Chemische Inhibitoren von ZFP100 wirken durch Modulation verschiedener Signalwege, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. Chelerythrin und GF109203X können als Proteinkinase-C (PKC)-Inhibitoren die Phosphorylierungsvorgänge hemmen, die für die Funktion von ZFP100 wesentlich sind. Da PKC bekanntermaßen eine Vielzahl von Substraten phosphoryliert, können diese Inhibitoren die Aktivierung von ZFP100 verhindern, was zu seiner Funktionshemmung führt. In ähnlicher Weise zielen die Inhibitoren PD 98059, U0126 und SL327 auf die mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase (MEK) ab, die dem Weg der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK) vorgeschaltet ist. Da ERK häufig an der Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren beteiligt ist, können diese Inhibitoren die ERK-Aktivierung verhindern, was wiederum dazu führt, dass ZFP100 nicht voll funktionsfähig wird.
Darüber hinaus sind LY294002 und Wortmannin Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren. Durch die Hemmung von PI3K können diese Verbindungen die Aktivität des AKT-Signalwegs verringern, was zu einer funktionellen Hemmung von ZFP100 führen kann, wenn es für seine Aktivierung auf diesen Weg angewiesen ist. Y-27632, ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), kann die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts beeinträchtigen und möglicherweise ZFP100 hemmen, wenn seine Funktion mit diesen zellulären Strukturen zusammenhängt. Außerdem hemmen SP600125 und SB203580 selektiv die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) bzw. die p38 MAP-Kinase. Diese Kinasen sind Teil der MAPK-Signalwege, die die Aktivität verschiedener Proteine, einschließlich ZFP100, beeinflussen können. PP2 schließlich hemmt Tyrosinkinasen der Src-Familie, die zahlreiche Signalwege modulieren können, während KN93 auf die Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII) abzielt. Wenn die Aktivität von ZFP100 durch Kalzium-Signalwege oder Src-Kinase-vermittelte Wege moduliert wird, kann die Hemmung durch KN93 und PP2 zu seiner funktionellen Hemmung führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Da die Aktivität von ZFP100 durch Phosphorylierung moduliert werden kann, kann die Hemmung von PKC durch Chelerythrin zu einer verminderten Phosphorylierung von ZFP100 führen und somit dessen Funktion hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein spezifischer Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), einer Kinase, die dem extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK)-Signalweg vorgeschaltet ist. ZFP100 würde, wenn es durch den ERK-Signalweg reguliert wird, durch die Blockade dieses Signalwegs funktionell gehemmt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. PI3K ist Teil des AKT-Signalwegs, der die Aktivität verschiedener Zinkfingerproteine beeinflussen kann. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 zu einer funktionellen Hemmung von ZFP100 führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Wenn die Funktion von ZFP100 durch die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts reguliert wird, die wiederum durch ROCK gesteuert wird, kann seine Hemmung durch Y-27632 zu einer funktionellen Hemmung von ZFP100 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Der JNK-Signalweg kann die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren und Zinkfingerproteine regulieren. Eine Hemmung von JNK könnte somit zu einer funktionellen Hemmung von ZFP100 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, ähnlich wie PD 98059. Es verhindert die Aktivierung von ERK, das an der Phosphorylierung und Regulierung von Transkriptionsfaktoren wie ZFP100 beteiligt sein kann, und hemmt dadurch dessen Funktion. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Der p38-Signalweg ist ein weiterer MAPK-Signalweg, der Transkriptionsfaktoren regulieren kann. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann die funktionelle Aktivität von ZFP100 hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K wie LY294002. Es kann ZFP100 funktionell hemmen, indem es die Aktivität des PI3K/AKT-Signalwegs reduziert, was den Phosphorylierungszustand und die Funktion von ZFP100 beeinflussen kann. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können die Aktivität verschiedener Signalwege modulieren und möglicherweise die Funktion von Transkriptionsfaktoren wie ZFP100 beeinflussen. Die Hemmung von Src könnte zu einer funktionellen Hemmung von ZFP100 führen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN93 ist ein Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Wenn ZFP100 durch Calciumsignale reguliert wird, könnte die Hemmung von CaMKII durch KN93 zu einer funktionellen Hemmung von ZFP100 führen. | ||||||