ZFP14 Inhibitoren
Gängige ZFP14 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Hemmstoffe von ZFP14 können über verschiedene biochemische Wege zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führen. Palbociclib, ein selektiver Inhibitor von CDK4/6, spielt eine entscheidende Rolle bei der Unterbrechung des Zellzyklus in der G1-Phase, indem er die Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins reduziert, was ZFP14 daran hindern kann, seine zellzyklusbezogenen Aufgaben zu erfüllen. In ähnlicher Weise kann der Proteasom-Inhibitor MG132 eine Anhäufung ubiquitinierter Proteine bewirken, was möglicherweise die Fähigkeit von ZFP14 beeinträchtigt, an seine Ziele zu binden, da die Konkurrenz oder die Rückkopplungshemmung durch einen größeren Pool von Substraten zunimmt. LY294002 und Wortmannin wirken beide als PI3K-Inhibitoren und blockieren damit einen Weg, von dem bekannt ist, dass er die Transkription beeinflusst; auf diese Weise können sie die Aktivität von ZFP14 auf seine Zielgene verringern.
Darüber hinaus verhindern U0126 und PD98059, die spezifische MEK1/2-Inhibitoren sind, die Aktivierung von ERK - einer Kinase, die möglicherweise an den Phosphorylierungsprozessen beteiligt ist, die für die Aktivierung von ZFP14 oder die Interaktion mit seinen Kofaktoren erforderlich sind. Die Hemmung dieses Weges führt zu einem Rückgang der ZFP14-Aktivität. SB203580 und SP600125 zielen auf die MAPK-Signalwege ab, wobei SB203580 die p38 MAPK und SP600125 die JNK hemmt. Sowohl p38 MAPK als auch JNK sind dafür bekannt, dass sie die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren beeinflussen, und ihre Hemmung kann zu einer verringerten funktionellen Aktivität von ZFP14 führen. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, unterbricht die Dynamik des Zytoskeletts, die für ZFP14 wesentlich sein kann, um effektiv auf Chromatinstrukturen zuzugreifen oder diese zu verändern. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann die Proteinsynthese und andere für die Aktivität von ZFP14 entscheidende Prozesse stören. Triciribin, das AKT hemmt, kann ebenfalls zu einer Verringerung der Aktivität von ZFP14 führen, wenn die AKT-Signalübertragung für seine Funktion erforderlich ist. Schließlich könnte Dasatinib als Breitspektrum-Tyrosinkinase-Hemmer spezifische Tyrosinkinase-Wege blockieren, die für die funktionelle Aktivität von ZFP14 wesentlich sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor von CDK4/6, die für den Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung von CDK4/6 kann zu einer verminderten Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins (pRb) führen, wodurch ein G1-Phasenstillstand induziert wird. Wenn ZFP14 an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, würde eine Hemmung von CDK4/6 die Zellen in G1 anhalten und ZFP14 indirekt daran hindern, seine Funktionen während des Zellzyklus auszuüben. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindern kann. Wenn ZFP14 durch proteasomalen Abbau reguliert wird, würde MG132 zur Anhäufung von ZFP14-Substraten führen, was die Fähigkeit von ZFP14, seine Ziele zu binden, aufgrund von Konkurrenz oder Rückkopplungshemmung behindern könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. Da der PI3K/AKT-Signalweg an zahlreichen zellulären Funktionen einschließlich der Transkription beteiligt ist, würde LY294002, wenn ZFP14 durch den PI3K-Signalweg reguliert wird, den Signalweg hemmen und möglicherweise die Aktivität von ZFP14 auf seine Zielgene reduzieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Schlüsselkomponenten des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK verhindert U0126 die Aktivierung von ERK, das an Phosphorylierungsereignissen beteiligt sein kann, die ZFP14 oder seine Kofaktoren aktivieren, was zu einer Hemmung der funktionellen Aktivität von ZFP14 führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Der p38 MAPK-Signalweg kann verschiedene Transkriptionsfaktoren regulieren, und wenn ZFP14 durch p38 MAPK-vermittelte Phosphorylierung aktiviert wird, würde SB203580 diese Aktivierung hemmen, was zu einer Verringerung der Aktivität von ZFP14 führen würde. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des stressaktivierten MAPK-Signalwegs. JNK kann die Aktivität zahlreicher Transkriptionsfaktoren beeinflussen. Wenn also die ZFP14-Funktion durch JNK-Signale moduliert wird, würde SP600125 diesen Einfluss hemmen, was zu einer verminderten ZFP14-Aktivität führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, und ROCK ist an der Anordnung des Zytoskeletts beteiligt. Wenn ZFP14 mit der transkriptionellen Regulation in Verbindung steht, die von der Dynamik des Zytoskeletts abhängt, könnte die Hemmung von ROCK mit Y-27632 die Fähigkeit von ZFP14 beeinträchtigen, auf Chromatin zuzugreifen oder es zu modifizieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und die mTOR-Signalübertragung beeinflusst viele zelluläre Prozesse, einschließlich der Proteinsynthese. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte Prozesse stören, die für die volle Aktivität von ZFP14 notwendig sind, und es somit funktionell hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie LY294002 würde Wortmannin diesen Signalweg hemmen, wenn die Funktion von ZFP14 durch die PI3K-Aktivität moduliert wird, was möglicherweise zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von ZFP14 führt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin ist ein Inhibitor von AKT. Wenn ZFP14 für seine volle funktionelle Aktivität die AKT-Signalübertragung benötigt, würde die Blockierung von AKT mit Triciribin zu einer Verringerung der Aktivität von ZFP14 führen. | ||||||