ZIP-kinase Attivatori
I comuni attivatori della ZIP-chinasi includono, a titolo esemplificativo, il cloridrato di ML-7 CAS 110448-33-4, l'acido zoledronico anidro CAS 118072-93-8, GSK 2334470 CAS 1227911-45-6, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7 e il cloridrato di H-1152 CAS 451462-58-1.
Gli attivatori della ZIP-chinasi costituiscono una serie di composti diversi progettati per modulare l'attività della ZIP-chinasi, una proteina codificata dal gene DAPK3. La ZIP-chinasi, nota anche come proteina chinasi 3 associata alla morte (DAPK3), svolge un ruolo centrale nei processi cellulari, in particolare quelli legati alla dinamica dell'actomiosina e alla motilità cellulare. La classe comprende diversi composti con meccanismi d'azione unici, che forniscono ai ricercatori un kit di strumenti sfumati per esplorare le complessità della regolazione della ZIP-chinasi. Gli attivatori della ZIP-chinasi agiscono attraverso l'inibizione della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK) o della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Ad esempio, gli attivatori inibiscono la MLCK, attivando indirettamente la ZIP-chinasi e avviando eventi di fosforilazione che modulano la contrazione dell'actomiosina. Allo stesso modo, possono agire anche come inibitori di ROCK, influenzando l'attività della ZIP-chinasi e influenzando i processi cellulari legati al riarrangiamento citoscheletrico e alla motilità cellulare.
Gli attivatori della ZIP-chinasi intervengono nella via del mevalonato. Gli attivatori di questa classe possono inibire la farnesil pirofosfato sintasi (FPPS) e la HMG-CoA reduttasi. Interrompendo i processi di prenilazione delle proteine, questi composti possono influire indirettamente sulla funzione della ZIP-chinasi, influenzando i processi cellulari associati alla dinamica citoscheletrica e alla migrazione. La versatilità della classe degli attivatori della ZIP-chinasi è ulteriormente esemplificata dal fatto che ciascuno di essi è diretto verso vie di segnalazione distinte. Inoltre, gli attivatori mostrano vari meccanismi di attivazione della ZIP-chinasi, influenzando la dinamica dell'actomiosina e i processi cellulari legati all'organizzazione citoscheletrica e alla motilità. Infine, gli attivatori possono inibire la geranilgeraniltransferasi I (GGTasi I), presentando una via alternativa per la potenziale attivazione della ZIP-chinasi. In sostanza, la classe degli attivatori di ZIP-chinasi fornisce ai ricercatori una suite completa di strumenti per decifrare le intricate reti di regolazione che regolano la funzione della ZIP-chinasi, facendo luce sui meccanismi molecolari alla base della dinamica dell'actomiosina e della motilità cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 è un potenziale attivatore della ZIP-chinasi che inibisce la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK). Inibendo la MLCK, ML-7 attiva indirettamente la ZIP-chinasi, promuovendo eventi di fosforilazione che regolano i processi cellulari legati alla contrazione dell'actomiosina e alla dinamica citoscheletrica. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acido zoledronico, un bifosfonato, può agire come attivatore della ZIP-chinasi influenzando la via del mevalonato. Come inibitore della farnesil pirofosfato sintasi (FPPS), interrompe la prenilazione delle proteine, influenzando potenzialmente l'attività della ZIP-chinasi e la segnalazione a valle relativa a processi cellulari come la migrazione e l'apoptosi. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK269962A è un potenziale attivatore della ZIP-chinasi che agisce attraverso l'inibizione della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Bloccando ROCK, GSK269962A può attivare indirettamente la ZIP-chinasi, influenzando la dinamica dell'actomiosina e i processi cellulari associati alla motilità e alla morfologia delle cellule. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inibitore selettivo di ROCK, rappresenta un potenziale attivatore della ZIP-chinasi. Inibendo ROCK, Y-27632 può attivare indirettamente la ZIP-chinasi, influenzando la dinamica del citoscheletro di actina e i processi cellulari legati alla migrazione, all'adesione e alla contrazione. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
H-1152 è un potenziale attivatore della ZIP-chinasi che agisce attraverso l'inibizione di ROCK. Il suo impatto sull'inibizione di ROCK può portare all'attivazione a valle della ZIP-chinasi, influenzando la dinamica dell'actomiosina e i processi cellulari associati al riarrangiamento citoscheletrico e alla motilità. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina, una statina, è un potenziale attivatore della ZIP-chinasi attraverso l'inibizione della via del mevalonato. Inibendo la HMG-CoA reduttasi, la simvastatina interrompe la prenilazione delle proteine, influenzando potenzialmente l'attività della ZIP-chinasi e i processi cellulari legati alla dinamica e alla motilità dell'actina. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Fasudil è un potenziale attivatore della ZIP-chinasi attraverso il suo ruolo di inibitore di ROCK. Inibendo ROCK, Fasudil può attivare indirettamente la ZIP-chinasi, influenzando i processi cellulari associati alla contrattilità dell'actomiosina, alla dinamica citoscheletrica e alla motilità cellulare. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 è un potenziale attivatore della ZIP-chinasi che agisce attraverso l'inibizione della protein-chinasi A (PKA). Bloccando la PKA, H-89 può attivare indirettamente la ZIP-chinasi, influenzando i processi cellulari legati all'organizzazione citoscheletrica e alla motilità. | ||||||
GGTI-2133 | 1217480-14-2 | sc-221668 sc-221668A | 1 mg 5 mg | $215.00 $620.00 | 2 | |
GGTI-2133 è un potenziale attivatore della ZIP-chinasi attraverso l'inibizione della geranilgeraniltransferasi I (GGTasi I). Interrompendo la geranilgeranilazione delle proteine, GGTI-2133 può avere un impatto sull'attività della ZIP-chinasi e sui processi cellulari associati al riassetto citoscheletrico e alla motilità. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
La tiazovina è un potenziale attivatore della ZIP-chinasi che agisce attraverso l'inibizione della protein-chinasi associata a Rho (ROCK). Bloccando ROCK, la tiazovivina può attivare indirettamente la ZIP-chinasi, influenzando la dinamica dell'actomiosina e i processi cellulari legati alla motilità e alla morfologia cellulare. | ||||||