ZKSCAN5 Inibitori
I comuni inibitori di ZKSCAN5 includono, ma non solo, (+/-)-JQ1, CX-4945 CAS 1009820-21-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli inibitori di ZKSCAN5 comprendono una varietà di composti chimici che influenzano la funzione della proteina agendo su diverse vie cellulari. Ad esempio, JQ1, un inibitore della bromodominio, può ostacolare ZKSCAN5 modificando l'accessibilità e la struttura della cromatina, inibendo così l'attivazione del gene bersaglio di ZKSCAN5. Analogamente, CX-4945, un inibitore della chinasi CK2, può ridurre l'attività funzionale di ZKSCAN5 influenzando il suo stato di fosforilazione e la conseguente affinità di legame con il DNA. Un altro composto, la 5-azacitidina, inibisce le metiltransferasi del DNA, determinando un'ipometilazione del DNA che potrebbe alterare il profilo di legame al DNA di ZKSCAN5. Gli inibitori del proteasoma, come MG132 e Bortezomib, potrebbero influire indirettamente su ZKSCAN5 stabilizzando le proteine regolatrici che controllano la stabilità e la localizzazione subcellulare di ZKSCAN5, mentre gli inibitori dell'istone deacetilasi, come la tricostatina A e il sodio butirrato, modificano la struttura della cromatina, influenzando potenzialmente la capacità di ZKSCAN5 di legare efficacemente il DNA.
Inoltre, PD98059 e LY294002 hanno come bersaglio rispettivamente le vie di segnalazione MAPK/ERK e PI3K/AKT, che possono inibire indirettamente l'attività di ZKSCAN5 se è regolato a valle di queste vie. L'inibizione della segnalazione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe portare a una più ampia alterazione delle condizioni di crescita cellulare, influenzando così l'attività di ZKSCAN5. Anche la talidomide, nota per indurre la degradazione di diverse proteine a dito di zinco, potrebbe diminuire la stabilità e l'attività di ZKSCAN5. L'alsterpaullone, come inibitore della chinasi ciclina-dipendente, potrebbe interrompere le funzioni di ZKSCAN5 legate al ciclo cellulare, bloccando la progressione del ciclo cellulare. Attraverso questi diversi meccanismi, ogni composto chimico contribuisce all'inibizione di ZKSCAN5 prendendo di mira specifiche vie di segnalazione o di regolazione, impedendo così alla proteina di svolgere il suo ruolo nella regolazione genica e in altri processi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore bromodomino che si lega alla famiglia di proteine BET, spostandole dalla cromatina e riducendo così l'attivazione trascrizionale di alcuni geni. Poiché ZKSCAN5 può legarsi ai promotori genici, JQ1 potrebbe ridurre la capacità di ZKSCAN5 di attivare i suoi geni bersaglio alterando la struttura e l'accessibilità della cromatina. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
CX-4945 è un inibitore specifico della protein chinasi CK2. Poiché la fosforilazione CK2 può influenzare l'affinità di legame al DNA delle proteine a dito di zinco, l'inibizione di CK2 potrebbe diminuire l'attività funzionale di ZKSCAN5, influenzando il suo stato di fosforilazione e la capacità di legame al DNA. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della metiltransferasi del DNA. L'ipometilazione del DNA potrebbe alterare l'affinità di legame di ZKSCAN5 alle sue sequenze di DNA bersaglio, potenzialmente inibendo la sua capacità di regolare l'espressione genica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma. Impedendo la degradazione delle proteine regolatrici che possono controllare la stabilità e la localizzazione di ZKSCAN5, MG132 potrebbe influenzare indirettamente l'attività funzionale di ZKSCAN5 all'interno della cellula. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. L'alterazione dell'acetilazione degli istoni può modificare la struttura della cromatina, influenzando potenzialmente la capacità di ZKSCAN5 di accedere e legarsi ai suoi bersagli di DNA nel nucleo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che può impedire l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Se ZKSCAN5 è coinvolto in percorsi di regolazione genica che sono a valle della segnalazione MAPK/ERK, la sua attività potrebbe essere indirettamente inibita da PD98059 attraverso questi percorsi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe downregolare la segnalazione di AKT, un percorso che potrebbe influenzare la localizzazione nucleare e l'attività trascrizionale di ZKSCAN5. Inibendo questo percorso, LY294002 potrebbe ridurre indirettamente l'attività di ZKSCAN5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Poiché la segnalazione mTOR può influenzare la sintesi proteica e i processi di crescita cellulare, l'inibizione di mTOR con la rapamicina potrebbe inibire indirettamente ZKSCAN5, alterando il contesto cellulare in cui opera. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
È stato dimostrato che la talidomide, attraverso il suo legame con il cereblone, induce la degradazione di diverse proteine zinc finger. Potrebbe potenzialmente portare alla diminuzione della stabilità e dell'attività di ZKSCAN5, promuovendo la sua degradazione. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente e può interferire con la progressione del ciclo cellulare. Poiché ZKSCAN5 può avere ruoli nella regolazione del ciclo cellulare, l'inibizione di queste chinasi potrebbe ridurre l'attività di ZKSCAN5 indirettamente, influenzando il ciclo cellulare. | ||||||