Molekülstruktur von Zoledronic acid, anhydrous, CAS-Nummer: 118072-93-8
Zoledronic acid, anhydrous (CAS 118072-93-8)
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Alternative Namen:
Zoledronate
Anwendungen:
Zoledronic acid, anhydrous ist ein Aktivator der Proteinkinase C mit apoptotischer Wirkung
CAS Nummer:
118072-93-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
272.09
Summenformel:
C5H10N2O7P2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Zoledronsäure, wasserfrei, auch bekannt als Zoledronat, ist eine stickstoffhaltige Bisphosphonatverbindung. Zoledronsäure, wasserfrei, eines der wirksamsten stickstoffhaltigen Bisphosphonate, induziert in vitro durch Aktivierung der Proteinkinase C antiproliferative und apoptotische Wirkungen auf multiple Myelom-Zelllinien. Zoledronsäure, wasserfrei, hemmt auch die Proliferation der humanen fötalen Osteoblasten-Zelllinie (hFOB) mit einer IC50 von 40 μM. In Kulturen frisch isolierter Kaninchen- und menschlicher Osteoklasten induzierte Zoledronsäure, wasserfrei (10-100 μM) morphologische Merkmale, die der Apoptose ähneln, und die Osteoklastogenese wurde mit einer IC50 von 15 nM durch Bindung an die Farnesyldiphosphatsynthase gehemmt, ein Enzym, das an der Synthese von Farnesyldiphosphat beteiligt ist, das für die Osteoklastenfunktion erforderlich ist. Darüber hinaus hat Zoledronsäure wasserfrei die Fähigkeit gezeigt, die Produktion von Zytokinen zu unterdrücken, die zu Entzündungen beitragen, und die Produktion von angiogenen Faktoren zu hemmen, die am Wachstum der Blutgefäße beteiligt sind.
Zoledronic acid, anhydrous (CAS 118072-93-8) Literaturhinweise
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- Zoledronsäure verhindert Paget-ähnliche Läsionen und beschleunigten Knochenverlust im p62P394L-Mausmodell des Paget-Syndroms. | Daroszewska, A., et al. 2018. Dis Model Mech. 11: PMID: 30154079
- Genetisch bedingte Störungen in der Expression von TNFSF11-Rezeptoren modulieren die Auswirkungen von Zoledronsäure auf das wachsende Mäuseskelett. | Vargas-Franco, JW., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 168: 133-148. PMID: 31260659
- Bewertung des muskuloskelettalen Phänotyps des G608G-Progerie-Mausmodells mit Lonafarnib, Pravastatin und Zoledronsäure als Behandlungsgruppen. | Cubria, MB., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 12029-12040. PMID: 32404427
- Zoledronsäure in einem Mausmodell der menschlichen fibrösen Dysplasie: Unwirksamkeit auf die Gewebepathologie, Bildung von 'Riesenosteoklasten' und pathogenetische Auswirkungen. | Corsi, A., et al. 2020. Calcif Tissue Int. 107: 603-610. PMID: 32875378
- Zoledronsäure verschlechtert die Heilung von Weich- und Hartgewebe in Zahnextraktionsalveolen von Mäusen in dosisabhängiger Art und Weise. | Kozutsumi, R., et al. 2022. Calcif Tissue Int. 110: 104-116. PMID: 34363509
- GOLM1 verstärkt die Unterdrückung von CD8+ T-Zellen bei hepatozellulärem Karzinom durch Förderung des exosomalen PD-L1-Transports in tumorassoziierte Makrophagen. | Chen, J., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 397. PMID: 34795203
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Inhibitor von:
γ-FR, 2310046A06Rik, 4922505G16Rik, 4930458L03Rik, 4930502E18Rik, 7530416G11Rik, 9230110F15Rik, Akp-6, amelotin, ARL13A, ARPP-21, ASAH3, B9D1, C1orf94, C6orf182_2410017P07Rik, C8orf80, CCDC175, cementum attachment protein, CEMP1, CHM Rab escort protein, CHMP5, CLC-7, Cln1, DIRC2, DSPG3, Dymeclin, EBPBP β, EG668210, Enzyme, FTα, Gm1966, Gm2897, Gm44, H2-Db, HEATR2, HTPAP, ICMT, IDI1, iGb3, KIR3DL1, Lamin A/C, LOC100041261, LOC100041416, LOC100041448, LOC100041471, LOC440330, LOC645733, LOC646836, LOC728861, LOC730210, LST1, MAGE-H1, MAP17, MDP-1, MVK, MYL2, MYL7, NELL1, NPT2, OCIL, OFD1, Olr500, Olr684, Olr766, OSCAR, PGCP, PIG-M, PIG-V, Pin4, PINLYP, PPP1R4, Ppp4r1l, PRG-3, Protein tyrosine phosphatase receptor (PTPR), PTH2 Receptor, PTPκ, PTPDC1, R-ras3, Rab 18, Rab 24, Rab 30, Rab 9A, Rab GTPase (RAB; RAS oncogene), Rab40B, RABAPTIN-5, RAP, RASA4, RASL10B, RASL11B, RASL12, RB3, RCE1, RGL4, Rho D, Rho J, RHOBTB3, RUNX3, S-100A2, SAPCD2, SENP8, Ser/Thr Protein Kinase, SFTPG, SH3TC1, SSXB8, Svs3a, TBC1D2B, TERE1, TMEM138, TMEM223, TPTE, Tsga8, TUSC1, VCY1B, VMA21, WDR17, WDR72, und WFDC1.Aktivator von:
1110032A03Rik, 1700016D06Rik, 1700019N19Rik, 2010007H12Rik, 4930430D24Rik, ACTR-IC, BBS2, BBS8, BTN3A1, Butyrophilin, C16orf65, C20orf194, CD32-B_Fc γ RIIb, CD38, Cdc14a phosphatase, Cdc37L1, COL10A1, connexin 45, CTGLF1, EG435376, EML5, F5 TCR β, GATA-3, GBP8, GDF-16, GGtase-α, GGTase-Iα, GITRL, Gm600, Gm70, IFITM5, Integrin β6, KIF1C, KKIALRE, Lamin B1, LIN-15A, LIR-7, Ly-49B, Ly-49D, Ly-49J, Ly-49W, Lysozyme, M-CSF, MAGE-C3, MAN2B1, MP1, MTMR3, MTMR5, Myeloid Marker, N-WASP, N4BP2, Nek2, NKHC1, Nore1/RASSF5, NUDT21, OG1, OG2, PCTAIRE-3, PEBP2αA, phostensin, PIG-Q, PKC, PMEPA1, PP6R3, PPM1H, PPP4R4, PR48, PRAMEF8, PSTPIP1, PTPLA, Rab 7L1, Rab L3, Rab L4, RAET1G, RAG-2, RASSF8, RUNX2, SAS-4, SH2D3A, SLC25A33, SOBP, SPR1, SPRYD4, SRBD1, SRSP1, STI1, T-cell receptor Vδ 2, TCIRG1, TIEG2, TRAP, TRAP1, Trav12-1, Trav12-2, Trav17, Trav2, Trav3n-3, uPA, WDR3, WDR42C, und ZIP-kinase.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Zoledronic acid, anhydrous, 25 mg | sc-364663 | 25 mg | $90.00 | |||
Zoledronic acid, anhydrous, 100 mg | sc-364663A | 100 mg | $251.00 |