosphorylierung führen, was wiederum zu einer verringerten Aktivität von ZNF177 führen kann, wenn es durch diesen speziellen Weg reguliert wird. Darüber hinaus wirken U0126, ein selektiver Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), und SB203580, ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, beide auf verschiedene Arme des MAPK-Wegs. Die Hemmung von MEK oder p38 MAP-Kinase kann die Phosphorylierung und Aktivität nachgeschalteter Zielmoleküle, zu denen auch ZNF177 gehören kann, verringern. SP600125, das die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) hemmt, wirkt in ähnlicher Weise, indem es möglicherweise die Aktivität von ZNF177 verringert, wenn es unter dem regulierenden Einfluss der JNK-Signalgebung steht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393 ist ein irreversibler Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der nachgeschaltete Signalkaskaden hemmen kann, an denen ZNF177 beteiligt sein könnte, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von ZNF177 führt, indem es dessen potenzielle Regulation durch Phosphorylierung beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die dem Akt-Signalweg vorgeschaltet sind. Durch die Hemmung von PI3K kann die Akt-Phosphorylierung verringert werden, wodurch möglicherweise die ZNF177-Aktivität reduziert wird, wenn ihre Funktion durch Akt-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 die Phosphorylierung und Aktivität von nachgeschalteten Proteinen reduzieren, zu denen auch ZNF177 gehören könnte, wenn es über diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die ein weiteres Mitglied des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase könnte zu einer Abnahme der ZNF177-Aktivität führen, wenn ZNF177 über diesen Signalweg funktionell reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die funktionelle Aktivität von Proteinen reduzieren, die durch JNK-Signale reguliert werden, zu denen auch ZNF177 gehören könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor wie LY294002. Durch die Hemmung von PI3K könnte Wortmannin die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie ZNF177 verringern, vorausgesetzt, die Aktivität von ZNF177 wird über den PI3K-Signalweg reguliert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der verschiedene Kinasen hemmen könnte, die ZNF177 phosphorylieren, wodurch seine Aktivität gehemmt wird, wenn ZNF177 zur Funktionsregulierung phosphoryliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, was sich auf die Proteinsynthese und die Zellproliferation auswirken kann. Die Hemmung von mTOR könnte die funktionelle Aktivität von ZNF177 verringern, wenn es durch mTOR-Signalwege reguliert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der Genexpressionsmuster verändern kann. Obwohl er im Allgemeinen die Transkription beeinflusst, könnte er ZNF177 durch Veränderung des Acetylierungszustands von Proteinen, die die Aktivität von ZNF177 regulieren, hemmen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die weitreichende Hemmung der Kinaseaktivität könnte Staurosporin die Phosphorylierung und Aktivität von ZNF177 reduzieren, wenn es einer Regulation durch Phosphorylierung unterliegt. | ||||||