H-1152 dihydrochloride 的分子结构, CAS编号: 451462-58-1
H-1152 dihydrochloride (CAS 451462-58-1)
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备用名:
(S)-(+)-2-Methyl-1-[(4-methyl-5-isoquinolinyl)sulfonyl]homopiperazine . 2HCl
应用:
H-1152 dihydrochloride 是一种具有细胞渗透性、高度特异性和强效 ATP 竞争性的 ρ 激酶抑制剂
CAS号码:
451462-58-1
纯度:
≥98%
分子量:
392.34
分子式:
C16H21N3O2S•2HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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H-1152 dihydrochloride 是一种选择性 ATP 竞争性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，可穿透细胞，具有高度特异性和效力 (Ki=1.6 nM)。对其他丝氨酸/苏氨酸激酶的亲和力较弱 (PKA 的 Ki=630 nM，PKC 的 Ki=9.27mM，MLCK 的 Ki=10.1 mM)，比 Y-27632 更有效和更具选择性。抑制溶血磷脂酸刺激细胞中 MARCKS 的磷酸化，并抑制 EP3 刺激的 NO 生成。H-1152. dihydrochloride 可防止凋亡细胞的碎裂。缓解神经性疼痛。
H-1152 dihydrochloride (CAS 451462-58-1) 参考文献
- 乳腺干细胞具有肌上皮细胞的特性。 | Prater, MD., et al. 2014. Nat Cell Biol. 16: 942-50, 1-7. PMID: 25173976
- 流感通过αvβ6整合素介导的转化生长因子β激活促进胶原蛋白沉积。 | Jolly, L., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 35246-63. PMID: 25339175
- 钙通道对α1-肾上腺素受体介导的收缩的不同贡献是大鼠尾动脉和髂动脉对冷却产生不同反应的原因。 | Ishida, H., et al. 2018. Eur J Pharmacol. 826: 9-16. PMID: 29458039
抑制剂：
α-actinin-4, ARHGAP (Rho GTPase activating protein), ARHGAP11B, ARHGAP15, ARHGAP36, ARHGAP39, ARHGAP40, cadherin-20, Calponin 1, Calponin 2, Calponin 3, DDEFL1, EG546400, EG625591, FRMD3, IRSp53, M-RIP, MIZIP, MLC, MLCKSK, Moesin, MRLC2, MRTF-A, MRVI1, MYH1, MYH2, MYH3, MYL10, Myl12a, MYL6, MYL6B, Mylc2b, MYLPF, Myosin Id, Myosin IIIa, Myosin VIIB, Myosin XVIIIa, Myosin-XVA, MYPT2, N-RAP, netrin-1, Neuron navigator 2, OXSR1, PCDHGA11, PCDHGB2, PHACTR4, PLEK2, PLEKHG6, rabphilin-11, RGMa, Rho 8, Rock, Rock-2, SLMAP, smoothelin, Ste20, SYDE1, TEF-3, THSD4, Tropomyosin, 和 ZO-1.激活剂：
βPIX, ARHGAP21, ARHGAP6, ARHGEF38, ARHGEF39, Coronin 1B, FRMD6, Myosin VI, Rho 7, Rho H, Rho J, RHOBTB1, tropomodulin 1, XPLN, 和 ZIP-kinase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
H-1152 dihydrochloride, 1 mg | sc-203592 | 1 mg | $102.00 | |||
H-1152 dihydrochloride, 5 mg | sc-203592A | 5 mg | $357.00 |