Os inibidores químicos do ZKSCAN2 podem afetar a sua função principalmente através da perturbação das vias de sinalização e da modificação da estrutura da cromatina, que são vitais para o seu papel na regulação da transcrição. Os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, podem inibir a via MEK-ERK, crucial para a regulação dos factores de transcrição com os quais o ZKSCAN2 pode interagir ou dos quais depende. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin podem diminuir a ativação da via Akt, conduzindo a uma redução da atividade dos factores de transcrição e inibindo assim a função do ZKSCAN2. O inibidor da JNK SP600125 obstrui a sinalização da JNK, que também está implicada na modulação dos factores de transcrição e na remodelação da cromatina, todos eles importantes para a função do ZKSCAN2. O SB203580 tem como alvo a quinase MAP p38, outro interveniente fundamental na sinalização da resposta ao stress e na regulação dos factores de transcrição, cuja inibição poderia perturbar as capacidades de regulação da transcrição do ZKSCAN2.
Para além dos inibidores da sinalização, os compostos que alteram diretamente o estado da cromatina também desempenham um papel na inibição do ZKSCAN2. A tricostatina A e a apicidina, ambos inibidores da HDAC, podem levar à hiperacetilação das histonas, afectando assim a estrutura da cromatina e inibindo potencialmente a ligação do ZKSCAN2 aos seus alvos transcricionais. A 5-azacitidina actua inibindo a DNA metiltransferase, levando à hipometilação do DNA, o que pode alterar os locais de ligação dos factores de transcrição e afetar negativamente a capacidade do ZKSCAN2 para regular a expressão genética. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode alterar os processos de transcrição ao afetar as vias de sinalização do crescimento, o que tem efeitos a jusante nas funções reguladoras do ZKSCAN2. A inibição de cinase de largo espetro da esturosporina pode levar à redução da fosforilação de proteínas envolvidas na regulação da transcrição, inibindo assim indiretamente o ZKSCAN2. Por último, a inibição da CaMKII pelo KN-93 pode prejudicar a ativação de factores de transcrição necessários para a função do ZKSCAN2.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de quinase de largo espetro que pode inibir indiretamente o ZKSCAN2 através da inibição de cinases envolvidas na fosforilação que regula a atividade dos factores de transcrição, o que é essencial para o papel do ZKSCAN2 na transcrição. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 inibe a proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Uma vez que a CaMKII pode estar envolvida em vias de sinalização que regulam os factores de transcrição, a inibição por KN-93 pode reduzir a função do ZKSCAN2 ao prejudicar a ativação do fator de transcrição. | ||||||