ZKSCAN2 Inhibitoren
Gängige ZKSCAN2 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von ZKSCAN2 können seine Funktion vor allem durch die Unterbrechung von Signalwegen und die Veränderung der Chromatinstruktur beeinträchtigen, die für seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung entscheidend sind. MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 können den MEK-ERK-Signalweg hemmen, der für die Regulierung von Transkriptionsfaktoren, mit denen ZKSCAN2 interagiert oder von denen es abhängig ist, entscheidend ist. In ähnlicher Weise können die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin die Aktivierung des Akt-Signalwegs verringern, was zu einer Verringerung der Aktivität der Transkriptionsfaktoren führt und somit die Funktion von ZKSCAN2 hemmt. Der JNK-Inhibitor SP600125 hemmt den JNK-Signalweg, der auch an der Modulation von Transkriptionsfaktoren und dem Chromatin-Remodeling beteiligt ist, die alle für die Funktion von ZKSCAN2 wichtig sind. SB203580 zielt auf die p38-MAP-Kinase ab, eine weitere Schlüsselfigur bei der Stressreaktionssignalgebung und der Regulierung von Transkriptionsfaktoren, deren Hemmung die Transkriptionsregulierungsfähigkeiten von ZKSCAN2 beeinträchtigen könnte.
Neben den Signalinhibitoren spielen auch Verbindungen, die den Chromatinstatus direkt verändern, eine Rolle bei der Hemmung von ZKSCAN2. Trichostatin A und Apicidin, beides HDAC-Inhibitoren, können zu einer Hyperacetylierung von Histonen führen, wodurch die Chromatinstruktur beeinträchtigt und die Bindung von ZKSCAN2 an seine Transkriptionsziele möglicherweise gehemmt wird. 5-Azacytidin hemmt die DNA-Methyltransferase, was zu einer Hypomethylierung der DNA führt, die die Bindungsstellen der Transkriptionsfaktoren verändern kann und die Fähigkeit von ZKSCAN2 zur Regulierung der Genexpression beeinträchtigen kann. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann Transkriptionsprozesse durch Beeinflussung von Wachstumssignalwegen verändern, was nachgelagerte Auswirkungen auf die regulatorischen Funktionen von ZKSCAN2 hat. Die Breitspektrum-Kinasehemmung von Staurosporin kann zu einer verringerten Phosphorylierung von Proteinen führen, die an der Transkriptionsregulierung beteiligt sind, und damit indirekt ZKSCAN2 hemmen. Schließlich kann die Hemmung von CaMKII durch KN-93 die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren beeinträchtigen, die für die Funktion von ZKSCAN2 notwendig sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Als MEK-Inhibitor kann PD98059 den MEK-ERK-Signalweg hemmen, der für die Regulation von Transkriptionsfaktoren von entscheidender Bedeutung ist und für die Funktion von ZKSCAN2 notwendig sein könnte. Die Hemmung dieses Signalwegs führt zu einer Verringerung der ZKSCAN2-Aktivität, da diese für ihre Funktion auf spezifische Transkriptionsereignisse angewiesen ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, das dem Akt-Signalweg vorgeschaltet ist. Da der Akt-Signalweg die DNA-Bindung von Transkriptionsfaktoren regulieren kann, würde die Hemmung von PI3K durch LY294002 die Akt-Aktivierung verringern und dadurch die Funktion von ZKSCAN2 innerhalb der Transkriptionsregulation hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK verhindern kann, einer Kinase, die an der Transkriptionsfaktoraktivität beteiligt ist, an der ZKSCAN2 beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung dieses Signalwegs reduziert U0126 die transkriptionelle Regulatorfunktion von ZKSCAN2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, das an der Modulation von Transkriptionsfaktoren und der Chromatinumformung beteiligt sein kann. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 Transkriptionsprozesse und Chromatinzustände unterbrechen, die ZKSCAN2 möglicherweise zur Ausübung seiner Funktion nutzt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt die p38-MAP-Kinase, die an der Stressreaktion und der Modulation von Transkriptionsfaktoren beteiligt ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann zur funktionellen Hemmung von ZKSCAN2 führen, indem sie die Transkriptionsregulationswege unterbricht, in denen es wirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor wie LY294002 und hemmt den Akt-Signalweg. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin würde zu einer verminderten Akt-Aktivität führen und somit die potenzielle Regulation von Transkriptionsfaktoren und Chromatin-Remodellierung durch ZKSCAN2 hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das Transkriptionsprozesse und die Chromatinstruktur beeinflussen kann, indem es die Signale für das Zellwachstum beeinflusst. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die transkriptionelle regulatorische Aktivität von ZKSCAN2 verringern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt die Histon-Deacetylase (HDAC), die die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen kann. Da ZKSCAN2 an der Transkriptionsregulation beteiligt ist, kann die Hemmung der HDAC zu veränderten Chromatinzuständen führen, wodurch die Fähigkeit von ZKSCAN2 zur Transkriptionsregulation beeinträchtigt wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin hemmt die DNA-Methyltransferase, was zu einer Verringerung der DNA-Methylierung führt. Da die DNA-Methylierung die Bindung von Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann, kann diese Hemmung die transkriptionelle regulatorische Funktion von ZKSCAN2 durch Veränderung seiner DNA-Interaktion stören. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
Apicidin verändert als HDAC-Inhibitor den Acetylierungsstatus von Histonen, was sich auf die Chromatinstruktur und die Genexpression auswirkt. Die Hemmung von HDAC durch Apicidin kann die transkriptionelle Regelfunktion von ZKSCAN2 beeinflussen. | ||||||