ZKSCAN5 Inhibitoren
Gängige ZKSCAN5 Inhibitors sind unter underem (+/-)-JQ1, CX-4945 CAS 1009820-21-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.
Zu den ZKSCAN5-Inhibitoren gehört eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die Funktion des Proteins beeinflussen, indem sie auf verschiedene zelluläre Pfade einwirken. So kann JQ1, ein Bromodomain-Inhibitor, ZKSCAN5 behindern, indem er die Zugänglichkeit und Struktur des Chromatins verändert und so die Aktivierung der Zielgene von ZKSCAN5 hemmt. In ähnlicher Weise kann CX-4945, ein CK2-Kinaseinhibitor, die funktionelle Aktivität von ZKSCAN5 verringern, indem er seinen Phosphorylierungszustand und die anschließende DNA-Bindungsaffinität beeinträchtigt. Eine andere Verbindung, 5-Azacytidin, hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer DNA-Hypomethylierung führt, die das DNA-Bindungsprofil von ZKSCAN5 verändern könnte. Proteasominhibitoren wie MG132 und Bortezomib könnten sich indirekt auf ZKSCAN5 auswirken, indem sie regulatorische Proteine stabilisieren, die die Stabilität und subzelluläre Lokalisierung von ZKSCAN5 kontrollieren, während Histondeacetylaseinhibitoren wie Trichostatin A und Natriumbutyrat die Chromatinstruktur verändern und damit möglicherweise die Fähigkeit von ZKSCAN5, DNA effektiv zu binden, beeinträchtigen.
Darüber hinaus zielen PD98059 und LY294002 auf die MAPK/ERK- bzw. PI3K/AKT-Signalwege ab, was die Aktivität von ZKSCAN5 indirekt hemmen könnte, wenn es stromabwärts von diesen Wegen reguliert wird. Die Hemmung der mTOR-Signalübertragung durch Rapamycin könnte zu einer breiteren Veränderung der zellulären Wachstumsbedingungen führen und damit die Aktivität von ZKSCAN5 beeinträchtigen. Thalidomid, das dafür bekannt ist, den Abbau verschiedener Zinkfingerproteine zu bewirken, könnte ebenfalls die Stabilität und Aktivität von ZKSCAN5 verringern. Alsterpaullon, ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, könnte die zellzyklusbezogenen Funktionen von ZKSCAN5 stören, indem es die Progression des Zellzyklus aufhält. Durch diese verschiedenen Mechanismen trägt jede chemische Verbindung zur Hemmung von ZKSCAN5 bei, indem sie auf spezifische Signal- oder Regulierungswege abzielt und so das Protein daran hindert, seine Rolle bei der Genregulation und anderen zellulären Prozessen auszuführen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein Bromodomain-Inhibitor, der an die BET-Proteinfamilie bindet, sie vom Chromatin verdrängt und somit die transkriptionelle Aktivierung bestimmter Gene reduziert. Da ZKSCAN5 an Genpromotoren binden kann, könnte JQ1 die Fähigkeit von ZKSCAN5, seine Zielgene zu aktivieren, durch Veränderung der Chromatinstruktur und -zugänglichkeit verringern. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
CX-4945 ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase CK2. Da die CK2-Phosphorylierung die DNA-Bindungsaffinität von Zinkfingerproteinen beeinflussen kann, könnte eine Hemmung von CK2 die funktionelle Aktivität von ZKSCAN5 durch Beeinflussung seines Phosphorylierungszustands und seiner DNA-Bindungskapazität verringern. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Eine Hypomethylierung der DNA könnte die Bindungsaffinität von ZKSCAN5 an seine Ziel-DNA-Sequenzen verändern und möglicherweise seine Fähigkeit zur Regulierung der Genexpression hemmen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Verhinderung des Abbaus von Regulatorproteinen, die die Stabilität und Lokalisierung von ZKSCAN5 kontrollieren können, könnte MG132 indirekt die funktionelle Aktivität von ZKSCAN5 in der Zelle beeinflussen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Eine veränderte Histonacetylierung kann die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die Fähigkeit von ZKSCAN5 beeinträchtigen, auf seine DNA-Ziele im Zellkern zuzugreifen und an diese zu binden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern kann. Wenn ZKSCAN5 an Genregulationswegen beteiligt ist, die dem MAPK/ERK-Signalweg nachgeschaltet sind, könnte seine Aktivität indirekt durch PD98059 über diese Wege gehemmt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung herunterregulieren könnte, ein Signalweg, der die Kernlokalisierung und Transkriptionsaktivität von ZKSCAN5 beeinflussen könnte. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte LY294002 indirekt die Aktivität von ZKSCAN5 verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Da die mTOR-Signalübertragung die Proteinsynthese und zelluläre Wachstumsprozesse beeinflussen kann, könnte die Hemmung von mTOR mit Rapamycin indirekt ZKSCAN5 hemmen, indem es den zellulären Kontext, in dem es wirkt, verändert. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid induziert durch seine Bindung an Cereblon nachweislich den Abbau mehrerer Zinkfingerproteine. Es kann möglicherweise zu einer verminderten Stabilität und Aktivität von ZKSCAN5 führen, indem es dessen Abbau fördert. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor und kann den Zellzyklus stören. Da ZKSCAN5 möglicherweise eine Rolle bei der Zellzyklusregulation spielt, könnte die Hemmung dieser Kinasen die ZKSCAN5-Aktivität indirekt durch Beeinflussung des Zellzyklus verringern. | ||||||