ZIP-kinase Aktivatoren
Gängige ZIP-kinase Activators sind unter underem ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4, Zoledronic acid, anhydrous CAS 118072-93-8, GSK 2334470 CAS 1227911-45-6, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und H-1152 dihydrochloride CAS 451462-58-1.
Die chemische Klasse der ZIP-Kinase-Aktivatoren besteht aus einer Reihe von Verbindungen, die die Aktivität der ZIP-Kinase, eines vom DAPK3-Gen kodierten Proteins, modulieren sollen. Die ZIP-Kinase, die auch als todesassoziierte Proteinkinase 3 (DAPK3) bezeichnet wird, spielt eine zentrale Rolle bei zellulären Prozessen, insbesondere bei denen, die mit der Aktomyosindynamik und der Zellmotilität zusammenhängen. Die Klasse umfasst mehrere Verbindungen mit einzigartigen Wirkmechanismen, die den Forschern ein nuanciertes Instrumentarium zur Erforschung der komplizierten ZIP-Kinase-Regulierung an die Hand geben. ZIP-Kinase-Aktivatoren wirken durch die Hemmung der Myosin Light Chain Kinase (MLCK) oder der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). So hemmen die Aktivatoren beispielsweise die MLCK, wodurch sie indirekt die ZIP-Kinase aktivieren und Phosphorylierungsvorgänge einleiten, die die Aktomyosinkontraktion modulieren. In ähnlicher Weise können sie auch als ROCK-Inhibitoren wirken, indem sie die Aktivität der ZIP-Kinase beeinflussen und so zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Umstrukturierung des Zytoskeletts und der Zellmotilität zusammenhängen.
ZIP-Kinase-Aktivatoren greifen in den Mevalonat-Stoffwechselweg ein. Aktivatoren dieser Klasse können die Farnesylpyrophosphatsynthase (FPPS) und die HMG-CoA-Reduktase hemmen. Durch die Störung von Proteinprenylierungsprozessen können diese Verbindungen indirekt die Funktion der ZIP-Kinase beeinflussen, indem sie zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Dynamik des Zytoskeletts und der Migration zusammenhängen. Die Vielseitigkeit der Klasse der ZIP-Kinase-Aktivatoren wird dadurch verdeutlicht, dass sie jeweils auf unterschiedliche Signalwege abzielen. Darüber hinaus zeigen Aktivatoren unterschiedliche Mechanismen für die ZIP-Kinase-Aktivierung auf, die die Aktomyosin-Dynamik und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Organisation des Zytoskeletts und der Motilität beeinflussen. Schließlich können Aktivatoren die Geranylgeranyltransferase I (GGTase I) hemmen, was einen alternativen Weg für eine mögliche ZIP-Kinase-Aktivierung darstellt. Die Klasse der ZIP-Kinase-Aktivatoren bietet Forschern ein umfassendes Instrumentarium zur Entschlüsselung der komplizierten regulatorischen Netzwerke, die die Funktion der ZIP-Kinase steuern, und bringt Licht in die molekularen Mechanismen, die der Aktomyosin-Dynamik und der zellulären Motilität zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 ist ein potenzieller ZIP-Kinase-Aktivator, der die Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK) hemmt. Durch die Hemmung von MLCK aktiviert ML-7 indirekt die ZIP-Kinase und fördert Phosphorylierungsereignisse, die zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Aktomyosin-Kontraktion und der Dynamik des Zytoskeletts regulieren. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Zoledronsäure, ein Bisphosphonat, kann als ZIP-Kinase-Aktivator wirken, indem es den Mevalonat-Signalweg beeinflusst. Als Inhibitor der Farnesylpyrophosphat-Synthase (FPPS) stört es die Proteinprenylierung, was sich möglicherweise auf die ZIP-Kinase-Aktivität und die nachgeschaltete Signalübertragung im Zusammenhang mit zellulären Prozessen wie Migration und Apoptose auswirkt. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK269962A ist ein potenzieller Aktivator der ZIP-Kinase, der durch Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK) wirkt. Durch die Blockierung von ROCK kann GSK269962A indirekt die ZIP-Kinase aktivieren und so die Aktomyosin-Dynamik und zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Zellmotilität und -morphologie zusammenhängen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, ein selektiver ROCK-Inhibitor, stellt einen potenziellen ZIP-Kinase-Aktivator dar. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 indirekt die ZIP-Kinase aktivieren und so die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Migration, Adhäsion und Kontraktion beeinflussen. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
H-1152 ist ein potenzieller ZIP-Kinase-Aktivator, der durch die Hemmung von ROCK wirkt. Seine Wirkung auf die ROCK-Hemmung kann zu einer nachgeschalteten Aktivierung der ZIP-Kinase führen, wodurch die Aktomyosindynamik und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Umstrukturierung des Zytoskeletts und der Motilität beeinflusst werden. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Simvastatin, ein Statin, ist ein potenzieller ZIP-Kinase-Aktivator durch seine Hemmung des Mevalonat-Stoffwechselwegs. Durch die Hemmung der HMG-CoA-Reduktase unterbricht Simvastatin die Proteinprenylierung und beeinflusst möglicherweise die ZIP-Kinase-Aktivität und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Aktindynamik und -motilität. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Fasudil ist ein potenzieller Aktivator der ZIP-Kinase durch seine Rolle als ROCK-Inhibitor. Durch die Hemmung von ROCK kann Fasudil indirekt die ZIP-Kinase aktivieren und so zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Aktomyosin-Kontraktilität, der Dynamik des Zytoskeletts und der Zellmotilität zusammenhängen. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 ist ein potenzieller ZIP-Kinase-Aktivator, der durch Hemmung der Proteinkinase A (PKA) wirkt. Durch die Blockierung von PKA kann H-89 indirekt die ZIP-Kinase aktivieren und zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Organisation und Motilität des Zytoskeletts zusammenhängen. | ||||||
GGTI-2133 | 1217480-14-2 | sc-221668 sc-221668A | 1 mg 5 mg | $215.00 $620.00 | 2 | |
GGTI-2133 ist ein potenzieller ZIP-Kinase-Aktivator durch Hemmung der Geranylgeranyltransferase I (GGTase I). Durch die Unterbrechung der Geranylgeranylierung von Proteinen kann GGTI-2133 die ZIP-Kinase-Aktivität und zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Umstrukturierung des Zytoskeletts und der Motilität zusammenhängen. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
Thiazovivin ist ein potenzieller Aktivator der ZIP-Kinase, der durch die Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK) wirkt. Durch die Blockierung von ROCK kann Thiazovivin indirekt die ZIP-Kinase aktivieren und die Aktomyosin-Dynamik und zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Zellmotilität und -morphologie zusammenhängen. | ||||||