XAGE1E-Inhibitoren umfassen verschiedene Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, die an der Regulierung der XAGE1E-Expression und -Aktivität beteiligt sind. XAGE1E ist ein Krebs-Testis-Antigen, das mit der Tumorentstehung und dem Fortschreiten von Krebs in Verbindung gebracht wird. Zu einer Gruppe von Inhibitoren gehören solche, die auf Signalwege abzielen, die am Überleben, der Vermehrung und dem Wachstum von Zellen beteiligt sind, wie z. B. der PI3K/AKT/mTOR-Weg. Wirkstoffe wie Wortmannin und Rapamycin hemmen PI3K bzw. mTOR, was zu nachgeschalteten Effekten auf die Proteinsynthese und das Zellwachstum führt und möglicherweise die Expression von XAGE1E unterdrückt, indem sie die zelluläre Proliferation und die Überlebenswege modulieren. Eine weitere Klasse von Inhibitoren sind solche, die auf Stressreaktionswege wie MAPK und HSP90 abzielen. Wirkstoffe wie SB203580 und 17-AAG hemmen MAPK bzw. stören die HSP90-Chaperonfunktion, was die XAGE1E-Expression durch Modulation nachgeschalteter Signalereignisse beeinflussen kann, die an der zellulären Stressreaktion und der Proteinfaltung beteiligt sind. Darüber hinaus modulieren Inhibitoren, die auf Kinase-Enzyme wie Src und ROCK abzielen, Signalkaskaden, die an der zellulären Proliferation und dem Überleben beteiligt sind, und beeinflussen möglicherweise die XAGE1E-Expression durch nachgeschaltete Signalereignisse. Insgesamt stellen XAGE1E-Inhibitoren wertvolle Instrumente für die Untersuchung der molekularen Mechanismen dar, die der Funktion von XAGE1E zugrunde liegen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf Raf-Kinasen abzielt und die Angiogenese hemmt, indem er auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR) und den Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (PDGFR) abzielt und möglicherweise die XAGE1E-Expression unterdrückt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-Mitogen-aktivierter Protein-Kinase (MAPK)-Inhibitor, der die p38-MAPK-Signalübertragung unterdrückt und möglicherweise die XAGE1E-Expression beeinflusst, indem er nachgeschaltete Transkriptionsaktivitäten moduliert, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der PI3K-vermittelte Signalwege blockiert, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt sind, und möglicherweise die XAGE1E-Expression durch Hemmung der nachgeschalteten Signalübertragung unterdrückt. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG ist ein Inhibitor des Hitzeschockproteins 90 (HSP90), der die Chaperonfunktion von HSP90 stört, was zum Abbau von Client-Proteinen führt, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt sind, und sich möglicherweise auf die Expression von XAGE1E auswirkt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase-Inhibitor, der Src-vermittelte Signalwege blockiert und möglicherweise die XAGE1E-Expression beeinflusst, indem er nachgeschaltete Signalereignisse moduliert, die an der Zellproliferation und dem Überleben beteiligt sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des „Säugetier-Ziel-von-Rapamycin“ (mTOR), der die mTOR-Signalübertragung unterdrückt, was zu einer Hemmung der Proteinsynthese und des Zellwachstums führt und sich möglicherweise auf die XAGE1E-Expression auswirkt, indem es die Zellproliferation moduliert. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490 ist ein Januskinase (JAK)-Inhibitor, der die JAK/STAT-Signalübertragung blockiert und so möglicherweise die XAGE1E-Expression reguliert, indem er nachgeschaltete Transkriptionsaktivitäten moduliert, die am Zellwachstum und Überleben beteiligt sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), der den MEK/ERK-Signalweg blockiert und möglicherweise die XAGE1E-Expression durch Modulation nachgeschalteter Transkriptionsaktivitäten reguliert. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein Vakuolen-ATPase-Inhibitor, der die lysosomale Ansäuerung verhindert, was zu einer Beeinträchtigung der Autophagie und der Abbauprozesse führt und möglicherweise die XAGE1E-Expression durch Veränderung der zellulären Homöostase beeinflusst. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Inhibitor der Calcium-ATPase (SERCA) des sarko/endoplasmatischen Retikulums, der die Calcium-Homöostase stört und Stress im endoplasmatischen Retikulum induziert, was sich möglicherweise auf die Expression von XAGE1E durch zelluläre Stressreaktionen auswirkt. |