YadA-Inhibitoren gehören zu einer einzigartigen Klasse chemischer Verbindungen, die auf das YadA-Protein abzielen, das hauptsächlich in bestimmten pathogenen Bakterien vorkommt. YadA, kurz für Yersinia adhesin A, ist ein Oberflächenprotein, das von Bakterien der Gattung Yersinia, wie Yersinia enterocolitica und Yersinia pseudotuberculosis, exprimiert wird. Dieses Protein spielt eine entscheidende Rolle in den ersten Phasen der Wirt-Erreger-Interaktion, da es als Adhäsin und Invasin fungiert und es dem Bakterium ermöglicht, an Wirtszellen zu haften und in den Wirtsorganismus einzudringen. YadA ist ein bedeutender Virulenzfaktor und trägt zur Pathogenität dieser Bakterien bei, was es zu einem attraktiven Ziel für die Entwicklung von Inhibitoren macht. YadA-Inhibitoren sollen die Interaktion zwischen dem YadA-Protein und den Wirtszellen unterbrechen. Diese chemischen Verbindungen sind in der Regel kleine Moleküle, die sich an bestimmte Regionen des YadA-Proteins binden und so dessen Adhäsion an die Rezeptoren der Wirtszellen blockieren können. Durch die Hemmung dieses entscheidenden Schrittes im Infektionsprozess verhindern YadA-Inhibitoren, dass Yersinia-Bakterien Infektionen auslösen und Krankheiten im Wirt verursachen können. Die Entwicklung von YadA-Inhibitoren stellt einen vielversprechenden Weg in der Antiinfektionsforschung dar, da sie eine Strategie zur Bekämpfung von Yersinia-Infektionen an ihrer Wurzel bietet, indem sie einen grundlegenden Aspekt der Virulenz des Erregers ins Visier nimmt. Diese Klasse von Verbindungen ist Gegenstand laufender Forschung, die darauf abzielt, ihren Wirkmechanismus besser zu verstehen und ihre Wirksamkeit bei der Bekämpfung von Yersinia-assoziierten Krankheiten zu optimieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielt und die nachgeschalteten Signalkaskaden unterdrückt, die die YadA-Expression regulieren. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Hemmt die BCR-ABL-Tyrosinkinase, die bei Leukämie eingesetzt wird | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM) zur Blockierung von Brustkrebs | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Blockiert die PI3K-Aktivität, wodurch der PI3K/Akt-Signalweg unterbrochen wird, was letztlich zur Hemmung der YadA-Expression und -Funktion führt. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Proteasehemmer, der in der HIV-Therapie zur Blockierung der Virusreplikation eingesetzt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg beeinflusst, der die Proteintranslation und die YadA-Synthese reguliert, was zu einer Hemmung führt. | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
Akt-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht und dadurch die YadA-Expression durch Hemmung von Akt herunterreguliert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Multikinasehemmer, der auf Raf, VEGFR und PDGFR in der Krebstherapie abzielt. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Allosterischer Akt-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert und die Expression von YadA durch Hemmung der nachgeschalteten Signalübertragung verhindert. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Protonenpumpenhemmer, reduziert die Magensäuresekretion bei Geschwüren und GERD. |