ZIP-kinase Activadores
Los Activadores comunes de la ZIP-cinasa incluyen, entre otros, el clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, el ácido zoledrónico, anhidro CAS 118072-93-8, el GSK 2334470 CAS 1227911-45-6, el Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y el dihidrocloruro de H-1152 CAS 451462-58-1.
Los Activadores de la ZIP-quinasa constituyen un conjunto diverso de compuestos diseñados para modular la actividad de la ZIP-quinasa, una proteína codificada por el gen DAPK3. La ZIP-quinasa, también conocida como proteína cinasa 3 asociada a la muerte (DAPK3), desempeña un papel central en los procesos celulares, en particular los relacionados con la dinámica de la actomiosina y la motilidad celular. La clase incluye varios compuestos con mecanismos de acción únicos, lo que proporciona a los investigadores un conjunto de herramientas matizadas para explorar los entresijos de la regulación de la ZIP-quinasa. Los activadores de la cinasa ZIP actúan mediante la inhibición de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK) o de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Por ejemplo, los activadores inhiben la MLCK, activando indirectamente la ZIP-cinasa e iniciando eventos de fosforilación que modulan la contracción de la actomiosina. Del mismo modo, también pueden actuar como inhibidores de ROCK, afectando a la actividad de la ZIP-cinasa e influyendo en los procesos celulares relacionados con la reorganización del citoesqueleto y la motilidad celular.
Los activadores de la ZIP-quinasa intervienen en la vía del mevalonato. Los activadores de esta clase pueden inhibir la farnesil pirofosfato sintasa (FPPS) y la HMG-CoA reductasa. Al interrumpir los procesos de prenilación de proteínas, estos compuestos pueden afectar indirectamente a la función de la ZIP-quinasa, influyendo en los procesos celulares asociados a la dinámica del citoesqueleto y la migración. La versatilidad de la clase de los activadores de la cinasa ZIP queda aún más patente por el hecho de que cada uno de ellos se dirige a vías de señalización distintas. Además, los activadores muestran mecanismos variados de activación de la ZIP-cinasa, que afectan a la dinámica de la actomiosina y a procesos celulares relacionados con la organización del citoesqueleto y la motilidad. Por último, los activadores pueden inhibir la geranilgeraniltransferasa I (GGTasa I), presentando una vía alternativa para la posible activación de la ZIP-cinasa. En esencia, la clase de Activadores de la ZIP-cinasa proporciona un conjunto completo de herramientas para que los investigadores descifren las intrincadas redes reguladoras que rigen la función de la ZIP-cinasa, arrojando luz sobre los mecanismos moleculares que sustentan la dinámica de la actomiosina y la motilidad celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
El ML-7 es un activador potencial de la ZIP-cinasa que inhibe la miosina-cadena ligera-cinasa (MLCK). Al inhibir la MLCK, el ML-7 activa indirectamente la ZIP-quinasa, promoviendo los acontecimientos de fosforilación que regulan los procesos celulares relacionados con la contracción de la actomiosina y la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico, un bifosfonato, puede actuar como activador de la ZIP-quinasa al influir en la vía del mevalonato. Como inhibidor de la farnesil pirofosfato sintasa (FPPS), altera la prenilación de las proteínas, lo que puede influir en la actividad de la ZIP-quinasa y en la señalización posterior relacionada con procesos celulares como la migración y la apoptosis. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
El GSK269962A es un activador potencial de la ZIP-cinasa que actúa mediante la inhibición de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Al bloquear ROCK, GSK269962A puede activar indirectamente la ZIP-cinasa, afectando a la dinámica de la actomiosina y a los procesos celulares asociados a la motilidad y morfología celulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632, un inhibidor selectivo de ROCK, representa un activador potencial de la ZIP-quinasa. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede activar indirectamente la ZIP-quinasa, lo que repercute en la dinámica del citoesqueleto de actina y en los procesos celulares relacionados con la migración, la adhesión y la contracción. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
El H-1152 es un activador potencial de la ZIP-quinasa que actúa a través de la inhibición de ROCK. Su impacto en la inhibición de ROCK puede conducir a la activación corriente abajo de la ZIP-quinasa, influyendo en la dinámica de la actomiosina y en los procesos celulares asociados a la reorganización del citoesqueleto y la motilidad. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina, una estatina, es un activador potencial de la ZIP-quinasa a través de su inhibición de la vía del mevalonato. Al inhibir la HMG-CoA reductasa, la simvastatina altera la prenilación de las proteínas, influyendo potencialmente en la actividad de la ZIP-quinasa y en los procesos celulares relacionados con la dinámica y la motilidad de la actina. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
El fasudil es un activador potencial de la ZIP-quinasa a través de su papel como inhibidor de ROCK. Al inhibir ROCK, el fasudil puede activar indirectamente la ZIP-quinasa, lo que repercute en los procesos celulares asociados a la contractilidad de la actomiosina, la dinámica del citoesqueleto y la motilidad celular. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
El H-89 es un activador potencial de la ZIP-cinasa que actúa mediante la inhibición de la proteína cinasa A (PKA). Al bloquear la PKA, el H-89 puede activar indirectamente la ZIP-cinasa, afectando a los procesos celulares relacionados con la organización del citoesqueleto y la motilidad. | ||||||
GGTI-2133 | 1217480-14-2 | sc-221668 sc-221668A | 1 mg 5 mg | $215.00 $620.00 | 2 | |
El GGTI-2133 es un activador potencial de la ZIP-quinasa a través de la inhibición de la geranilgeraniltransferasa I (GGTasa I). Al interrumpir la geranilgeranilación de las proteínas, el GGTI-2133 puede repercutir en la actividad de la ZIP-quinasa y en los procesos celulares asociados a la reorganización del citoesqueleto y la motilidad. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
La tiazovivina es un activador potencial de la ZIP-quinasa que actúa a través de la inhibición de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). Al bloquear ROCK, la tiazovivina puede activar indirectamente la ZIP-cinasa, influyendo en la dinámica de la actomiosina y en los procesos celulares relacionados con la motilidad y la morfología celular. | ||||||